¿Qué departamento es responsable de la gestión de precursores en los hospitales?
Artículo 7 de la "Ley de Legislación" El Congreso Nacional del Pueblo y el Comité Permanente de la APN ejercen el poder legislativo nacional.
Artículo 65 El Consejo de Estado formulará reglamentos administrativos de conformidad con la Constitución y las leyes.
La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China (Revisión de 2015)" fue promulgada por el Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo el 24 de abril de 2015 y entró en vigor el 24 de febrero de 20015.
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 6 La institución de inspección de medicamentos establecida o determinada por el departamento de regulación de medicamentos realizará el trabajo de inspección de medicamentos necesario para la aprobación y la calidad de los medicamentos. supervisión e inspección de conformidad con la ley.
Artículo 26 Cuando las instituciones médicas compren medicamentos, deberán establecer e implementar un sistema de aceptación y verificar los certificados de medicamentos y otras marcas que no cumplan con los requisitos;
Artículo 27 El personal de farmacia de las instituciones médicas deberá verificar las recetas y no podrá cambiar ni sustituir los medicamentos que figuran en las recetas sin autorización. Las recetas con incompatibilidad o sobredosis deben rechazarse para ser surtidas, si es necesario, deben ser corregidas o firmadas nuevamente por el médico que las prescribe antes de que puedan ser surtidas.
Artículo 35 El Estado implementa un manejo especial de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico y radioactivos. Las medidas de gestión serán formuladas por el Consejo de Estado.
Artículo 45 Para importar y exportar estupefacientes y psicotrópicos dentro del alcance de las regulaciones nacionales, debe poseer una licencia de importación y una licencia de exportación emitidas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.
Artículo 54 Los envases farmacéuticos deberán tener instrucciones impresas o adheridas de acuerdo con la reglamentación.
La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común del medicamento, ingredientes, especificaciones, fabricante, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones, uso, dosis, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones.
Las etiquetas de los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.