¿De qué familia coreana proviene el paclitaxel oral?

RMX3001 (el código de producto original en Corea es DHP107, nombre registrado Liporaxel) es una preparación de paclitaxel oral desarrollada conjuntamente por Dahua Pharmaceutical Korea Dahua Company y el Instituto Coreano de Ciencia y Tecnología (KIST)***, en la que el paclitaxel se disuelve en "DH -LASED" (Dahua - Tecnología de administración de fármacos autoemulsionantes a base de lípidos. Utilizando esta tecnología, el ingrediente activo paclitaxel se administra a través de lípidos, resolviendo la principal dificultad de la baja biodisponibilidad oral del paclitaxel.

RMX3001 (extranjero) código DHP107) Fue aprobado con éxito por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (MFDS) el 9 de septiembre de 2016. La indicación es cáncer gástrico avanzado y metastásico o localmente recurrente. Este es el primer producto de paclitaxel oral desarrollado y aprobado con éxito para su comercialización en el país. Los pacientes que lo necesitan pueden consultar o comprar a través de plataformas médicas habituales en el extranjero (como el Centro Médico Maijikang de Hong Kong).

Se ha demostrado que el ensayo clínico de RMX3001 (código extranjero DHP107) en el cáncer gástrico en etapa III clave de Corea. que es comparable a la inyección de paclitaxel. En comparación con el líquido, RMX 3001 puede reducir significativamente la aparición de reacciones adversas en los pacientes, como neuropatía periférica, reacciones alérgicas, alopecia y mialgia. Además, la administración oral también evita la extravasación, la flebitis y otros efectos adversos. Reacciones que pueden ser causadas por la inyección intravenosa.