¿Por qué se canceló la oferta pública inicial de Li Pin Pharmaceutical?
1 Según las "Medidas de gestión de registro de acciones de oferta pública inicial (prueba)" de la Comisión Reguladora de Valores de China. "Medidas administrativas" del negocio de patrocinio de cotización y emisión de valores contrató a CITIC Securities Co., Ltd. (en lo sucesivo, "CITIC Securities") para emitir acciones ordinarias en RMB (acciones a) para Lipin Pharmaceutical (Xiamen) Co., Ltd. ( en lo sucesivo denominado "Lipin Pharmaceutical") y enumerarlos por primera vez como agencia de asesoramiento. El 20 de enero de 2021, CITIC Securities y Li Pin Pharmaceutical firmaron un acuerdo de asesoramiento; el 27 de enero de 2021, la Oficina de Supervisión de Xiamen de la Comisión Reguladora de Valores de China aceptó oficialmente los materiales de solicitud para la presentación de asesoramiento de Li Pin Pharmaceutical.
2. Recientemente, el sitio web de la Comisión Reguladora de Valores de China reveló que CITIC Securities anunció la terminación de la guía de cotización de Li Pin Pharmaceutical (Xiamen) Co., Ltd. (en adelante, Li Pin Pharmaceutical). El 20 de octubre de este año, Lipin Pharmaceutical contrató a CITIC Securities como su agencia de orientación para la emisión y cotización de acciones A, y la solicitud fue aceptada por la Comisión Reguladora de Valores de China el 27 de octubre. Se informa que Li Pin Pharmaceutical Co., Ltd. se estableció en 2012 y se centra en la investigación de la industrialización de preparados innovadores y preparados difíciles, y se centra en el desarrollo de fármacos innovadores en los campos del sistema nervioso mental y el sistema cardiovascular. Se ha establecido una plataforma tecnológica para el desarrollo de películas orales innovadoras, preparaciones de liberación controlada y sostenida de alta gama, inyecciones de microesferas innovadoras y otras preparaciones.
3. Tianyancha muestra que Li Pin Pharmaceutical ha realizado cuatro rondas de financiación e introducido más de diez instituciones de inversión como SDIC Innovation, Pien Tze Huang, Sequoia Capital y CICC Capital. La ronda de financiación más reciente tuvo lugar en noviembre de 2020 y los inversores fueron Junxin Investment y Huiyuan Capital. Con respecto al plan futuro de cotización de Li Pin Pharmaceutical, Hexun.com llamó muchas veces pero no pudo comunicarse.
4. La innovadora plataforma de tecnología de administración de medicamentos creada de forma independiente por Li Pin Pharmaceutical Co., Ltd. incluye específicamente tecnologías de amplificación industrial de películas, como tecnología de carga de medicamentos en películas, tecnología de bioadhesión, administración de medicamentos a las mucosas y tecnología de promoción de permeación. . El innovador sistema de administración de fármacos puede ser absorbido por la mucosa oral y entrar en la circulación interna desde la vena yugular. La velocidad de absorción es rápida, lo que puede lograr el propósito de un inicio de acción rápido, evitar la degradación de las enzimas y ácidos gastrointestinales y el primero. -Pasar el efecto del hígado y mejorar la biodisponibilidad. Reducir los efectos tóxicos y secundarios y proporcionar un nuevo método de administración de medicamentos no invasivo para pacientes con dificultades orales.
5. Utilizando este sistema de administración de medicamentos, se pueden proporcionar nuevas formulaciones y métodos de administración de medicamentos para pacientes con baja biodisponibilidad oral (inestabilidad gastrointestinal, efecto de primer paso, etc.). ), efectos secundarios importantes provocados por la administración oral o inyectable, y fármacos que requieren una fácil administración y efectos rápidos, como antieméticos, analgésicos, somníferos, etc. La plataforma tecnológica de preparación de liberación controlada y sostenida de alta gama es una plataforma tecnológica desarrollada de forma independiente por Li Pin Pharmaceutical Co., Ltd., que incluye tecnología básica de tabletas de matriz, tecnología innovadora de microtabletas, tecnología de formación de tabletas en gránulos, tecnología de recubrimiento de gránulos y tecnología de liberación controlada por membrana. , etc. múltiples tecnologías clave.
Los preparados de liberación sostenida y controlada presentan ventajas en eficacia y seguridad del fármaco, que se reflejan principalmente en aspectos clínicos y farmacológicos:
1. y mejorar la seguridad del paciente. La capacidad de carga del fármaco de las preparaciones de liberación sostenida es mayor que la de las preparaciones tradicionales y la concentración eficaz del fármaco en sangre se puede mantener durante mucho tiempo.
2. y mejorar la biodisponibilidad. La plataforma posee cinco patentes de invención nacionales.
3. Innovadora plataforma tecnológica de inyección de microesferas. La innovadora plataforma de tecnología de inyección de microesferas son las microesferas de gas, que son pequeñas esferas o esferoides formados al disolver o dispersar fármacos/gas en materiales poliméricos. Como forma de dosificación innovadora, la inyección de microesferas tiene ventajas de preparación obvias.
4. Las microesferas de albúmina humana de perfluoropropano para inyección de Li Pin Pharmaceutical son preparaciones liofilizadas de microesferas de gas. Li Pin Pharmaceutical ha superado problemas técnicos centrales como la concentración de microesferas, la distribución del tamaño de partículas y la estabilidad de las microesferas en la industrialización de microesferas de gas. Tiene una línea de producción de liofilización que cumple con los nuevos estándares cGMP de China. La concentración de microesferas producidas puede alcanzar 109/ml, que es mucho mayor que los 108/ml habituales. Las microesferas tienen un tamaño de partícula uniforme y una distribución estrecha, y la escala puede alcanzar la industrialización. Las microesferas de albúmina humana de perfluoropropano para inyección tienen un certificado nacional de medicamento nuevo de Clase I (Certificado farmacéutico nacional S20060055), una licencia de producción de medicamento aprobada por NMPA (Certificado farmacéutico nacional S20191000), aprobaron la certificación GMP y se han puesto en producción.