¿Qué departamento es responsable de los cosméticos?
Responsable de la supervisión y gestión de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formular políticas y planes de supervisión y gestión, organizar la redacción de proyectos normativos; encargarse de la gestión normalizada de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos; Organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas sobre medicamentos y dispositivos médicos, participar en la formulación del catálogo nacional de medicamentos esenciales y ser responsable de la gestión del registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y formular sistemas de gestión de registro; para la gestión de calidad, formulación y desarrollo de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Normas de gestión de calidad responsables de la gestión de riesgos posteriores a la comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y de organizar el seguimiento, evaluación y eliminación de reacciones adversas a medicamentos y dispositivos médicos; Eventos adversos y reacciones adversas de cosméticos. Responsable de la gestión de emergencias de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley; responsable de organizar y orientar la supervisión e inspección de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos; Formular un sistema de inspección para investigar y abordar actos ilícitos en el registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de conformidad con la ley, y organizar y orientar la investigación y sanción de actos ilícitos en el proceso de producción según responsabilidades.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 6 El estado implementa un sistema de titular de licencia de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.
Artículo 7 Quienes se dedican a la investigación y desarrollo, producción, comercialización y uso de medicamentos deberán cumplir con las leyes, reglamentos, reglas, estándares y normas para garantizar que toda la información del proceso sea verdadera, precisa, completa y rastreable.
Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.