Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Qué empresa farmacéutica tiene fuertes capacidades de I+D?

¿Qué empresa farmacéutica tiene fuertes capacidades de I+D?

Kanghong Pharmaceutical:

Cantidad de RD: 437 millones

Proporción de ingresos de RD: 365.438 0,37

Tasa de crecimiento de RD: 53,76 de crecimiento interanual

Progreso de la investigación y el desarrollo de productos principales: en términos de productos biofarmacéuticos, la inyección oftálmica de Conbercept (nombre comercial: ron) se encuentra en fase de investigación clínica internacional multicéntrica de fase III. La inyección oftálmica de Compaxip ha sido aprobada para tres indicaciones (degeneración macular húmeda relacionada con la edad (nAMD), tratamiento de la discapacidad visual debida al edema macular diabético (EMD) y miopía patológica secundaria a la discapacidad visual por neovascularización coroidea (pmCNV). La oclusión de la vena retiniana (OVR) se encuentra actualmente en la fase clínica III en China y la investigación relacionada avanza según lo planeado. Además, las gotas para los ojos KH906, que se utilizan para tratar traumatismos, quemaduras químicas y neovascularización inducida por trasplante de córnea, son desarrolladas de forma independiente por la empresa como un fármaco biológico innovador con derechos de propiedad intelectual independientes y actualmente se encuentran en ensayos clínicos de Fase I. KH903, un nuevo fármaco biológico con patente de invención internacional, ha entrado en la fase clínica II. También existe un nuevo fármaco biológico KH901, que es una vacuna terapéutica contra tumores patentada internacionalmente y también se encuentra en la segunda fase de ensayos clínicos. En cuanto a los medicamentos patentados chinos, KH110 (Wujia Yizhi Granules), un nuevo fármaco para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, ha entrado en la fase clínica II. En términos de productos químicos, la empresa tiene varios productos en la etapa de investigación clínica. La empresa planificará y organizará de acuerdo con su situación real y promoverá gradualmente diversos trabajos de investigación.

Farmacia Colón

Monto de RD: 769 millones

Ratio de ingresos de RD: 10,37

Tasa de crecimiento de RD: crecimiento interanual de 15,48

Progreso de investigación y desarrollo de productos principales: junio de 2020 65438 Del 1 de octubre al 20 de agosto de 2020, se aprobó la comercialización de 12 medicamentos en tabletas de ornidazol y cápsulas de cefradina que pasaron la evaluación de consistencia. La inyección de cloruro sódico de clorhidrato de tirofiban, la inyección de ácido zoledrónico (4 mg/100 ml), el paclitaxel inyectable (unido a albúmina), las tabletas de olanzapina y las inyecciones de electrolitos de glucosa (16AA-II) y glucosa (48) se han aprobado una tras otra, fortaleciendo aún más La aplicación de la empresa en infecciones bacterianas, enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, tumores, enfermedades mentales y enfermedades parenterales. El clorhidrato de dapoxetina es el primer producto de Kelun que ingresa al campo de la medicina masculina. Junto con el primer vardenafil genérico, se convertirá en la nueva cartera de productos de gran éxito de la compañía; las tabletas de tofacitina son un tratamiento importante para la artritis reumatoide. Las investigaciones muestran que tiene un buen efecto terapéutico sobre la colitis ulcerosa, la artritis psoriásica activa y otras enfermedades relacionadas. Con la aprobación de este producto, Kelen ingresa oficialmente al campo de las enfermedades autoinmunes. Los comprimidos de emglinida son el primer fármaco aprobado por Colonia para entrar en el campo de la diabetes. En el futuro, los nuevos fármacos antidiabéticos en desarrollo, como los comprimidos de empaglinida y los comprimidos de sitaglinida, formarán un grupo de productos superior en el campo de la diabetes.

Junio 2020 65438 Del 1 de octubre al 20 de agosto de 2020, Colonia * * * tuvo 16 medicamentos declarados para producción, incluidos 9 medicamentos genéricos (2 primeros medicamentos genéricos), de conformidad con Hay 7 elementos de evaluación sexual . Con la aprobación de variedades posteriores, se mejorará aún más el valor de líneas de productos como tumores de Columbine, infecciones bacterianas, enfermedades autoinmunes y diabetes, y la empresa ingresará al campo del diagnóstico por imágenes por primera vez.

Pionero de Chengdu:

Monto de RD: 46,509 millones de yuanes

Proporción de ingresos de RD: 53,59

Tasa de crecimiento de RD: año tras año crecimiento anual de 25,5

Progreso en investigación y desarrollo de productos principales: la inversión en investigación y desarrollo de la compañía se utiliza principalmente para la actualización de la plataforma tecnológica central, incluida la investigación técnica sobre las dificultades actuales de la tecnología DEL, lo que aumenta aún más el número de moléculas, ampliando los tipos de moléculas y optimizando las propiedades moleculares, y ampliando el alcance de la detección de fármacos, mejorando la eficiencia de la detección, etc. e investigación y desarrollo independientes de nuevos fármacos. La empresa cuenta actualmente con unos 20 proyectos de investigación, la mayoría de los cuales se encuentran en diferentes fases de desarrollo preclínico y cuyo desarrollo es incierto. Los proyectos que obtuvieron IND incluyen HG146 y HG030. El ensayo clínico de fase I de HG146 para el tratamiento del mieloma múltiple está en curso y la indicación de HG146 para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados se encuentra en la etapa de preparación preclínica.

El 25 de marzo de 2020, la NMPA aprobó HG030 para realizar ensayos clínicos para el tratamiento de tumores sólidos avanzados con mutaciones de fusión NTRK positivas o mutaciones de fusión ROS1, y han comenzado los preparativos para los ensayos clínicos.

Zhifei Biology

Inversión en RD de junio a junio: 140 millones de yuanes.

Tasa de crecimiento del gasto en I+D: 37,03

Ingresos de RD: 2

Progreso en investigación y desarrollo de productos principales: en la primera mitad de 2020, la empresa aumentó aún más la I+D inversión, inversión en RD La cantidad fue de 65.438.040.240.364,05 yuanes, un aumento interanual de 37,03. El 29 de abril de 2020, la compañía anunció que su filial de propiedad total Zhifeilongcoma obtuvo la proteína de fusión recombinante de Mycobacterium tuberculosis emitida por National Medical Products. Administración (CE) Documento de aprobación del registro del medicamento. El 10 de mayo de 2020, la compañía celebró conferencias de prensa simultáneas sobre la proteína de fusión (EC) recombinante de Mycobacterium tuberculosis en Chongqing, Anhui y Beijing, logrando un nuevo avance en la nueva matriz de fármacos contra la tuberculosis de la compañía. El 23 de junio de 2020, la empresa publicó el "Anuncio sobre la obtención de la aprobación para ensayos clínicos de la nueva vacuna contra el coronavirus". La nueva vacuna recombinante contra el coronavirus (células CHO) desarrollada conjuntamente por la empresa se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I y Fase II.

Biología Kanghua:

Cantidad de RD: 20.567 millones de yuanes

Relación de ingresos de RD: 4,5

Tasa de crecimiento de RD: año tras año crecimiento anual 226,39

Progreso en I+D de productos principales: durante el período del informe, la empresa se centró en la inversión en nuevos productos y nuevas tecnologías, incluidos múltiples productos basados en plataformas tecnológicas avanzadas de reactores de cultivo celular y tecnología de cultivo celular a gran escala. capacidades y tecnologías de producción centrales. El avance continuo de la investigación y el desarrollo de proyectos mantiene la tecnología de producción de la empresa en una posición de liderazgo. Durante el periodo del informe, la empresa tuvo 8 grandes proyectos de I+D, cuyo detalle es el siguiente:

Nombre del proyecto: Proceso de cultivo de vacuna contra la rabia humana (células diploides humanas) en biorreactor inmovilizado