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Plan de acción especial de rectificación de calidad y seguridad de los medicamentos del condado

Plan de Acción Especial de Rectificación de la Calidad y Seguridad de los Medicamentos del Condado

El Plan de Acción Especial de Rectificación de la Calidad y Seguridad de los Medicamentos del Condado tiene como objetivo implementar concienzudamente el espíritu de la videoconferencia nacional y la conferencia telefónica sobre la rectificación especial de la calidad del producto y la seguridad de los alimentos. De acuerdo con el "Plan de acción especial de rectificación de la calidad de los productos y la seguridad alimentaria del condado de Longyou" (Longzhengban [XX]) y el "Aviso de la Oficina General del Gobierno Popular Provincial de Zhejiang sobre el fortalecimiento adicional de la supervisión de la seguridad de los medicamentos" (Zhejiang Zhengban [XX]) ), ante los problemas pendientes existentes en la seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos en nuestro condado, según el despliegue unificado del gobierno distrital, se decidió llevar a cabo la "Acción Especial para Mejorar la Seguridad de los Medicamentos" en el condado desde desde finales de octubre hasta finales de mes. El plan específico es el siguiente.

1. Tareas y objetivos del trabajo

(1) Rectificación especial de vínculos de producción de medicamentos

Tarea: Fortalecer la supervisión de las empresas productoras de medicamentos y exigir a los fabricantes de excipientes farmacéuticos. para cumplir con las unidades calificadas, comprar productos y ponerlos en producción después de pasar la inspección de acuerdo con las regulaciones, las empresas de producción deben producir e inspeccionar estrictamente los excipientes farmacéuticos de acuerdo con los estándares de calidad y controlar estrictamente la calidad del producto; Cada lote de productos que sale de la fábrica debe tener registros de ventas y los registros de ventas deben ser rastreables.

Objetivos de trabajo: La producción farmacéutica debe garantizar el funcionamiento continuo y estable de importantes procesos productivos. Asegurar que los estándares y métodos utilizados en la inspección de cada material, producto intermedio y producto terminado se implementen de acuerdo con las regulaciones, y que las inspecciones y muestras se retengan de acuerdo con las regulaciones. Asegúrese de que el muestreo de materiales se lleve a cabo de forma independiente y de acuerdo con las regulaciones. No se permite la puesta en producción de materiales no calificados, no se permite la liberación de productos no calificados y no se permite el uso de materias primas sin gestión de documentos.

(2) Rectificación especial de vínculos comerciales de productos sanitarios.

Tarea: Realizar supervisión e inspección integral de las empresas operativas farmacéuticas. La tasa de cobertura de supervisión e inspección de las empresas farmacéuticas debe alcanzar el 100%. Centrarse en resolver los problemas de operación afiliada, operación en súper modo y súper alcance en la gestión de medicamentos. Mejorar el mecanismo de coordinación entre las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos y los órganos de seguridad pública, y tratar con severidad a las empresas y personas responsables relevantes encontradas durante la supervisión e inspecciones de conformidad con la ley. Los casos que reúnan las condiciones para el traslado deberán ser trasladados de manera resuelta. , Gestión estricta del acceso a las empresas farmacéuticas. Realizar inspecciones integrales de empresas farmacéuticas mayoristas y minoristas de productos farmacéuticos de acuerdo con las "Buenas Prácticas de Fabricación para Operaciones Farmacéuticas". Si no se cumplen las condiciones y requisitos legales, se recomienda que los departamentos pertinentes del nivel superior revoquen la "Licencia de Negocio Farmacéutico" de acuerdo con la ley. Fortalecer la supervisión de las actividades de narcotráfico. Las empresas minoristas de medicamentos tienen estrictamente prohibido alquilar o transferir mostradores de cualquier forma, y ​​las empresas minoristas de medicamentos deben recibir educación y supervisión para fortalecer la gestión del personal de ventas. Cuando las empresas minoristas de productos farmacéuticos comercian con productos no farmacéuticos, deben establecer áreas de venta especiales para productos no farmacéuticos y colocar señales de zonificación obvias. Fortalecer la supervisión de los medicamentos y la rectificación especial de la publicidad rural. Continuar promoviendo la construcción de redes rurales de supervisión de medicamentos y redes de suministro, centrarse en mecanismos a largo plazo y explorar, resumir y desarrollar modelos de supervisión de medicamentos adecuados a las condiciones reales de las áreas rurales del condado. Rectificar enérgicamente los anuncios falsos e ilegales, seguir estrictamente las disposiciones de las "Medidas para el examen de los anuncios de medicamentos", tomar medidas de control administrativo contra las empresas productoras y operadoras de medicamentos que publiquen anuncios ilegalmente y esforzarse por rectificar los anuncios de medicamentos ilegales antes de que finalice el año. Fortalecer las inspecciones especiales de los dispositivos médicos implantables. Contenido de la inspección especial: si la unidad operativa del dispositivo médico implantable utilizado está registrada y si el usuario tiene registros desde la adquisición, aceptación y uso para la inspección de seguimiento. Si se ha establecido un registro de seguimiento de defectos de dispositivos médicos y si existe algún uso de dispositivos médicos sin certificados de registro de productos.

Objetivos de trabajo: Para finales de este año, los problemas de operación afiliada a drogas, ultramétodo y operación de ultraalcance estarán básicamente resueltos; está prohibido publicar anuncios de drogas ilegales en nombre de; figuras públicas y expertos para demostrar su eficacia.

(3) Rectificación especial del uso de productos sanitarios

Tarea: Fortalecer la supervisión del uso de productos sanitarios. Fortalecer el seguimiento de las reacciones adversas de los medicamentos y dispositivos médicos, establecer un mecanismo de alerta temprana y un mecanismo de control de la información sobre la seguridad de los medicamentos, aumentar aún más la publicidad, la educación, la gestión y la supervisión del uso clínico racional de los medicamentos, estandarizar el comportamiento en el uso de recetas, mejorar el nivel de atención clínica uso racional de medicamentos, y promover la gestión de clasificación de medicamentos, para promover la conciencia sobre el uso racional y seguro de medicamentos en toda la sociedad.

Objetivo: Mejorar el nivel de uso clínico racional y seguro de los medicamentos.

2. Contenido del trabajo:

(1) Rectificación especial de seguridad de medicamentos y productos sanitarios. Los contenidos clave de la rectificación son los siguientes:

Rectificación especial de productos farmacéuticos

() Fortalecer la supervisión de las operaciones comerciales farmacéuticas e investigar y abordar las operaciones afiliadas y las operaciones excesivas de venta al por mayor. empresas.

El fenómeno de las entradas. Tomar medidas estrictas contra actividades ilegales como el arrendamiento o la transferencia de mostradores por parte de empresas minoristas de medicamentos y el uso de medicamentos y dispositivos médicos falsificados, como alimentos y alimentos saludables.

() Llevar a cabo inspecciones especiales de los recibos de compra de medicamentos para investigar y combatir actividades ilegales, como instituciones médicas que compran medicamentos en farmacias minoristas a través de canales ilegales o clínicas rurales individuales, y empresas mayoristas de medicamentos que suministran medicamentos a unidades sin licencia. () Realizar inspecciones especiales sobre la calidad del equipo médico escolar. La Oficina de Educación del condado de Lianhe inspeccionó los canales de adquisición de medicamentos de la clínica escolar, el mantenimiento de los medicamentos, las calificaciones del personal, la gestión del período de validez, etc., y estableció un mecanismo de supervisión a largo plazo. () Supervisar la profundización de la construcción de farmacias estandarizadas en instituciones médicas de todo el condado y promover la gestión estandarizada de medicamentos en instituciones médicas. () Realizar inspecciones especiales de la calidad de las vacunas. Verifique los canales de compra, las condiciones de almacenamiento, las instalaciones, el equipo y el nivel de gestión de las vacunas de las unidades relevantes del condado para garantizar eficazmente la calidad de las vacunas. () Realizar inspecciones especiales de los productos importados. Al inspeccionar los informes de inspección portuaria y los documentos de aprobación de materiales medicinales importados, investigaremos y abordaremos la falsificación de ginseng importado y rectificaremos el mercado de los medicamentos tónicos. () Implementar estrictamente las medidas de revisión de la publicidad de medicamentos, trabajar con la Oficina de Industria y Comercio del condado para rectificar enérgicamente los anuncios de medicamentos falsos e ilegales, investigar y abordar los anuncios de medicamentos ilegales publicados en nombre de pacientes, figuras públicas y expertos, y hacer un buen trabajo en la transferencia de casos ilegales relevantes (Oficina de Industria y Comercio del Condado, Administración de Alimentos y Medicamentos del Condado, la Autoridad de Supervisión es responsable). () Fortalecer la supervisión de las empresas de fabricación de productos farmacéuticos, aumentar los esfuerzos de inspección, instar a las empresas a organizar la producción de acuerdo con los procesos de producción estándar legales y lograr el equilibrio de materiales, el procesamiento de desviaciones y el procesamiento de productos no calificados de manera oportuna. () Formular un plan especial para la gestión del acceso a las empresas farmacéuticas,

Plan de acción especial de rectificación de la calidad y seguridad de los medicamentos en los condados

Inspección del proyecto. Realizar inspecciones integrales de las empresas mayoristas y minoristas de medicamentos de acuerdo con las "Prácticas de Gestión de Calidad de Distribución Farmacéutica". Si no cumplen con los requisitos, la administración de alimentos y medicamentos provincial o municipal retirará la "Licencia de Distribución Farmacéutica". () Realizar inspecciones especiales sobre el manejo clasificado de medicamentos con receta y sin receta. Investigar y tratar las fuentes de las empresas minoristas de medicamentos que compran medicamentos recetados, medicamentos recetados o ventas registradas en la implementación del sistema farmacéutico en el trabajo, y si las recetas tienen ventas de dosis incompatibles o excesivas;

, Sanidad

Rectificación especial de equipos:

() Realizar inspecciones especiales de productos sanitarios implantables. Verifique si la unidad comercial de dispositivos médicos implantables utilizada está registrada y si el usuario tiene registros desde la adquisición, aceptación y uso hasta la inspección de seguimiento. Si se deben establecer registros de monitoreo de defectos de dispositivos médicos y si se deben utilizar dispositivos médicos sin certificados de registro de productos. () Centrarse en fortalecer el control de calidad de productos de alto riesgo, como implantes ortopédicos, lentes de contacto y audífonos, y realizar supervisión de calidad e inspecciones aleatorias de productos de calidad cuestionable. Continuar instando a las instituciones médicas de todos los niveles a establecer y mejorar el sistema de gestión para el uso de dispositivos médicos de alto riesgo y estandarizar aún más la adquisición, el comportamiento de uso y la gestión de seguimiento de la calidad de los dispositivos médicos de alto riesgo. () Realizar seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos. Incrementar la publicidad sobre reacciones adversas a medicamentos y monitoreo de eventos adversos de dispositivos médicos, popularizar el conocimiento sobre reacciones adversas a medicamentos y monitoreo de eventos adversos de dispositivos médicos, y comprender correctamente y tratar científicamente las reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos.

(2) Establecer y mejorar un mecanismo a largo plazo.

Establecer y mejorar las "Medidas de gestión de calificación para empresas minoristas de maquinaria médica" para promover la integridad corporativa y la autodisciplina. Establecer y mejorar las "Medidas de gestión de calificación para empresas minoristas de maquinaria médica", las "Medidas de implementación para la calificación por estrellas de empresas minoristas de productos farmacéuticos" y los "Estándares de calificación para farmacias con calificación de estrellas". Además de las sanciones administrativas, las empresas que violen las leyes y regulaciones descubiertas durante la supervisión también recibirán puntos por mal comportamiento. Según la puntuación, la empresa será advertida y castigada en forma de registros, exposición a los medios, capacitación obligatoria y sugerencias. cancelar farmacias designadas para seguro médico. Las empresas sin puntuación global son recomendadas como candidatas a "farmacias de tres estrellas". Sólo así podremos promover la construcción de un sistema de crédito y un mecanismo de autodisciplina en la industria farmacéutica, mejorar la eficiencia regulatoria y promover la mejora continua de los niveles de garantía de calidad de los medicamentos.

Profundizar en la estandarización de las farmacias para garantizar que los agricultores utilicen los medicamentos de forma segura y eficaz. El primero es perfeccionar la orientación del servicio. Las "Directrices para la construcción estandarizada de farmacias en instituciones médicas en el condado de Longyou" se formularon para aclarar los requisitos de gestión en términos de instalación de farmacias, sistema de gestión, calificaciones del personal, etc. Al mismo tiempo, fortaleceremos la supervisión, inspección y orientación de las farmacias en las instituciones médicas rurales para promover una gestión verdaderamente estandarizada de las farmacias. En segundo lugar, los departamentos deberían cooperar para fortalecer la supervisión. El "Aviso sobre una mayor profundización en la construcción de farmacias estandarizadas" y los "Estándares para establecimientos de farmacias estandarizadas" se emitieron conjuntamente con la Oficina de Salud del Condado, y la construcción de farmacias estandarizadas se incluyó en la evaluación de las instituciones médicas por parte de la Oficina de Salud. Las clínicas rurales y las clínicas individuales recién abiertas deben pasar primero la aceptación de farmacias estandarizadas, y se insta a la construcción de farmacias estandarizadas en clínicas e instituciones médicas individuales.

El "Reglamento provisional del condado de Longyou sobre la supervisión y gestión de dispositivos médicos implantables" se formuló para fortalecer la supervisión de dispositivos médicos de alto riesgo.

Existen regulaciones claras sobre la compra y el uso de dispositivos médicos de alto riesgo: las instituciones médicas deben revisar las calificaciones de las unidades de compra, obtener certificados, registrar libros de aceptación y realizar un seguimiento de las reacciones adversas. Cada institución médica deberá designar personal dedicado a implementar estas regulaciones. Al mismo tiempo, se reforzarán las inspecciones sobre la compra y el uso de dispositivos médicos implantables, y se requerirán monitores de eventos adversos de dispositivos médicos a tiempo completo o parcial en cada institución médica para rastrear el uso de dispositivos médicos implantables, descubrir y informar oportunamente.

Tres. Avance de los trabajos y cronograma

La actuación de rectificación de medicamentos se divide en tres etapas.

(1) Fase de movilización y despliegue (mes a mes)

Estudio en profundidad y comprensión del espíritu de las importantes instrucciones del Consejo de Estado, comprensión ideológica unificada y una ideología rectora clara , metas y tareas, prioridades y tareas de rectificación. Establecer una estructura organizacional, aclarar la división de responsabilidades y formular planes de acción de rectificación y planes de rectificación especiales basados ​​en investigaciones reales. A través de periódicos, radio, televisión y otros medios, realizaremos columnas, entrevistas especiales y otras formas para dar a conocer acciones especiales de rectificación en materia de calidad de productos e inocuidad de alimentos, dar a conocer las "Disposiciones Especiales" y las leyes y reglamentos relacionados con la supervisión de medicamentos, y publicar las Línea directa de denuncia de quejas, formando una preocupación generalizada para toda la sociedad. Un buen ambiente que apoya y participa activamente en los esfuerzos de calidad del producto y seguridad alimentaria. ,

Plan de acción especial de rectificación de calidad y seguridad de los medicamentos del condado

(2) Etapa de rectificación especial (mes a mes)

Basado en la movilización y el despliegue, de acuerdo con el "Reglamento especial del Consejo de Estado para el fortalecimiento de la supervisión y gestión de la seguridad de los alimentos y otros productos", el "Aviso de la Oficina General del Gobierno Popular de la provincia de Zhejiang sobre el fortalecimiento adicional de la supervisión de la seguridad de los medicamentos" (Banfa del gobierno de Zhejiang [XX] ), "Gobierno Popular del Condado de Longyou De acuerdo con el espíritu del "Aviso de la Oficina General sobre el fortalecimiento adicional de la supervisión de la seguridad de los medicamentos" y el "Plan de acción de rectificación especial del condado de Longyou para la calidad de los productos y la seguridad de los alimentos", llevaremos a cabo enérgicamente rectificación de manera enfocada y exhaustiva.

Estudie el mercado de drogas del condado de enero a diciembre.

Se realizaron inspecciones especiales en hospitales a nivel de condado en todo el condado de enero a diciembre.

De marzo a marzo se llevaron a cabo inspecciones especiales en los centros de salud municipales.

De enero a junio, se proporcionará orientación estandarizada sobre inspección de farmacias a las clínicas de las aldeas de todo el condado.

Realizar inspecciones especiales a las unidades de negocio mayoristas de productos farmacéuticos en todo el condado de enero a octubre.

(3) Resumen y etapa de mejora (mes a mes)

Analizar y resumir el trabajo de rectificación, realizar acciones de "mirada hacia atrás", comprobar si hay omisiones y rellenar los vacíos, Complete el resumen e informe a la oficina de la oficina hace meses. La oficina de la oficina informó al grupo líder de rectificación especial de calidad del producto y seguridad alimentaria del condado hace meses. Esta acción especial de rectificación de drogas debe combinarse con la acción especial de seis meses para rectificar y estandarizar el orden del mercado de drogas desplegada por el Consejo de Estado el mes pasado y las actividades de "construcción de estilo, implementación estricta y rectificación de medicamentos y alimentos rurales" lanzadas por nuestro oficina hoy En poco tiempo Concéntrese en resolver los problemas pendientes que afectan la seguridad de los medicamentos dentro de la empresa para garantizar que el trabajo de rectificación especial logre resultados efectivos.

4. Requisitos Laborales

(1) Sensibilizar y fortalecer el liderazgo. La seguridad de los medicamentos está relacionada con la salud y la seguridad de la vida de las personas, la imagen del gobierno y del país, y el sano desarrollo económico y la estabilidad social. Por ello, resulta de gran importancia realizar acciones especiales de rectificación de medicamentos y productos sanitarios. Para garantizar el buen progreso de esta operación de rectificación y librar la dura batalla de esta operación especial, bajo el liderazgo unificado del gobierno del condado y de acuerdo con los requisitos generales del "Plan de acción especial de rectificación de calidad de los productos y seguridad alimentaria del condado de Longyou". ", se estableció Longyou. El Grupo de Coordinación de Trabajo de Rectificación Especial de Seguridad de Medicamentos del Condado está compuesto por la Administración de Alimentos y Medicamentos del Condado, la Oficina de Salud del Condado, la Oficina de Supervisión de Calidad del Condado, la Oficina de Industria y Comercio del Condado, la Oficina de Educación del Condado, la Oficina de Seguridad Pública del Condado y otros departamentos. y unidades como miembros, con la Administración de Alimentos y Medicamentos del condado. Qian Xianfeng, director de la administración, es el líder del equipo, y Zhang Jinshou, subdirector de la administración de alimentos y medicamentos del condado, es el departamento de enlace. está ubicado en la oficina de la administración de alimentos y medicamentos del condado. El número de contacto es:, responsable del contacto diario, la coordinación y la información laboral.

(2) Clarificar tareas e implementar responsabilidades.

Las Administraciones de Alimentos y Medicamentos a nivel de condado deben fortalecer la supervisión de todo el proceso de investigación y desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos, e investigar y abordar estrictamente diversas actividades ilegales de acuerdo con la ley. Las oficinas de salud de los condados deben fortalecer la gestión de las farmacias hospitalarias, exigir estrictamente a las instituciones médicas que cumplan con las normas de gestión de calidad de los medicamentos e implementar las responsabilidades de las instituciones médicas en cuanto a la seguridad del consumo final de los medicamentos. La oficina industrial y comercial del condado debe investigar y abordar estrictamente los anuncios de drogas falsos e ilegales, intensificar las medidas represivas, frenar de manera efectiva las repetidas prohibiciones de los anuncios de drogas falsos e ilegales y gestionar estrictamente las ventas de materiales medicinales chinos en los mercados urbanos y rurales.

La Oficina de Educación del Condado exige que los hospitales escolares compren, usen y almacenen medicamentos de acuerdo con estándares farmacéuticos estandarizados, y eduquen y orienten a maestros y estudiantes para mejorar continuamente su conciencia sobre la seguridad de los medicamentos. Los departamentos administrativos competentes encargados de hacer cumplir la ley deben transferir rápidamente los casos criminales sospechosos de producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior a los órganos de seguridad pública. Los órganos de seguridad pública a nivel de condado deben profundizar en la red criminal de la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior. e intensificar la represión de las actividades delictivas de producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Los departamentos de propaganda deben aumentar la publicidad y la educación sobre la seguridad de los medicamentos, orientar a las unidades de noticias para que cooperen con las autoridades reguladoras de los medicamentos en la publicidad sobre la seguridad de los medicamentos, orientar activamente a las empresas de producción y operación para que sean honestas y respeten la ley, mejorar el conocimiento y la conciencia pública sobre la seguridad de los medicamentos y crear un Buen ambiente de opinión pública sobre seguridad de los medicamentos.

(3) Hacer cumplir estrictamente la ley y aumentar los esfuerzos.

Es necesario cumplir estrictamente con los requisitos de las "Disposiciones Especiales" y la "Ley de Administración de Medicamentos" y otras leyes pertinentes, desempeñar responsabilidades de supervisión y gestión, ser abierto, justo e imparcial e investigar estrictamente. y abordar actividades ilegales que no cumplen con los requisitos de dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior. Es necesario mejorar el mecanismo de vinculación entre la aplicación de la ley administrativa y la justicia penal a aquellos que son sospechosos de constituir un delito y deben ser investigados por responsabilidad penal. de conformidad con la ley serán transferidos a los órganos de seguridad pública de conformidad con las normas los actos ilegales importantes en la producción y venta de productos falsificados y los delincuentes que causen consecuencias graves deben ser castigados severamente de conformidad con la ley. Es necesario insistir en abordar los casos importantes e importantes, aumentar la intensidad de la investigación y el tratamiento de los casos, implementar los "cuatro no-fallos" y las "cuatro unificaciones", sancionar resueltamente a quienes cometan violaciones graves de conformidad con la ley y anunciar con prontitud los resultados de la investigación y el manejo de los principales casos típicos, y tratar seriamente con las personas responsables pertinentes. ,

Plan de acción especial de rectificación de calidad y seguridad de los medicamentos del condado

(4) Fortalecer la coordinación y la cooperación estrecha. Es necesario centrarse en los objetivos y prioridades de trabajo de esta rectificación especial, desempeñar plenamente sus funciones, cumplir con sus deberes y responsabilidades, hacer cumplir órdenes y prohibiciones, cooperar estrechamente, hacer buenas conexiones, establecer un mecanismo de trabajo para la vinculación de arriba a abajo, departamento vinculación y vinculación regional para formar una estrecha red regulatoria. Bajo el mando unificado del grupo líder de calidad de productos y seguridad alimentaria del condado, trabajamos juntos y activamente, concentrando tiempo y esfuerzos para investigar y abordar medicamentos clave, unidades clave, áreas clave y problemas clave.

(5) Fortalecer la publicidad y difundir la información. Durante el proceso de rectificación, es necesario fortalecer la orientación positiva, crear conciencia entre los fabricantes y operadores de medicamentos para que sean responsables de la seguridad de los medicamentos y permitir que los operadores asuman conscientemente la responsabilidad de la seguridad de los medicamentos, cooperen activamente y participen conscientemente en el trabajo de rectificación. Es necesario buscar activamente la cooperación de las unidades de noticias, aprovechar plenamente el papel de los periódicos, la radio, la televisión, Internet y otros medios, y publicar vigorosamente los resultados de la rectificación. Exponer casos típicos y casos importantes para crear un buen ambiente para que la sociedad preste atención y participe en la rectificación de la seguridad de los medicamentos. Proporcionar información precisa y científica sobre la seguridad de los medicamentos al grupo líder de acción especial de calidad de los productos y seguridad alimentaria del condado y a su oficina de manera oportuna para garantizar un flujo fluido de información, pasos consistentes y un avance sólido y constante del trabajo de rectificación especial.

De acuerdo con los requisitos de los superiores, para comprender oportunamente el progreso de la rectificación de la seguridad de los medicamentos especiales, se implementa un sistema de notificación de información especial. Los requisitos de presentación específicos son los siguientes: (1) A partir de enero, la Oficina Integral de la Administración de Alimentos y Medicamentos del Condado resumirá la dinámica del trabajo de rectificación especial, el estado de la investigación de la acción de rectificación especial de seguridad de los medicamentos del Condado de Longyou, etc., y los presentará por escrito a la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos por escrito. Oficina del Grupo Líder de Calidad de Productos y Seguridad Alimentaria del Condado. El informe de trabajo y el resumen de la acción de rectificación especial sobre la seguridad de los medicamentos en el condado de Longyou se presentarán todos los meses. Las situaciones importantes y los casos típicos que ocurrieron durante el proceso de rectificación especial se presentarán en cualquier momento; ,