¿Qué es la carbamina? Sólo sé que es un agente ardiente, como la urea y la glicina. ¿Cuáles son la fórmula molecular y la fórmula estructural?

Otros nombres incluyen ta-870, TA-870, TA-8704 y Tanadoba.

Nombre químico: Ácido carbónico, éster dietético 4-[2-[[2-(acetilamino)-4-(metiltio)-1-oxobutil]amino]etil]-1,2-fenilo, ( s)-

Todopa es un estimulante cardíaco con efectos diuréticos.

Efectos secundarios de la policarbamina; alias: tanadopa, docarperamina, tanadopa; indicaciones: adecuado para la infusión intravenosa continua de dopamina y dobutamina en dosis bajas [5 mg/(kg·min) o menos] en pacientes con insuficiencia cardíaca que no pueden hacerlo. dejen de recibir el goteo intravenoso lo antes posible y lo tomen por vía oral. Efectos farmacológicos de la dopamina: este producto es un derivado de la dopamina, es decir, el grupo amino de la dopamina y el grupo hidroxilo de la catecolamina están modificados para mejorar la absorción oral como profármaco. Después de ser absorbido y metabolizado, este producto se convierte en dopamina libre para ejercer sus efectos medicinales, que pueden aumentar el flujo sanguíneo renal, tener efectos diuréticos y cardiotónicos. Si la dosis es varias veces mayor que el efecto cardiotónico de este producto, se inducirá el vómito. Este producto se puede tomar por vía oral, es decir, no requiere infusión intravenosa, puede realizar directamente la transición de la etapa inicial a la etapa de recuperación y es clínicamente tan eficaz como la dopamina. Nombre de clasificación

Clasificación de primer nivel: medicamentos para el sistema circulatorio Clasificación de segundo nivel: medicamentos contra la insuficiencia cardíaca Clasificación de tercer nivel: medicamentos simpaticomiméticos

Nombre en inglés del medicamento Docarpamina

Los medicamentos también se conocen como tanadopa, docarpermina y tanadopa.

Efectos farmacológicos

Este producto es un derivado de la dopamina, es decir, el grupo amino de la dopamina y el grupo hidroxilo de las catecolaminas se modifican para mejorar la absorción oral como profármaco. Después de ser absorbido y metabolizado, este producto se convierte en dopamina libre para ejercer sus efectos medicinales, que pueden aumentar el flujo sanguíneo renal, tener efectos diuréticos y cardiotónicos. Si la dosis es varias veces mayor que el efecto cardiotónico de este producto, se inducirá el vómito. Este producto se puede tomar por vía oral, es decir, no requiere infusión intravenosa, puede realizar directamente la transición de la etapa inicial a la etapa de recuperación y es clínicamente tan eficaz como la dopamina.

Farmacocinética

Instrucciones

Aplicable a la infusión intravenosa de dopamina y dobutamina en dosis bajas [menos de 5 mg/(kg·min)] ] Pacientes con insuficiencia cardíaca Se puede dejar goteo intravenoso y tomarlo por vía oral lo antes posible.

Contraindicaciones

Pacientes con feocromocitoma.

Cosas a tener en cuenta

1. Durante la aplicación de este producto, se debe prestar atención a los cambios en la presión arterial, la producción de orina, la respiración, la frecuencia cardíaca, etc. 2. La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (estenosis aórtica hipertrófica idiopática) debe utilizarse con precaución. 3. No se ha determinado la seguridad de este producto para mujeres embarazadas, fetos y niños.

Efectos inversos

1. Se pueden observar arritmias como contracciones ventriculares prematuras, fibrilación auricular y taquicardia ventricular. 2. Se pueden observar síntomas del sistema digestivo como eructos, pérdida de apetito y malestar gastrointestinal.

Dosis

Administración oral: Adultos 750 mg/hora, 3 veces/día, se puede aumentar o disminuir según la edad y los síntomas.

Efectos correspondientes del fármaco

Los derivados de fenotiazina y los derivados de butirofenona pueden reducir el efecto de este producto y aumentar el flujo sanguíneo renal.