Cómo las empresas farmacéuticas garantizan la seguridad de los medicamentos

Cuando un medicamento llega a nuestras manos, puede parecer ordinario o incluso poco llamativo, pero en realidad, esta pequeña píldora condensa muchos aspectos como el diseño del proceso, el control de calidad y seguridad. La calidad de los medicamentos está directamente relacionada con la vida, la salud y la seguridad de las personas. Por lo tanto, para la producción farmacéutica y la gestión empresarial, mi país ha estado implementando un sistema de certificación GMP que está en línea con los estándares internacionales. Actualmente, sólo las empresas que hayan superado la certificación GMP pueden producir medicamentos.

“GMP” es la abreviatura en inglés de Good Manufacturing Practice, y su significado en chino es “buenas prácticas de trabajo” o “buenos estándares de fabricación”. Es un sistema de gestión independiente que presta especial atención a la calidad del producto y a la salud y seguridad durante la producción. Es un conjunto de normas obligatorias aplicables a las industrias farmacéutica, alimentaria y otras, que exigen que las empresas cumplan requisitos de calidad higiénica en términos de materias primas, personal, instalaciones y equipos, procesos de producción, embalaje y transporte, y control de calidad. , forman un conjunto de especificaciones operativas para ayudar a las empresas a mejorar el entorno sanitario, descubrir rápidamente problemas en el proceso de producción y mejorarlos. En resumen, las BPF exigen que las empresas de producción de alimentos cuenten con buenos equipos de producción, procesos de producción razonables, una gestión de calidad perfecta y sistemas de prueba estrictos para garantizar que la calidad del producto final (incluidas la seguridad e higiene de los alimentos) cumpla con los requisitos de las leyes y reglamentos.