¿Qué papel desempeñan las bases de datos médicas en la investigación y el desarrollo de fármacos?

Las bases de datos y la industria farmacéutica son temas inseparables. Muchas empresas farmacéuticas pueden analizar la demanda de medicamentos del mercado a través de bases de datos y determinar la dirección de la investigación y el desarrollo de medicamentos. Durante el proceso de desarrollo, pueden consultar y examinar con precisión las sustancias objetivo, y también pueden consultar datos de toxicología de medicamentos. Esto también resuelve el problema de pocas muestras clínicas y distribución limitada de muestras, y mejora efectivamente la eficiencia de la investigación y el desarrollo de medicamentos.

El papel del big data médico en la investigación y el desarrollo de medicamentos

Antes de que el big data no estuviera maduro, cuando las compañías farmacéuticas desarrollaban nuevos medicamentos, los métodos más comunes eran la consulta de objetivos y la consulta de literatura. , Consulta de datos clínicos y otra consulta de información. Además de consultar estos datos, también tienen que soportar la tortura de un gran número de candidatos a fármacos, con un retorno incierto al mercado, altos riesgos y un tiempo de investigación y desarrollo de diez o veinte años. En comparación con los macrodatos médicos actuales, mejora la eficiencia del tiempo de la investigación y el desarrollo de medicamentos, predice los retornos y evita riesgos.

El papel de la investigación y el desarrollo de medicamentos

El big data médico no solo desempeña un papel muy importante en I+D, sino que también proporciona asistencia en solicitudes de registro, inversión, establecimiento de proyectos, investigación de mercado y competitividad. análisis de productos, análisis de patentes, etc. Puede consultar información objetivo, utilizar información toxicológica de medicamentos para resolver problemas en I+D de medicamentos e introducir brevemente los pasos de I+D y los problemas resueltos por la base de datos.

1. Detección de objetivos

La investigación y el desarrollo de fármacos requieren la consulta y detección de sustancias objetivo, y los datos masivos requieren tiempo y energía. Seleccione objetivos farmacológicos en consultas de big data, luego encuentre compuestos con objetivos efectivos y utilice sus compuestos como guía para diseñar mejores compuestos. Una vez que se encuentra el compuesto con mejor actividad biológica, se puede comenzar la investigación y el desarrollo.

Cribado de objetivos

2. Proceso de síntesis de API

El primer paso en la investigación y el desarrollo de fármacos es el proceso de síntesis de API, seleccionando el mejor de los grandes médicos. datos Ruta sintética.

Tecnología de síntesis de API

3. Investigación sobre datos de farmacología y toxicología.

La investigación y el desarrollo de nuevos fármacos se encuentran en las primeras etapas del desarrollo farmacológico. Cuanto antes se descubra en esta etapa la toxicidad potencial de nuevos fármacos prometedores, mayor será la tasa de éxito en el desarrollo de fármacos.

(1) La detección de compuestos más adecuados mediante la optimización temprana de la toxicidad puede mejorar la calidad de los fármacos candidatos y reducir el ciclo de desarrollo de fármacos.

(2) Mediante el análisis sistemático de la expresión genética y de proteínas; análisis de datos de metabolitos para establecer un modelo animal más adecuado para la predicción de la toxicidad;

(3) Seleccionar una dosis más precisa y determinar el dominio de seguridad MOS;

(4) Nuevos biomarcadores toxicológicos puede mejorar la tasa de toma de decisiones en ensayos clínicos;

(5) Los marcadores genéticos basados ​​en genética toxicológica permitirán la selección de los grupos de pacientes más adecuados en investigaciones y marketing posteriores, para satisfacer las necesidades de tratamiento individualizado .

Farmacología y Toxicología

4.

Los ensayos clínicos se dividen en fases (ⅰ-ⅳ). Si no hay problemas en la Fase I-III del estudio clínico, se puede aprobar su comercialización. La vigilancia poscomercialización también pasa a ser estudios clínicos de Fase IV. Se realizan estudios clínicos para conocer la seguridad y eficacia de los medicamentos. Cuanto mejores sean las ventajas del fármaco, mayor será su mercado.

Datos de investigación clínica

Antes del desarrollo de medicamentos, analizaremos el mercado a través de tecnología de big data y organizaremos razonablemente el tiempo para el desarrollo de medicamentos en función de las enfermedades públicas y las necesidades de medicamentos. En nuestra empresa, primero analizamos el mercado, la demanda del mercado y si la audiencia es amplia. Todos estos son inseparables de los grandes datos médicos. Podemos comprender los efectos secundarios de los medicamentos a través de estudios de toxicología de los mismos. Los macrodatos médicos no sólo son útiles para la investigación y el desarrollo de medicamentos, sino también para la predicción del mercado, las ventas de medicamentos y el posicionamiento de productos.