¿Cómo elegir lentes para gafas en el hospital?

1. Nuestro hospital planea recopilar la siguiente información de mercado sobre monturas y lentes para gafas en el departamento de optometría:

Los materiales de las monturas metálicas son estables, seguros, inofensivos para la piel, fuertes y no se deforman fácilmente.

La montura moldeada por inyección es ligera, flexible, resistente a los impactos y cómoda.

¿Lente única normal? Uniformes, transparentes, resistentes a las manchas y al desgaste

Las lentes desenfocadas para miopes ralentizan la progresión de la miopía (respaldado por datos clínicos)

Las lentes anti-luz azul cumplen con la normativa nacional estándar "GB/T3812-2019 Tecnología de aplicación de película protectora para la salud y la seguridad de la luz azul》 Producto II. Requisitos de registro:

Pueden participar fabricantes con calificaciones calificadas, capacidades de garantía de suministro correspondientes y sin antecedentes de violación de leyes y disciplinas dentro de los tres años. Al mismo tiempo, vincule los materiales requeridos en un libro en el siguiente orden y agregue una portada. La portada debe contener información importante como el nombre de la empresa que solicita la solicitud, el nombre del producto, el modelo, la persona de contacto y el número de contacto. , etc. El registro de múltiples productos de desinfección debe vincularse en volúmenes separados.

3. Información requerida para participar en la investigación de mercado:

1. Nombre del producto, modelo, cotización, período de validez, usuario representativo y servicio postventa.

2. Requisitos de calificación para el registro: (proporcionados en el sitio)

①Cualificaciones de la agencia (licencia comercial, licencia comercial, certificado de registro fiscal, certificado de código de organización)

( 2) Calificaciones de la empresa de producción (licencia de producción de dispositivos médicos, licencia comercial, certificado de registro fiscal, certificado de código de organización, formulario de registro de producto requerido por las empresas de producción nacional)

③Certificado de registro de producto recomendado (incluidos los archivos adjuntos))

④Introducción al folleto del producto recomendado

⑤Parámetros técnicos del producto recomendado

⑥Autorización del fabricante (proporcionada por el agente)

⑦Carta de autorización y copia del DNI de la persona que participa en la investigación (persona jurídica y persona que participa en la investigación)

⑧Todas las calificaciones anteriores deben estar estampadas con el sello nuevo del proveedor participante (si el fabricante está registrado directamente, solo el debe estar estampado el sello del fabricante).

3. La fecha límite para el envío de materiales es de 7 días hábiles después del anuncio del estudio de mercado.

Cuatro. Información de contacto: