¿Qué situaciones pueden considerarse medicamentos falsos?
1. Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en las normas nacionales sobre medicamentos.
2. delito de producción y venta de medicamentos falsificados.
2. Los medicamentos identificados como falsificados son los siguientes:
1. Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;
(2) Los medicamentos no se consideran medicamentos Falsificación de medicamentos o uso de otros medicamentos como medicamentos
3. Las indicaciones o funciones de los medicamentos exceden; el alcance prescrito.
3. ¿Cuál es el estándar de sentencia para el delito de venta ilegal de medicamentos falsificados?
Quien produzca o venda medicamentos falsificados, será sancionado con pena privativa de libertad no mayor de tres años o prisión penal, y también será multado el que cause daños graves a la salud humana o concurra otras circunstancias graves; será sancionado con pena privativa de libertad no menor de tres años ni mayor de diez años y además será multado si causa la muerte o concurre otras circunstancias especialmente graves, la persona será condenada a pena privativa de libertad no mayor de tres años; menos de diez años, cadena perpetua o muerte, y también será multado o confiscado sus bienes.
4. ¿Cuáles son los elementos constitutivos del delito de venta ilegal de medicamentos falsificados?
Elementos constitutivos del delito de venta ilegal de medicamentos falsificados;
1. Objeto del delito: El objeto de este delito es el sistema nacional de gestión de medicamentos y el derecho de los ciudadanos a la vida y a la salud. .
2. El aspecto objetivo de este delito: El aspecto objetivo de este delito es que el autor ha producido y vendido medicamentos falsificados, lo que es suficiente para poner en grave peligro la salud humana.
3. Sujeto delincuente: El sujeto de este delito es un sujeto general, que puede ser una persona natural que haya alcanzado la mayoría de edad penal y tenga capacidad para ser penalmente responsable, o puede ser un unidad.
4. El aspecto subjetivo del delito: es intencionado, normalmente con ánimo de lucro. Por supuesto, el hecho de que el productor o el vendedor tenga como objetivo obtener ganancias no influye en la tipificación de este delito. La intención subjetiva del perpetrador es fabricar deliberadamente medicamentos falsificados en el campo de producción, es decir, se da cuenta de que los medicamentos falsificados son perjudiciales para la salud humana y tiene una actitud esperanzada o de laissez-faire en el campo de ventas, debe tener el estado mental para hacerlo; vender medicamentos sabiendo que son falsificados y sin saber que son medicamentos falsificados. Vender medicamentos falsificados no constituye delito de venta de medicamentos falsificados.
Cuatro. Identificación de medicamentos falsificados: los ingredientes del medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos; los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos u otros medicamentos se hacen pasar como medicamentos prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado; debe ser aprobado de acuerdo con esta ley no ha sido aprobado, o debe ser inspeccionado de acuerdo con esta ley pero se vende sin inspección se ha deteriorado o está contaminado utiliza materias primas que deben obtener un número de aprobación; de conformidad con esta ley pero no ha obtenido un número de aprobación; sus indicaciones o funciones exceden el rango reglamentario; Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos; Si el uso de medicamentos falsificados producidos y vendidos de conformidad con las leyes nacionales causa lesiones leves, lesiones graves u otras consecuencias graves, se considerará que causa daños graves a la salud humana.
5. ¿Cómo definir los medicamentos falsos y de calidad inferior?
Se considerarán medicamentos falsificados los productos farmacéuticos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias:
Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado1.
2. Productos que deben ser aprobados de conformidad con esta Ley pero se producen o importan sin aprobación, o productos que deben ser inspeccionados de conformidad con esta Ley pero se venden sin inspección.
3. Deterioro
4. Contaminación
5. Producido con materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con lo establecido en esta ley pero no lo tienen. obtuvo un número de aprobación.
6. Las indicaciones o funciones están fuera del alcance prescrito.
6. La definición de medicamento inferior es_: Un medicamento cuyo contenido de ingredientes no cumple con los estándares nacionales de medicamentos es un medicamento inferior.
¿Un medicamento que se encuentre en cualquiera de las siguientes circunstancias será tratado como un medicamento inferior?
1. El período de validez no está marcado ni modificado;
2. El número de lote de producción no está marcado ni modificado; superado;
4. Materiales de embalaje y ventanas que estén en contacto directo con medicamentos sin aprobación;
5. Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización;
>6. Otros que no cumplan con los requisitos de las normas de medicamentos.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 98 Si se da alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento inferior:
(1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Medicamentos contaminados;
(3) Medicamentos cuyo período de validez es no marcados o cuyo período de validez haya sido modificado;
(4) Medicamentos que no indican o cambian el número de lote del producto;
(5) Medicamentos caducados;
(6) Agregar conservantes y excipientes sin autorización Medicamentos;
(7) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos. Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos;