Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - Degeneración de la degeneración biológicaBajo la acción de factores patógenos, los tejidos y las células sufren trastornos del metabolismo material, y varias sustancias anormales o algunas sustancias originales se acumulan excesivamente en las células y el intersticio. Después de que las células se ven afectadas por factores patógenos, sus funciones y estructuras pueden cambiar dentro del rango adaptativo. Si los factores patógenos son demasiado fuertes y los cambios anteriores exceden la adaptabilidad de las células, se producirá la degeneración. Después de la eliminación del factor causante, las células pueden volver a la normalidad, pero la degeneración grave puede progresar hasta la necrosis. La desnaturalización se divide generalmente en trastornos del metabolismo de las proteínas, trastornos del metabolismo de las grasas, trastornos del metabolismo del azúcar, trastornos del metabolismo mineral y pigmentación patológica. Las degeneraciones comunes incluyen hinchazón, degeneración hidroide, esteatosis, hialinosis, amiloidosis, pigmentación patológica, calcificación, degeneración mixoide y fibrosis. Desnaturalización: bajo la acción de algún motivo, las células y los tejidos se dañan y se producen trastornos del metabolismo de las sustancias. En algunas células o sustancias intercelulares, se depositan algunas sustancias (estas sustancias no están en la sustancia original o están en la sustancia original, pero la cantidad ha aumentado significativamente), lo que resulta en cambios en su estructura morfológica y función. llamado degeneración. En términos generales, la degeneración es una patología reversible. Cuando se elimina la causa, las células degeneradas pueden recuperarse, pero una degeneración grave también puede provocar la muerte celular. Edema celular: El aumento de agua intracelular y de iones de sodio se denomina edema celular, también conocido como turbidez, o turbidez para abreviar. En casos graves, se acumula una gran cantidad de agua en las células, lo que se denomina degeneración celular. La causa puede deberse a muchas causas diferentes. Se observa comúnmente en infecciones agudas, hipoxia, intoxicación química (arsénico, fósforo), quemaduras o congelación. En circunstancias normales, el agua y los electrolitos dentro y fuera de la celda se intercambian entre sí bajo la acción de la bomba Na-K en la membrana celular, manteniendo así un ambiente interno estable. Debido a las razones anteriores, las mitocondrias de la célula se dañan, el proceso de fosforilación oxidativa no puede desarrollarse normalmente y la producción de ATP se reduce, lo que resulta en un suministro de energía insuficiente para mantener el funcionamiento normal de la bomba de sodio y potasio de la membrana celular, o lo anterior. Estas razones dañan directamente la función de bomba de sodio y potasio de la membrana celular y la actividad de la ATPasa. La función de transporte activo de agua y electrolitos en la membrana celular se bloquea, lo que resulta en retención de agua dentro de la célula. Las lesiones se observaron a simple vista: el órgano estaba agrandado, hinchado, la cápsula tensa, la superficie cortada abultada y los bordes evertidos, dando la impresión de haber sido cocido. Este tipo de cambio orgánico causado por el edema celular solía denominarse turbidez. Bajo el microscopio, el edema celular se produce principalmente en células parenquimatosas, como el epitelio del conducto contorneado renal, hepatocitos, cardiomiocitos, etc. En las células edematosas, el volumen celular aumenta, el citoplasma está suelto y ligeramente teñido, y aparece un material granular fino teñido de rojo en el citoplasma (la microscopía electrónica confirma que estas partículas son mitocondrias hinchadas y retículo endoplásmico. El núcleo celular a menudo está agrandado y). ligeramente manchado. Se desarrolla aún más el edema celular, se produce degeneración hídrica y aparecen ampollas en el citoplasma celular. Inicialmente, son ampollas pequeñas, y luego las ampollas pequeñas pueden fusionarse en ampollas grandes (la microscopía electrónica muestra que las mitocondrias y el retículo endoplásmico se expanden aún más o incluso se rompen). En este momento, el volumen celular aumenta significativamente, toda la célula se hincha como un globo y el citoplasma es transparente, por lo que se denomina degeneración en globo. Patología Relevancia clínica El edema celular es una degeneración reversible menos dañina. Una vez eliminada la causa, las lesiones pueden recuperarse si la causa persiste y empeora. eventualmente conduce a la necrosis celular. Generalmente, las funciones de los órganos con edema celular no cambian significativamente, pero a veces pueden haber anomalías leves. Por ejemplo, en pacientes con fiebre alta, puede ocurrir edema de células epiteliales tubulares renales y, clínicamente, puede ocurrir proteinuria. generalmente es muy leve y desaparece cuando la fiebre disminuye. El edema de células miocárdicas puede provocar disfunción cardíaca. Debido a que el hígado tiene una fuerte función compensadora, el edema de las células hepáticas generalmente no causa una función hepática anormal. La esteatosis se refiere a la aparición de gotitas de lípidos en el citoplasma de las células parenquimatosas, cuyo número excede el rango normal, o la aparición de gotitas de lípidos en el citoplasma de células que originalmente no contenían gotitas de lípidos. Las gotitas de grasa en la esteatosis se componen principalmente de grasas neutras y también pueden incluir fosfolípidos y colesterol. La etiología y patogénesis pueden deberse a muchos motivos diferentes, como infección aguda, hipoxia, venenos químicos (fósforo, cloroformo, tetracloruro de carbono, alcohol), intoxicaciones durante el embarazo, trastornos nutricionales, etc. La mayoría de las causas son las mismas que provocan el edema microcítico, por lo que ambas degeneraciones suelen ocurrir simultáneamente. La esteatosis suele ser más grave que el edema celular, por lo que la esteatosis suele producirse cuando el edema celular se desarrolla aún más. Las gotitas de lípidos se derivan principalmente de la grasa corporal y de los ácidos grasos y triglicéridos de los alimentos (sustancias grasas absorbidas por los intestinos) y ingresan a las células a través de la sangre. Debido a los trastornos del metabolismo celular causados por las razones anteriores, las lipoproteínas no pueden ser oxidadas ni utilizadas por las células ni sintetizadas y transportadas fuera de las células. Por lo tanto, la presencia de gotitas de lípidos en las células indica que la mayoría de las gotitas de lípidos que causan la degeneración grasa en las células son de origen extracelular. El hígado es un lugar importante para el metabolismo de los lípidos en el cuerpo humano, por lo que la esteatosis en el hígado también es la más común. En segundo lugar, la esteatosis también se puede encontrar en órganos sólidos con un metabolismo fuerte, como el corazón y los riñones.
Degeneración de la degeneración biológicaBajo la acción de factores patógenos, los tejidos y las células sufren trastornos del metabolismo material, y varias sustancias anormales o algunas sustancias originales se acumulan excesivamente en las células y el intersticio. Después de que las células se ven afectadas por factores patógenos, sus funciones y estructuras pueden cambiar dentro del rango adaptativo. Si los factores patógenos son demasiado fuertes y los cambios anteriores exceden la adaptabilidad de las células, se producirá la degeneración. Después de la eliminación del factor causante, las células pueden volver a la normalidad, pero la degeneración grave puede progresar hasta la necrosis. La desnaturalización se divide generalmente en trastornos del metabolismo de las proteínas, trastornos del metabolismo de las grasas, trastornos del metabolismo del azúcar, trastornos del metabolismo mineral y pigmentación patológica. Las degeneraciones comunes incluyen hinchazón, degeneración hidroide, esteatosis, hialinosis, amiloidosis, pigmentación patológica, calcificación, degeneración mixoide y fibrosis. Desnaturalización: bajo la acción de algún motivo, las células y los tejidos se dañan y se producen trastornos del metabolismo de las sustancias. En algunas células o sustancias intercelulares, se depositan algunas sustancias (estas sustancias no están en la sustancia original o están en la sustancia original, pero la cantidad ha aumentado significativamente), lo que resulta en cambios en su estructura morfológica y función. llamado degeneración. En términos generales, la degeneración es una patología reversible. Cuando se elimina la causa, las células degeneradas pueden recuperarse, pero una degeneración grave también puede provocar la muerte celular. Edema celular: El aumento de agua intracelular y de iones de sodio se denomina edema celular, también conocido como turbidez, o turbidez para abreviar. En casos graves, se acumula una gran cantidad de agua en las células, lo que se denomina degeneración celular. La causa puede deberse a muchas causas diferentes. Se observa comúnmente en infecciones agudas, hipoxia, intoxicación química (arsénico, fósforo), quemaduras o congelación. En circunstancias normales, el agua y los electrolitos dentro y fuera de la celda se intercambian entre sí bajo la acción de la bomba Na-K en la membrana celular, manteniendo así un ambiente interno estable. Debido a las razones anteriores, las mitocondrias de la célula se dañan, el proceso de fosforilación oxidativa no puede desarrollarse normalmente y la producción de ATP se reduce, lo que resulta en un suministro de energía insuficiente para mantener el funcionamiento normal de la bomba de sodio y potasio de la membrana celular, o lo anterior. Estas razones dañan directamente la función de bomba de sodio y potasio de la membrana celular y la actividad de la ATPasa. La función de transporte activo de agua y electrolitos en la membrana celular se bloquea, lo que resulta en retención de agua dentro de la célula. Las lesiones se observaron a simple vista: el órgano estaba agrandado, hinchado, la cápsula tensa, la superficie cortada abultada y los bordes evertidos, dando la impresión de haber sido cocido. Este tipo de cambio orgánico causado por el edema celular solía denominarse turbidez. Bajo el microscopio, el edema celular se produce principalmente en células parenquimatosas, como el epitelio del conducto contorneado renal, hepatocitos, cardiomiocitos, etc. En las células edematosas, el volumen celular aumenta, el citoplasma está suelto y ligeramente teñido, y aparece un material granular fino teñido de rojo en el citoplasma (la microscopía electrónica confirma que estas partículas son mitocondrias hinchadas y retículo endoplásmico. El núcleo celular a menudo está agrandado y). ligeramente manchado. Se desarrolla aún más el edema celular, se produce degeneración hídrica y aparecen ampollas en el citoplasma celular. Inicialmente, son ampollas pequeñas, y luego las ampollas pequeñas pueden fusionarse en ampollas grandes (la microscopía electrónica muestra que las mitocondrias y el retículo endoplásmico se expanden aún más o incluso se rompen). En este momento, el volumen celular aumenta significativamente, toda la célula se hincha como un globo y el citoplasma es transparente, por lo que se denomina degeneración en globo. Patología Relevancia clínica El edema celular es una degeneración reversible menos dañina. Una vez eliminada la causa, las lesiones pueden recuperarse si la causa persiste y empeora. eventualmente conduce a la necrosis celular. Generalmente, las funciones de los órganos con edema celular no cambian significativamente, pero a veces pueden haber anomalías leves. Por ejemplo, en pacientes con fiebre alta, puede ocurrir edema de células epiteliales tubulares renales y, clínicamente, puede ocurrir proteinuria. generalmente es muy leve y desaparece cuando la fiebre disminuye. El edema de células miocárdicas puede provocar disfunción cardíaca. Debido a que el hígado tiene una fuerte función compensadora, el edema de las células hepáticas generalmente no causa una función hepática anormal. La esteatosis se refiere a la aparición de gotitas de lípidos en el citoplasma de las células parenquimatosas, cuyo número excede el rango normal, o la aparición de gotitas de lípidos en el citoplasma de células que originalmente no contenían gotitas de lípidos. Las gotitas de grasa en la esteatosis se componen principalmente de grasas neutras y también pueden incluir fosfolípidos y colesterol. La etiología y patogénesis pueden deberse a muchos motivos diferentes, como infección aguda, hipoxia, venenos químicos (fósforo, cloroformo, tetracloruro de carbono, alcohol), intoxicaciones durante el embarazo, trastornos nutricionales, etc. La mayoría de las causas son las mismas que provocan el edema microcítico, por lo que ambas degeneraciones suelen ocurrir simultáneamente. La esteatosis suele ser más grave que el edema celular, por lo que la esteatosis suele producirse cuando el edema celular se desarrolla aún más. Las gotitas de lípidos se derivan principalmente de la grasa corporal y de los ácidos grasos y triglicéridos de los alimentos (sustancias grasas absorbidas por los intestinos) y ingresan a las células a través de la sangre. Debido a los trastornos del metabolismo celular causados por las razones anteriores, las lipoproteínas no pueden ser oxidadas ni utilizadas por las células ni sintetizadas y transportadas fuera de las células. Por lo tanto, la presencia de gotitas de lípidos en las células indica que la mayoría de las gotitas de lípidos que causan la degeneración grasa en las células son de origen extracelular. El hígado es un lugar importante para el metabolismo de los lípidos en el cuerpo humano, por lo que la esteatosis en el hígado también es la más común. En segundo lugar, la esteatosis también se puede encontrar en órganos sólidos con un metabolismo fuerte, como el corazón y los riñones.
Los mecanismos de la esteatosis no se comprenden completamente. En lo que respecta a la esteatosis hepática común, existen tres factores principales: ① Síntesis excesiva de grasas neutras: dificultad para comer debido a determinadas enfermedades, hambre en pacientes diabéticos (como enfermedades del tracto digestivo) o trastornos en la utilización del azúcar, lo que provoca una pérdida de grasa. la reserva de grasa Movilización masiva, aumentando así las concentraciones plasmáticas de ácidos grasos. El exceso de ácidos grasos ingresa al hígado y aumenta la síntesis de grasa hepática. Si esta cantidad excede la capacidad del hígado para oxidar y utilizar grasas y transportar lipoproteínas sintéticas, la grasa se acumulará en las células del hígado. ② Trastorno de la síntesis de lipoproteínas. La grasa del hígado debe combinarse con proteínas para formar lipoproteínas antes de que puedan transportarse fuera del hígado para las necesidades del cuerpo. Los trastornos de la síntesis de lipoproteínas suelen deberse a la falta de fosfolípidos como materia prima para la síntesis de lipoproteínas o de colina que constituye los fosfolípidos, o a toxinas como los venenos químicos (como el alcohol, el tetracloruro de carbono, etc.) que dañan la estructura del retículo endoplásmico. o inhibir cierta actividad enzimática conduce a trastornos de la síntesis de fosfolípidos y lípidos-proteínas, provocando así la acumulación de grasa en el hígado. ③ Trastorno de oxidación de ácidos grasos: cuando las células del hígado se dañan debido a factores como congestión, hipoxia, infección, etc., provocará un trastorno de oxidación de ácidos grasos en las células del hígado, reducirá la tasa de utilización de la grasa intracelular y también afectará la síntesis de lipoproteínas, lo que resulta en la pérdida de grasa acumulada en las células del hígado. La esteatosis hepatocelular puede ser causada por uno de los factores anteriores o puede ser el resultado de una combinación de múltiples factores. Lesión 1. Esteatosis hepática macroscópica: en la esteatosis hepática leve, es posible que el hígado no presente cambios obvios o que solo tenga un ligero color amarillo. Si la degeneración grasa es severa y extensa, el volumen del hígado aumentará uniformemente, la cápsula estará apretada, los bordes estarán desafilados, el color será amarillo, la textura será ligeramente blanda como el barro, la superficie cortada será amarilla. el material se elevará ligeramente, la cápsula se evertirá y se sentirá grasosa. Bajo el microscopio, se pueden ver gotitas de lípidos en el citoplasma de las células del hígado. En las secciones de parafina, las gotas de lípidos se disuelven en disolventes orgánicos como el alcohol y el xileno, por lo que se convierten en vacuolas. Si las secciones congeladas se tiñen con Sudán III o ácido ósmico, se puede ver que las gotas de lípidos se tiñen de naranja con el primero y de negro con el segundo. Las vacuolas ligeras son más pequeñas y se encuentran en su mayoría alrededor del núcleo, mientras que las vacuolas pesadas son grandes y numerosas, e incluso pueden fusionarse en una vacuola grande. nb spLlena el citoplasma y aprieta el núcleo hasta el borde de la célula, similar a una célula grasa. La distribución de la esteatosis intralobulillar suele estar relacionada con la causa. Cuando el hígado está congestionado, la congestión en el lóbulo central es más grave, por lo que la degeneración grasa aparece primero en la zona central. Sin embargo, en la congestión hepática grave de larga duración, debido a la evidente atrofia o degeneración de los hepatocitos en el lóbulo central. , los hepatocitos en los lóbulos periféricos desaparecerán también debido a la hipoxia. Cuando ocurre toxicidad por fósforo, la esteatosis ocurre principalmente en la periferia de los lóbulos hepáticos, donde los hepatocitos pueden ser más sensibles a la toxicidad por fósforo debido a su metabolismo activo. 2. La degeneración grasa del miocardio suele ser el resultado de anemia grave, hipoxia o infección e intoxicación. En las células del miocardio con esteatosis hay pequeñas vacuolas de grasa, que están dispuestas en forma de cuentas. Bajo inspección visual, pueden aparecer filas de rayas amarillas debajo del endocardio, especialmente en los músculos papilares, alternando con el miocardio normal de color rojo oscuro, como las rayas de tigre, por lo que se le llama "corazón de rayas de tigre". Sin embargo, en casos de infección grave o intoxicación, a menudo se produce esteatosis difusa del miocardio. Todo el miocardio se volvió turbio y de color amarillo grisáceo y no se veían marcadores. 3. Degeneración grasa renal En anemia grave, hipoxia, intoxicación y algunas enfermedades renales, cuando aumenta la permeabilidad de los capilares glomerulares, las células epiteliales del túbulo contorneado renal, especialmente las células epiteliales del túbulo contorneado proximal, pueden absorber una gran cantidad de lipoproteínas que se escapan. el líquido y forman gotitas de lípidos dentro de las células. En este momento, los riñones son un poco más grandes, la corteza renal está engrosada y la superficie cortada es ligeramente amarilla. Patología y contacto clínico La esteatosis celular es una lesión reversible en la que las células degeneradas pueden recuperarse cuando se elimina la causa. La esteatosis hepática es leve. Debido a que el hígado tiene una fuerte capacidad compensatoria, generalmente no muestra anomalías obvias de la función hepática. La esteatosis hepática difusa grave, clínicamente llamada hígado graso, puede causar agrandamiento del hígado o sensibilidad leve y función hepática anormal. La esteatosis hepática grave a largo plazo puede resultar de la acumulación continua y el aumento de gotitas de lípidos, lo que lleva a necrosis de las células hepáticas, seguida de hiperplasia del tejido conectivo fibroso y cirrosis. La degeneración adiposa del miocardio generalmente no tiene un impacto significativo en la función cardíaca, pero si la degeneración adiposa del miocardio se vuelve grave y difusa, también puede causar disfunción cardíaca debido al debilitamiento de la contractilidad del miocardio. Hialinización: La hialinización se refiere a la aparición de proteína hialina homogénea en el intersticio o las células. La sustancia vítrea se caracteriza por ser uniforme y sin estructura, y la tinción HE es una tinción roja uniforme. La hialinización se observa principalmente en las paredes de los vasos sanguíneos, el tejido conectivo y, a veces, en las células. La hialinización es sólo un término descriptivo morfológico, que incluye varias lesiones con diferentes propiedades y características morfológicas similares.