Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - Uso y dosificación de AlibitaEste producto debe usarse bajo la guía de médicos calificados con experiencia en quimioterapia antitumoral. Este producto sólo puede usarse para goteo intravenoso, y su solución debe prepararse de acuerdo con las instrucciones de "[u]Preparación para goteo intravenoso[/u]". [u]Mesotelioma pleural maligno:[/u] La dosis recomendada de este producto combinado con cisplatino para el tratamiento del mesotelioma pleural maligno es de 500 mg/㎡ durante más de 10 minutos cada 21 días, y la dosis recomendada de cisplatino es de 75 mg. /㎡ durante más de 2 horas. Este producto debe administrarse nuevamente 30 minutos después de finalizar la administración. El tratamiento con cisplatino requiere terapia de hidratación. Consulte las instrucciones de uso de cisplatino para obtener más detalles. [u]Premedicación:[/u]Corticosteroides: los pacientes que no toman corticosteroides de antemano tienen una mayor incidencia de erupción cutánea. El tratamiento previo con dexametasona (o medicamento similar) puede reducir la incidencia y gravedad de las reacciones cutáneas. Método de administración: Dexametasona 4 mg por vía oral, dos veces al día, antes de la administración, el día de la administración y 3 días después de la administración. Suplementos vitamínicos: para reducir los efectos tóxicos, este producto debe tratarse con dosis bajas de ácido fólico u otras preparaciones multivitamínicas que contengan ácido fólico. Tiempo de toma: Tome ácido fólico durante al menos 5 días antes de tomar este producto por primera vez, tómelo durante todo el ciclo de tratamiento y suspenda su uso 21 días después de tomar este producto por última vez. Los pacientes también deben inyectarse vitamina B12 por vía intramuscular dentro de los 7 días anteriores a tomar este producto por primera vez y, a partir de entonces, una vez cada 3 ciclos. Se pueden administrar dosis posteriores de vitamina B12 el mismo día que este producto. Dosis de ácido fólico: 350 ~ 1000 μg, la dosis habitual es 400 μg, la dosis de vitamina B12 es 1000 μg. (Consulte la sección "Advertencia" en [Precauciones]). [u]Monitoreo de pruebas de laboratorio y métodos de ajuste de dosis recomendados:[/u]Monitoreo: todos los pacientes que vayan a recibir este producto deben completar pruebas de células sanguíneas, incluido el recuento de plaquetas, antes de tomar el medicamento, y monitorear el punto más bajo y la recuperación de las células sanguíneas. después de tomar la droga. Los elementos anteriores deben comprobarse al inicio, el día 8 y el día 15 de cada ciclo del estudio clínico. Los pacientes solo pueden comenzar el tratamiento con este producto cuando su recuento de neutrófilos es ≥1500/mm3, el recuento de plaquetas es ≥100000/mm3 y el aclaramiento de creatinina es ≥45 ml/min. . Se requieren pruebas bioquímicas de la función hepática y renal en cada ciclo de tratamiento. Los ajustes de dosis recomendados se basan en los recuentos de células sanguíneas más bajos y las toxicidades no hematológicas más graves en ciclos anteriores. Si el paciente no se recupera de la reacción adversa dentro de los 21 días, se debe retrasar el tratamiento. Una vez que el paciente se recupere, trátelo de acuerdo con los requisitos de la Tabla 1, Tabla 2 y Tabla 3. Tabla 1: Ajustes de dosis para este producto (agente único o combinación) y cisplatino debido a toxicidad hematológica. El valor más bajo de neutrófilos < < 500/mm3, el valor más bajo de plaquetas ≥ 50000/mm3, 75% de la dosis original (dos fármacos). El valor más bajo de plaquetas es ≤50000/mm3, independientemente del valor más bajo de neutrófilos, 50% de la dosis original (para ambos medicamentos, si el paciente tiene ≥3, iniciar el tratamiento nuevamente y tratar según los requisitos de la Tabla). 2. Tabla 2: Ajustes de dosis de este producto (fármaco único o combinación) y cisplatino debido a toxicidad no hematológica a, B La dosis de este producto (mg/m2) y la dosis de cisplatino (mg/m2) son, excepto para mucositis, 75% de la dosis original para cualquier toxicidad no hematológica de grado 3C o 4, el 75% de la dosis original que requiera hospitalización por diarrea (independientemente del grado) o grado 3. 100% CTC Criterio B 75% de la dosis original para diarrea de grado 4, 75% de la dosis original para mucositis de grado 3 o 50% de la dosis original para mucositis de grado 4 a NCI no incluye neurotoxicidad C, no incluye neurotoxicidad causado por transaminasas elevadas en toxicidad de grado 3. Consulte la Tabla 3 para conocer los ajustes de dosis de este producto y cisplatino. Si se produce neurotoxicidad de grado 3 o 4, se debe suspender el tratamiento. Tabla 3: Ajuste de dosis de neurotoxicidad causada por este producto (uso único o combinado) y clasificación CTC de cisplatino Dosis de este producto (mg/m2) Dosis de cisplatino (mg/M2) 0-1 Dosis original 100% Dosis original 100% 2 100 % de la dosis original 50% de la dosis original si el paciente tiene toxicidad hematológica o no hematológica de grado 3/4 (excluyendo la elevación de transaminasas de grado 3) y se vuelve a tratar después de dos ajustes de dosis. Si el paciente tiene insuficiencia renal, siempre que el paciente elimina la creatinina. Si la velocidad es mayor o igual a 45 ml/min, se seguirá el método de ajuste de dosis para todos los pacientes. No existe un método especial de ajuste de dosis. No se ha determinado el método de ajuste de dosis para un aclaramiento de creatinina inferior a 45 ml/min. Por lo tanto, este producto no debe administrarse cuando el aclaramiento de creatinina calculado mediante la fórmula de Cockcroft-Gault o el método de aclaramiento sérico Tc99m-DPTA sea [45 ml/min].