Descripción del producto de la cápsula Shenqi

Receta: 425 g de Codonopsis pilosula, 250 g de baya de goji, 150 g de astrágalo, 2,5 g de ginseng, 25 g de gelatina de piel de burro, 47,2 g de azúcar de roca, en 1000 cápsulas.

Carácter; función; letra

Identificación (1) Tome la solución de prueba y la solución de referencia de astragalósido en [Determinación cuantitativa] como solución de prueba y solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 2000, Apéndice VI B), extraiga respectivamente 65438 ± 00 μl de la solución de prueba y 5 μl de la solución de referencia en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use cloroformo-metanol durante la noche por debajo de 65438. ±00℃ -La solución inferior de agua (13: 7: 2) es el agente revelador. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (2) Tome 65438±00g de este producto, agregue 50ml de agua, ultrasonido durante 65438±05min, filtre con algodón absorbente, agregue acetato de etilo al filtrado, agite bien y extraiga dos veces, 30ml cada vez, combine la solución de acetato de etilo. y concentrar hasta aproximadamente 2 ml, como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de material medicinal de referencia de baya de goji, agregue 50 ml de agua, hierva durante 65438 ± 05 min, enfríe, filtre, extraiga el filtrado con 30 ml de acetato de etilo y concentre la solución de acetato de etilo a aproximadamente 65438 ± 0 ml como solución de material medicinal de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 2000, Apéndice VI b), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice éter de petróleo (60 ~ 90 ℃). - acetato de etilo - ácido fórmico (10:5:1) es el agente revelador, que se utiliza para desplegar, sacar, secar y dar forma. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.

La inspección debe cumplir con la normativa aplicable a las cápsulas (Apéndice 1L de la Farmacopea China edición 2000).