Informe de autoexamen de gestión de calidad médica
El trabajo intenso y gratificante llegó a su fin bajo la urgencia del tiempo. Si analizamos nuestro trabajo durante este período, hemos logrado resultados, pero también hay problemas. Recojamos los logros y las deficiencias en un informe de autoexamen. ¿Todavía le preocupa redactar un informe de autoexamen? El siguiente es un informe de autoexamen sobre la gestión de la calidad médica (5 artículos seleccionados) que compilé cuidadosamente solo como referencia. vamos a ver.
Informe de Autoexamen de Gestión de Calidad Médica 1 Con el fin de implementar concienzudamente los dictámenes del Departamento Provincial de Salud sobre la realización del año de beneficio de la gestión de calidad de los servicios médicos en la provincia, nuestro hospital realizó en numerosas ocasiones reuniones pertinentes. y los implementó en todos los niveles, y estableció el Sistema de Gestión de Calidad Médica. El grupo líder de gestión es responsable de mejorar el sistema de gestión de calidad médica paso a paso, implementando diversas reglas, regulaciones y especificaciones operativas técnicas, esforzándose por mejorar el nivel de servicio de nuestro hospital. , asegurando la calidad médica y sirviendo mejor a la salud de las personas. En vista de la situación actual de nuestro hospital y de acuerdo con los "Estándares de inspección de calidad médica del Hospital Linyi", realizamos un autoexamen cuidadoso de los problemas existentes en nuestro hospital. Para realizar correcciones oportunas y efectivas, se han formulado medidas relevantes a partir de los siguientes aspectos:
1. Mejorar aún más la calidad profesional del personal médico:
Estudiar detenidamente las leyes y reglamentos pertinentes. , especificaciones del sistema y posiciones Las responsabilidades requieren que todo el personal médico domine y cumpla las leyes, reglamentos, normas del sistema, responsabilidades laborales y ética profesional. Esté dispuesto a contribuir y servir con entusiasmo. En la primera mitad del año, el hospital invirtió más de 10.000 yuanes para enviar a 100 personas a hospitales provinciales y municipales para recibir capacitación adicional, y 100 personas participaron en clases de ginecología y salud pediátrica maternoinfantil organizadas por provincias y municipios respectivamente. Al mismo tiempo, con el fin de mejorar el nivel general del personal médico y mejorar integralmente su calidad profesional, todos los viernes se organizan periódicamente estudios y evaluaciones profesionales. Para garantizar la calidad del aprendizaje, los resultados de las pruebas están vinculados a los beneficios económicos personales, lo que moviliza en gran medida el entusiasmo del personal médico de primera línea por el aprendizaje. A través del aprendizaje, sentaremos una base sólida para que cada personal médico domine las teorías básicas, los conocimientos básicos y las habilidades básicas. Todo el personal médico se ha esforzado por alcanzar la excelencia técnica, estudiando con concentración, siendo proactivo y mejorando constantemente su nivel técnico durante el trabajo y el estudio. En mayo, el personal en servicio * * * escribió y publicó artículos, publicó artículos en revistas provinciales y publicó artículos a nivel municipal. Y no nos olvidamos de educar a todo el personal médico para que encarne el espíritu humanista de estar orientado a las personas, respetar, cuidar, ser conveniente y servir a los pacientes en su trabajo. Que la mayoría del personal de salud establezca firmemente el concepto de servir al pueblo de todo corazón y establezca una buena imagen moral y profesional. De conformidad con el código de ética ciudadana de doce caracteres sobre "patriotismo y respeto de la ley, unidad y amistad, trabajo duro y autosuficiencia y dedicación al trabajo", se adoptaron medidas eficaces para generar un clímax de aprendizaje, publicidad y actividades educativas. Deje que cada paciente se sienta como en casa en nuestro hospital y sienta el estilo civilizado de un hospital moderno.
En segundo lugar, mejorar e implementar diversas tecnologías médicas:
Ante esta situación, nuestro hospital tiene una base débil y el trabajo clínico llega relativamente tarde. El grupo líder no se ciñe a lo básico, controla estrictamente la calidad, garantiza exhaustivamente que la construcción de los departamentos comerciales cumpla con los estándares básicos nacionales o provinciales, implementa estrictamente diversas especificaciones operativas técnicas de diagnóstico y tratamiento y garantiza la seguridad y eficacia de la tecnología médica. En respuesta a la situación actual de abuso de antibióticos, el Grupo Líder de Gestión de Calidad Médica no hizo lo mismo, sino que reguló estrictamente el uso de antibióticos para controlar las infecciones hospitalarias y minimizar las complicaciones.
3. Aprovechar al máximo el equipo existente, comprar el equipo médico necesario y mejorar integralmente el nivel de diagnóstico y tratamiento:
Aprovechar al máximo el equipo existente para evitar el desperdicio de recursos. Para mejorar continuamente el nivel médico de nuestro hospital y satisfacer las necesidades médicas clínicas, a principios de año, basándose en un alto punto de partida, altos estándares y requisitos estrictos, el equipo de liderazgo de nuestro hospital recaudó 10.000 yuanes para comprar un Analizador bioquímico semiautomático, ventilador de anestesia y analizador de orina, autoclave vertical y otros equipos médicos. Mantener el equipo existente de manera oportuna para garantizar un funcionamiento normal, un funcionamiento estandarizado, efectos de inspección y tratamiento seguros y confiables e instrumentos de medición precisos y confiables.
4. Establecer y mejorar reglas y regulaciones, e implementar estrictamente procedimientos operativos:
Implementar una gestión estandarizada es la clave para mejorar la calidad del servicio, y siempre nos hemos adherido a ella. Primero, mejorar el sistema y fortalecer las responsabilidades. Implementar seriamente el sistema de rondas de distrito del decano y el sistema de funciones del jefe administrativo. El departamento de tecnología médica ha fortalecido sistemas como la revisión colectiva de radiografías, el seguimiento clínico de pacientes y el control de calidad de laboratorio. Los departamentos clínicos deben fortalecer el sistema de responsabilidad del médico de primer diagnóstico, el sistema de responsabilidad horaria del médico residente, el sistema de rondas de sala de tres niveles, el sistema de consulta, el sistema de discusión preoperatoria, el sistema de discusión de casos difíciles y el sistema de discusión de casos de muerte. Al mismo tiempo, es necesario aplicar concienzudamente las normas sobre el manejo gradual de las cirugías, controlar estrictamente las indicaciones quirúrgicas y controlar estrictamente las operaciones intraoperatorias y las observaciones postoperatorias. Las cirugías ginecológicas y obstétricas se completaron en el primer semestre del año sin incidentes.
La mejora de la calidad médica también ha traído buenos beneficios económicos y sociales, y los ingresos del negocio clínico han aumentado en comparación con el mismo período del año pasado.
5. Garantizar la calidad de los medicamentos, reactivos y material médico, y garantizar un tratamiento seguro y eficaz para los pacientes:
Asegurar que la calidad de los medicamentos, reactivos y material médico sea seguro y confiable y cumple con los requisitos de uso clínico, implementar estrictamente el "Reglamento provisional sobre la administración de medicamentos en instituciones médicas" y mejorar el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos. Fortalecer el manejo de medicamentos tóxicos, medicamentos radiológicos, radioactivos y rayos X anestésicos de conformidad con la ley. Además, se ha establecido un comité de gestión de adquisiciones de medicamentos y materiales para adoptar un enfoque de licitación centralizado para eliminar tendencias nocivas en las adquisiciones desde la fuente.
6. Mejorar el ambiente hospitalario y brindar a los pacientes buenas condiciones médicas:
De acuerdo con los requisitos planteados por el grupo líder de gestión médica, el espíritu humanista se refleja en todas partes y en todos. Los servicios se basan en la conveniencia de los pacientes. A principios de este año, nuestro hospital elaboró un plan general para el entorno hospitalario e invirtió 10.000 yuanes para renovar las salas, las salas de tratamiento y el entorno hospitalario para que el entorno sea elegante y limpio, y proporcione a los pacientes servicios cómodos y de alta calidad. Ambiente cálido y confortable para diagnóstico, tratamiento y rehabilitación.
Informe de autoexamen de gestión de calidad médica 2 De acuerdo con los requisitos de las "Medidas para la supervisión y administración de medicamentos en instituciones médicas (ensayo)", nuestro hospital realizó una autoinspección de la calidad de los medicamentos del hospital. gestión en 20xx, y los resultados del autoexamen ahora se informan de la siguiente manera:
Primero, los líderes otorgan gran importancia a mejorar la organización de gestión.
Los líderes hospitalarios otorgan gran importancia a la gestión de medicamentos de nuestro hospital y han establecido un equipo de gestión de farmacia hospitalaria y un equipo de gestión de tratamiento de medicamentos, que son responsables de supervisar y guiar la adquisición y aprobación de medicamentos en nuestro hospital. , gestión científica de los medicamentos y uso racional de los medicamentos El Departamento de Farmacia es específicamente responsable de la dispensación de medicamentos y la gestión de la calidad de los medicamentos, las responsabilidades laborales están claramente definidas y se implementan concienzudamente.
2. Fortalecer la gestión y establecer y mejorar el sistema de gestión de la calidad de los medicamentos y el sistema de trabajo farmacéutico.
El hospital ha establecido y mejorado muchos sistemas de gestión, incluido el sistema de gestión de clasificación de medicamentos antibacterianos, el sistema de trabajo del departamento de farmacia, el sistema de verificación de fórmulas farmacéuticas, el sistema de gestión de adquisición de medicamentos, el sistema de trabajo de mantenimiento de medicamentos y las responsabilidades del personal de farmacia. Mediante la construcción de estos sistemas, el hospital ha mejorado el nivel de gestión de la calidad de los medicamentos y el trabajo de farmacia.
3. Fortalecer la formación y el aprendizaje del conocimiento empresarial y mejorar la calidad profesional del personal.
El hospital organiza a los empleados para realizar estudios comerciales todos los meses, aprender las leyes y regulaciones farmacéuticas y el conocimiento profesional farmacéutico, realizar exámenes y pruebas relevantes y establecer archivos de capacitación para mejorar aún más las habilidades y conocimientos profesionales de los empleados.
4. Fortalecer la gestión de medicamentos y prestar atención a la calidad de los mismos.
Implementar estrictamente las normas de gestión del departamento superior de gestión en materia de adquisiciones de medicamentos. Nuestro hospital compra medicamentos a través de la plataforma centralizada de compra de equipos para medicamentos de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi. El catálogo de adquisición de medicamentos se determina sobre la base del catálogo nacional de medicamentos esenciales, el catálogo de seguros médicos urbanos, el catálogo de medicamentos esenciales de las nuevas cooperativas rurales y el uso clínico real. Será revisado por el equipo de gestión farmacéutica y el equipo de gestión de tratamiento de medicamentos del hospital, y aprobado por la dirección del hospital. El Departamento de Farmacia compra los medicamentos ganadores de la Plataforma de Adquisición Centralizada de Equipos Farmacéuticos de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi de acuerdo con el catálogo de adquisiciones. Establecer archivos de proveedores, revisar estrictamente las calificaciones de los proveedores y del personal de ventas y asegurar que tengan información legal.
Las empresas compran medicamentos calificados. Nuestro hospital sigue estrictamente las normas de gestión del departamento superior de gestión de salud y del departamento de regulación de medicamentos y compra dispositivos médicos de Guangxi Jianyi Pharmaceutical, una empresa operativa farmacéutica con calificaciones operativas farmacéuticas. Se presentó la licencia comercial, la licencia comercial farmacéutica, la certificación GSP, el poder original para el personal de ventas, la copia de la cédula de identidad de la empresa farmacéutica y se firmó un contrato de garantía de calidad farmacéutica. De acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y las leyes y regulaciones de medicamentos pertinentes, y en combinación con la situación real de nuestro hospital, se formulan sistemas de gestión de calidad de medicamentos relevantes, incluidos los sistemas de adquisición, aceptación, mantenimiento, distribución de recetas y gestión de recetas de medicamentos. sistemas recientes de gestión de medicamentos y sistemas especiales de gestión de medicamentos, sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, etc. Los medicamentos de gestión especial adquiridos se gestionan de acuerdo con la normativa, se almacenan en almacenes especiales, están equipados con instalaciones antirrobo y de control y se implementa una gestión por dos personas y dos candados. Los registros de cuentas especiales coinciden con la cuenta. Los medicamentos adquiridos deben contar con comprobantes fiscales legales y una lista detallada del proveedor. La lista incluye el nombre genérico, fabricante, número de lote, especificaciones, cantidad, precio, etc. del medicamento. Se implementa un sistema de aceptación de compra y dos personas. inspeccionará los medicamentos adquiridos. Establecerá registros de aceptación de medicamentos verdaderos y completos. Los registros de aceptación de medicamentos incluyen nombre genérico, fabricante, especificación, forma farmacéutica, número de lote, período de validez, proveedor, cantidad, precio, fecha de compra, fecha de aceptación, conclusión de aceptación, etc.
Los registros de compra y aceptación de medicamentos y dispositivos deben estar completos, firmados por el emisor y el destinatario, y los registros deben estar disponibles para su inspección. Implementar una gestión eficaz del almacenamiento de medicamentos, emitir advertencias en el sistema de gestión para medicamentos con un período de validez inferior a 6 meses e informarlas a los distintos departamentos para su promoción. Las farmacias y los depósitos de medicamentos realizan inspecciones diarias y el mantenimiento de los medicamentos, informan la pérdida de medicamentos y dispositivos médicos vencidos una vez al mes, siguen los procedimientos para el informe de pérdidas y la aprobación de la destrucción, llevan registros de destrucción, firman dos veces por el destructor y la persona que supervisa el venta, y reportan la pérdida de 11 lotes de medicamentos vencidos a lo largo del año Segunda categoría. Las farmacias y almacenes de medicamentos están equipados con equipos de aire acondicionado con control de temperatura y humedad, así como con refrigeradores para almacenar los medicamentos pertinentes, que pueden almacenarse según las necesidades de almacenamiento.
5. Fortalecer la gestión de farmacia.
Coloque los medicamentos de acuerdo con los requisitos para la construcción de farmacias estandarizadas, con señales de posicionamiento regional obvias. Los medicamentos internos y externos se almacenan por separado, y los medicamentos que son propensos a tener olores se almacenan por separado. Mantenga los medicamentos mostrados todos los días, controle la temperatura y la humedad y tome medidas de control de manera oportuna si excede el rango especificado. Los técnicos farmacéuticos legalmente calificados son responsables de revisar y dispensar recetas. El personal profesional y técnico de farmacia revisa, prepara, distribuye y orienta el uso seguro de los medicamentos. Al dispensar recetas, se implementa estrictamente el sistema de "cuatro controles y diez pares" para garantizar la precisión de los medicamentos dispensados. No se permite cambiar las recetas sin autorización. Las recetas que sean cuestionables, incompatibles o que tengan sobredosis deben rechazarse. Si es necesario, el médico que las prescribe puede corregirlas o volver a firmarlas antes de que puedan surtirse. Tanto el revisor como el dispensador firman la receta. Las regulaciones pertinentes sobre la gestión de recetas se implementan estrictamente. Las recetas son válidas el día de su emisión y la dosis de los medicamentos recetados generalmente no excede los 7 días; las recetas de emergencia generalmente no exceden los 3 días; las recetas especiales deben usarse estrictamente para medicamentos especiales; y las prescripciones de medicamentos deben conservarse durante 2 años. Las personas que tienen contacto directo con drogas son examinadas anualmente y se establecen registros de salud. El personal que está en contacto directo con los medicamentos está libre de enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos y goza de buena salud.
6. Implementar seriamente el sistema de seguimiento y notificación de reacciones adversas a medicamentos.
En 20xx, nuestro hospital notificó 8 casos de reacciones adversas a medicamentos, 1 caso de reacción adversa a medicamentos y 50 casos de abuso de drogas al departamento de regulación de medicamentos.
Informe de autoexamen de gestión de calidad médica 3 Nuestra empresa se estableció en 20xx y obtuvo la licencia comercial de dispositivos médicos en marzo de 20xx. La dirección de la empresa está ubicada en el número 89 de la avenida Minzu, ciudad xx. Para garantizar una mejor implementación y mejora de la gestión de calidad comercial de dispositivos médicos de la empresa, los resultados de la autoinspección ahora se informan de la siguiente manera:
1. Gestión de personal: el departamento de gestión de calidad de nuestra empresa está equipado con profesionales certificados. y personal técnico, que periódicamente realiza capacitación sobre leyes, reglamentos y sistemas médicos relacionados para garantizar el buen desarrollo del trabajo, organiza a los empleados de la empresa para realizar exámenes de salud cada año y establecer expedientes de salud;
2. Gestión de responsabilidad: el sistema de gestión establecido por nuestra empresa incluye: las responsabilidades de la organización de gestión de calidad o del personal de gestión de calidad; regulaciones de gestión de calidad sobre adquisiciones, recepción y aceptación de proveedores; regulaciones de gestión de almacenamiento, almacenamiento y transporte; regulaciones de servicios de ventas y postventa; regulaciones de gestión de dispositivos médicos no calificados; regulaciones de devolución e intercambio de dispositivos médicos; equipos, reglamentos sobre verificación y calibración; reglamentos sobre higiene y estado de salud del personal; reglamentos sobre capacitación y evaluación de gestión de calidad; reglamentos sobre quejas de calidad de dispositivos médicos, investigación de accidentes y registros de auditoría de registros de compra de empresas de primera ejecución; registros de inspección de entrada; registros de inspección y mantenimiento de almacén; registros de salida, transporte y ventas de almacén; registros de control de consultas de calidad, registros de devolución de productos; condiciones de almacenamiento en el almacén (temperatura y humedad); registros de monitoreo de aislamiento y cadena de frío; registros de informes de implementación y retiro de dispositivos médicos; registros de evaluación, etc. El sistema anterior es completo, razonable y factible y cuenta con los registros de implementación correspondientes.
3. Gestión de instalaciones y equipos: Dividir el almacén en áreas correspondientes y administrarlas por área, incluyendo áreas a inspeccionar, áreas calificadas, áreas no calificadas, áreas de envío, estantes que aíslan efectivamente los equipos del suelo, etc. Dispóngalos de forma ordenada por zonas. El almacén está equipado con instalaciones anti-ratas y anti-mosquitos, además de un termómetro, y el equipamiento se inspecciona una vez al año.
4. Gestión de compra, recepción y aceptación: antes de comprar, debe verificar la licencia comercial de la empresa de producción, la licencia de producción/operación del dispositivo médico, el certificado de registro o certificado de presentación del dispositivo médico y el Carta de autorización del vendedor.
Al firmar un contrato de compra con un fabricante se deberá hacer constar el nombre, especificaciones, número de certificado de registro o número de certificado de presentación, fabricante, proveedor, cantidad, precio unitario, monto, condiciones del servicio postventa, etc. del equipo. Luego de recibir el equipo, se debe verificar el contrato y las facturas adjuntas con el equipo que llega. Luego de la verificación, se colocan en el área correspondiente y luego se notifica al personal de recepción para que los almacene. El personal del almacén verifica el equipo entrante según el nombre del equipo, las especificaciones, el número de registro, el número de lote, la fecha de producción, el fabricante, el proveedor, la cantidad de llegada, la fecha de llegada, etc., y mantiene registros estrictos.
5. Gestión de almacenamiento: Almacenar los instrumentos según los requisitos de almacenamiento indicados en las instrucciones o embalaje, y almacenarlos en diferentes áreas y categorías. Los dispositivos médicos y no médicos deben almacenarse por separado y no se deben almacenar artículos no relacionados con la gestión del almacenamiento. Para productos no calificados, colóquelos en el área no calificada, márquelos y tome medidas de eliminación como devolución y destrucción. Monitorear y registrar diariamente el medidor de temperatura y humedad en el almacén, y verificar la apariencia y fecha de vencimiento del empaque de los dispositivos médicos en stock. Si hay equipos dañados o vencidos, se deben reportar a una persona dedicada para su manejo unificado y registrarlos cuidadosamente. Se prohíbe la venta de productos caducados.
6. Gestión de ventas y almacén: Los registros de ventas incluyen nombre, especificaciones, número de certificado de registro o número de certificado de presentación, cantidad, precio unitario, cantidad, número de lote de producción, período de validez, fecha de venta, fabricante y fabricante. número de licencia y nombre del hospital, dirección e información de contacto. Verifique el nombre, las especificaciones, el número de certificado de registro o el número de certificado de presentación, el número de lote de producción, la fecha de producción y el período de validez, la empresa de producción, la cantidad y fecha de fabricación del hospital y de los dispositivos médicos. Está prohibido salir del almacén si el embalaje está dañado, contaminado, el precinto no está firme, el precinto está roto, la etiqueta está despegada, la escritura está borrosa o el contenido de la etiqueta no coincide con el producto real. Al salir del almacén, siga el principio de "primero en entrar, primero en salir" y mantenga registros completos.
7. Gestión posventa: El personal de gestión posventa debe responder dentro de las 2 horas posteriores a la recepción de la notificación de falla. Si el problema no se puede resolver por teléfono, iremos al sitio para su reparación dentro de las 24 horas y regresaremos al cliente regularmente. Si ocurre algún evento adverso del dispositivo, identificarán inmediatamente la ubicación, hora, reacción adversa o situación básica del evento adverso, crearán registros e informarán rápidamente a la Administración de Medicamentos y Alimentos regional de EE. UU.
A través de este autoexamen, nuestra empresa estudió cuidadosamente la ley, estandarizó la operación y el comportamiento de uso, se mejoró aún más, fortaleció el sistema de uso seguro de los dispositivos médicos, estandarizó la operación y el comportamiento de uso de los dispositivos médicos. , fortaleció su propio sistema de gestión de calidad y mejoró el conocimiento sobre el cumplimiento legal y la mejora del nivel general de la empresa. En el trabajo y la ejecución reales, puede haber algunos problemas sutiles que fácilmente se pasan por alto. Espero que los líderes superiores brinden opiniones valiosas sobre el trabajo de nuestra empresa.
Informe de Autoinspección de Gestión de Calidad Médica 4 De acuerdo con las instrucciones y regulaciones de la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos, bajo la organización de los líderes del hospital, se realizó una inspección integral del equipo médico de todo el hospital. realizado. El informe de situación específico es el siguiente:
Primero, fortalecer la gestión, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia sobre la responsabilidad de la calidad.
Equipar personal de gestión de calidad de dispositivos médicos. Quienes participan en la gestión de calidad de dispositivos médicos tienen conocimientos profesionales relacionados con los dispositivos médicos, están familiarizados con las leyes y normativas pertinentes, pueden desempeñar responsabilidades de gestión de calidad de dispositivos médicos y asumir eficazmente las tareas médicas. responsabilidades de gestión de la calidad de los dispositivos de nuestro hospital, orientar, supervisar y mejorar continuamente la implementación del sistema de gestión de calidad, recopilar leyes, regulaciones e información sobre la calidad de los productos relacionados con la calidad del uso de dispositivos médicos e implementar una gestión dinámica. Y establecer archivos, instar a los departamentos y al personal pertinentes a implementar leyes y regulaciones sobre dispositivos médicos, revisar las calificaciones legales de los proveedores de dispositivos médicos y de los productos de dispositivos médicos, ser responsable de la aceptación, adquisición y mantenimiento de dispositivos médicos, inspeccionar la calidad de los dispositivos médicos, y supervisar el manejo de dispositivos médicos no calificados, organizar la investigación y el manejo de quejas y accidentes de calidad de dispositivos médicos, organizar el monitoreo y notificación de eventos adversos de dispositivos médicos y establecer un sistema de gestión de calidad de uso que cubra todo el proceso de gestión de calidad.
2. Adquisición, aceptación y almacenamiento de productos sanitarios.
Para garantizar la calidad y seguridad de los dispositivos médicos adquiridos y evitar la entrada de dispositivos médicos no calificados, nuestro hospital ha establecido un sistema de gestión de adquisición, aceptación y almacenamiento de dispositivos médicos, un gran sistema de licitación y adquisición de equipos. y un sistema de gestión de archivos de dispositivos médicos, de acuerdo con lo establecido en las "Medidas para la Supervisión y Gestión de la Calidad de Uso de Dispositivos Médicos", se reorganizaron los registros de aceptación de adquisiciones y los archivos relacionados con dispositivos médicos de nuestro hospital. E inicie sesión en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para verificar el número de registro de dispositivos médicos, para evitar compras sin licencia, compras de certificados falsos, compras de cupones, compras de dispositivos médicos importados sin instrucciones chinas, etiquetas chinas y logotipos chinos, o uso caducado. , para garantizar la seguridad de los dispositivos médicos de uso legal.
3. Autoexamen de las condiciones de almacenamiento en almacenes de productos sanitarios.
Para garantizar la calidad de los dispositivos médicos almacenados en el almacén, nuestro hospital ha inspeccionado el almacén de materiales, el almacén de laboratorio y los almacenes de varios departamentos, incluso si la temperatura de almacenamiento, la humedad y el entorno circundante cumplen con las condiciones de almacenamiento de los dispositivos médicos en el almacén. También organizamos personal especializado para realizar el mantenimiento diario de los equipos médicos.
Autoexamen de dispositivos médicos de Clase IV y III (centrándose en dispositivos médicos implantables)
Los dispositivos médicos implantables son dispositivos médicos de alto riesgo. Para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos implantables utilizados por las personas, nuestro hospital ha formulado especialmente un sistema de gestión de adquisiciones para dispositivos médicos implantables. Se han establecido regulaciones estrictas sobre las condiciones de los dispositivos médicos adquiridos y las calificaciones de los proveedores, y una serie de calificaciones presentadas para los dispositivos médicos implantables se han revisado y verificado estrictamente de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes. Fortalecer la gestión de la información de los dispositivos médicos implantables, establecer y mejorar el sistema de revisión para la adquisición, almacenamiento, uso y desguace de dispositivos médicos implantables, registrar la información del producto en detalle y gestionar toda la información en los registros médicos de los pacientes.
5. Detección y gestión de productos sanitarios con sospecha de reacciones adversas.
Para fortalecer la gestión de dispositivos médicos no calificados y evitar que estos dispositivos entren en la práctica clínica, nuestro hospital ha formulado especialmente un sistema de notificación de eventos adversos de dispositivos médicos. Si ocurre un evento adverso de un dispositivo médico, la ubicación, la hora, la reacción adversa o la información básica del evento adverso deben identificarse, registrarse e informarse rápidamente al departamento de supervisión y gestión de dispositivos médicos.
6. Autoexamen del mantenimiento, mantenimiento y servicio postventa de equipos médicos.
Para mantener los equipos médicos en un estado de uso seguro y cumplir con los requisitos y estándares técnicos, nuestro hospital ha formulado un sistema de mantenimiento de equipos médicos y ha elaborado registros de mantenimiento de equipos médicos de acuerdo con las regulaciones, registrando las causas. de fallas del equipo, piezas que necesitan ser reemplazadas y su estado después de la reparación. Nuestro hospital también realizó un "Registro de inspección de equipos médicos de primeros auxilios y soporte vital" para equipos médicos de emergencia, lo que exige que todos los departamentos inspeccionen los equipos de emergencia todos los días para garantizar que estén en estado de espera.
7. Problemas y áreas de mejora durante el autoexamen.
Después de este período de autoexamen y autocorrección, la gestión de los dispositivos médicos en nuestro hospital se ha estandarizado, pero aún persisten algunos problemas, como: dispositivos médicos vencidos y no calificados en el almacén. no se puede destruir a tiempo y la clasificación del almacén, la zonificación no es razonable y no existe capacitación ni evaluación para el personal técnico dedicado al mantenimiento de dispositivos médicos.
8. El enfoque futuro de los dispositivos médicos de nuestro hospital.
Fortalecer eficazmente la seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales, prevenir la ocurrencia de incidentes de seguridad de dispositivos médicos y garantizar la seguridad de los pacientes que utilizan dispositivos médicos. En el futuro, planeamos:
1. Incrementar aún más la publicidad del conocimiento sobre la seguridad de los dispositivos médicos, implementar sistemas relevantes y mejorar la conciencia sobre la responsabilidad de la seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales.
2. Aumentar la frecuencia de las inspecciones diarias y la supervisión de la seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales, identificar rápidamente los posibles riesgos de seguridad de los dispositivos médicos, establecer firmemente la conciencia de que "la seguridad es lo primero" y realizar inspecciones periódicas del personal técnico. dedicados al mantenimiento de dispositivos médicos. Capacitación y evaluación para mejorar los niveles de servicio.
3. Continuar cooperando activamente con los departamentos superiores para consolidar los resultados logrados en el trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, crear una buena atmósfera para los dispositivos médicos y hacer mayores contribuciones a la construcción de una sociedad armoniosa.
El Informe de Autoinspección de Gestión de Calidad Médica 5 tiene como objetivo implementar la inspección de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos de nuestro hospital por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos, garantizar el uso seguro y eficaz de los dispositivos médicos por parte de las personas, y Estandarizar el uso y manejo de medicamentos. El hospital creó un equipo de autoexamen encabezado por el director. De acuerdo con el "Aviso sobre el fortalecimiento eficaz de la gestión de seguridad de medicamentos y dispositivos médicos en instituciones médicas en todos los niveles" y la "Ley de administración de medicamentos", las "Buenas prácticas de fabricación para el uso de medicamentos" y los "Estándares de farmacia estandarizados" emitidos por Xiwu Banner Oficina de Salud, el equipo de autoexamen Se ha realizado un gran trabajo de autoexamen detallado y el informe de autoexamen ahora es el siguiente:
1.
Nuestro hospital cuenta con calificaciones legales, como una licencia de práctica de institución médica. Se ha establecido una organización de gestión de la calidad de los medicamentos, compuesta por el director a cargo, el responsable del departamento farmacéutico y de dispositivos, el responsable de la farmacia, el responsable de calidad y el comprador, y las responsabilidades del personal y Se han aclarado las organizaciones de todos los niveles. Al mismo tiempo, se han formulado varias normas y reglamentos de gestión de calidad como garantía y se han organizado e implementado cuidadosamente. Al mismo tiempo, se han establecido y mejorado el Comité de Gestión de Farmacia de nuestro hospital y el Grupo Directivo y de Supervisión del Uso Racional Clínico de Medicamentos Antimicrobianos.
Nuestro hospital ha establecido un programa de educación y formación continua.
La capacitación se centró en la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”, “Reglamento de Administración Farmacéutica para Instituciones Médicas”, “Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”, “Principios Rectores para la Aplicación Clínica de Agentes Antimicrobianos”, “ Medidas para la gestión de la aplicación clínica de agentes antimicrobianos", "Medidas de gestión de prescripciones", "Plan de actividades de rectificación especial 20xx de la Región Autónoma de Mongolia Interior para la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos" y otras leyes y reglamentos, teorías básicas de los medicamentos nacionales y atención médica y regulaciones pertinentes sobre fortalecimiento de medicamentos, y documentos normativos sobre supervisión, manejo, almacenamiento y uso de dispositivos médicos, etc. Mejorar la calidad del personal, estandarizar aún más todos los aspectos de los medicamentos y dispositivos médicos desde la adquisición, inspección y almacenamiento, almacenamiento y uso, y seguir estrictamente las regulaciones. Realizar anualmente exámenes de salud al personal que esté en contacto directo con medicamentos y establecer registros sanitarios para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados.
2. Adquisición y aceptación:
Comprar medicamentos estrictamente de acuerdo con el sistema centralizado de adquisición de medicamentos formulado por la oficina superior de salud. La compra de medicamentos de empresas con calificaciones de producción y operación de medicamentos se llevará a cabo estrictamente de acuerdo con los procedimientos operativos estándar, y la calidad de los medicamentos comprados y devueltos después de la venta se inspeccionará lote por lote en estricto cumplimiento de las normas legales; estándares de calidad y términos de calidad del contrato.
3. Implementar un sistema de gestión de farmacias estandarizado:
Siga estrictamente los estándares de las farmacias estandarizadas para administrar toda la biblioteca de medicamentos y farmacias de Meng Qian del hospital.
4. Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos:
El almacén se divide en un almacén de medicamentos y un almacén de dispositivos médicos, y cada almacén se divide en un área calificada, un área pendiente y un zona no calificada. Cada área se gestiona según normativa, es decir, el área calificada es verde, el área a inspeccionar y devolver es amarilla y el área no calificada es roja. Después de pasar la inspección de aceptación, el almacén especial de medicamentos debe clasificarse y almacenarse estrictamente de acuerdo con el sistema de almacenamiento y mantenimiento de medicamentos, y almacenarse en el área de almacén correspondiente de acuerdo con las condiciones y requisitos de almacenamiento de medicamentos. Los medicamentos deben apilarse juntos según el número de lote y la fecha de vencimiento, o por separado según el número de lote y la fecha de vencimiento. Los medicamentos que están cerca de su fecha de vencimiento deben completar el formulario de fecha de vencimiento todos los meses.
5. Preparación de medicamentos:
El personal farmacéutico debe preparar medicamentos con base en recetas emitidas por médicos registrados. No está permitido preparar medicamentos sin receta emitida por un médico registrado. La preparación del medicamento debe realizarse estrictamente de acuerdo con los requisitos de cuatro controles y diez pares, y la distribución debe seguir los principios de "primera producción, primera distribución", "primera distribución en un futuro próximo" y distribución por número de lote.
6. Monitoreo de reacciones adversas a medicamentos:
Establecer un equipo de monitoreo y manejo de reacciones adversas a medicamentos, designar personal de tiempo completo o parcial para que sea responsable de informar y monitorear las reacciones adversas a medicamentos. y establecer y mantener archivos de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, recopilar de manera proactiva reacciones adversas a medicamentos e informarlas a través de la Red Nacional de Información de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos. El contenido del informe debe ser verdadero, completo y exacto.
7. Medicamentos especiales:
Los medicamentos especialmente administrados tienen medidas de almacenamiento seguro que cumplen con los requisitos y se implementan cinco métodos de administración especiales, que incluyen cerraduras dobles para dos personas y cuentas y artículos coincidentes. . Los medicamentos especiales comprados deben inspeccionarse a su llegada, desembalarlos entre dos personas, contarse según el paquete más pequeño y llevarse registros de aceptación especiales. Los medicamentos y desechos de manejo especial devueltos, vencidos y no calificados recuperados de acuerdo con las regulaciones deben destruirse bajo la supervisión del departamento de salud, y los registros de destrucción deben cumplir con los requisitos.
8. Problemas descubiertos durante la inspección:
El equipo de autoexamen realizó un autoexamen de todos los aspectos del uso de medicamentos y la gestión de calidad en el hospital, incluida la organización del personal y la gestión. sistemas, e instalaciones hardware, registros de gestión, etc., que cumplen básicamente con los requisitos de la normativa de gestión de calidad para el consumo de medicamentos. Sin embargo, también se encontraron algunas deficiencias, como malas condiciones sanitarias, colocación irregular de medicamentos, clasificación irregular, zonificación poco clara y registros escritos insuficientes en algunos lugares relacionados con el equipo médico. Se ordena al personal pertinente de varios departamentos que realice rectificaciones concienzudas de acuerdo con el sistema y las implemente para todos.
9. Rectificación:
Sobre la base de la autoinspección y la inspección mutua, nuestro hospital ha rectificado los siguientes problemas:
1. Los anuncios de medicamentos confusos se publican junto a los medicamentos confusos clasificados.
2. Desarrolló un sistema de educación y capacitación en el servicio y un plan de capacitación centrado en la medicina étnica.
3. Estableció un sistema de registro de inspección de compras de dispositivos médicos.
4. Estableció un sistema de seguimiento de eventos adversos de dispositivos médicos.
5. Reforzar el mantenimiento de grandes equipos médicos. A largo plazo se implementarán inspecciones complementarias de dispositivos médicos, mantenimiento y registros relacionados.
6. Reforzar el seguimiento de reacciones adversas y eventos adversos de productos sanitarios.
En el trabajo y la ejecución reales, puede haber algunos problemas sutiles que se pasan por alto fácilmente. Espero que los líderes superiores brinden opiniones valiosas sobre el trabajo de nuestro hospital.
En el trabajo futuro, continuaremos trabajando duro para hacer un mejor trabajo en el trabajo farmacéutico de nuestro hospital y garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas.