¿Cuál es el papel de las instituciones médicas en los informes de seguimiento de las RAM?
De acuerdo con el artículo 2 de las "Medidas para el seguimiento y manejo de reacciones adversas a los medicamentos (ensayo)", el estado implementa un sistema de notificación de reacciones adversas a los medicamentos. Las empresas de producción y comercialización de medicamentos y las inspecciones médicas preventivas recogerán y clasificarán las reacciones adversas a los medicamentos descubiertas por las instituciones médicas y de atención sanitaria de conformidad con las normas. Entre estas unidades informantes, las instituciones médicas son las más importantes. Las instituciones médicas son usuarios de drogas y, por lo tanto, son el lugar principal para descubrir y monitorear reacciones adversas a los medicamentos, y también son la fuente más importante de informes de reacciones adversas a los medicamentos.
El hecho de que las instituciones médicas notifiquen las reacciones adversas a los medicamentos de acuerdo con la normativa es la base y la clave para la implementación del sistema de notificación de reacciones adversas a los medicamentos. Para que las instituciones médicas hagan un buen trabajo en el seguimiento y la notificación de RAM, deben contar con el apoyo de los líderes y la participación activa de médicos, enfermeras y farmacéuticos clínicos. Por lo tanto, deben ser plenamente conscientes del significado de las RAM, sus daños y la importancia del seguimiento de las RAM, y eliminar sus dudas sobre la notificación de RAM, especialmente el malentendido de que las RAM son un accidente médico, mejorando así su conciencia sobre la notificación de RAM y reduciendo la subregistro. . Y no reportes. Aprovechar plenamente el papel de las instituciones médicas en la notificación de reacciones adversas a los medicamentos ayudará a implementar el sistema de notificación de reacciones adversas a los medicamentos y ayudará a garantizar la seguridad pública de los medicamentos.