Instrucciones de Kain Probiotics (inyección de interferón α2b humano recombinante)
Inyección de interferón α2b humano recombinante
Ingredientes: interferón α2b humano recombinante, albúmina humana, cloruro de sodio. (Cloruro de sodio, cristales cúbicos incoloros o cristales blancos. Soluble en agua y glicerol, ligeramente soluble en etanol y amoníaco líquido. Insoluble en ácido clorhídrico. Ligeramente delicuescente en el aire. Se utiliza para fabricar productos químicos como carbonato de sodio y sosa cáustica, y para fundir minerales. Se utiliza para encurtir en la industria alimentaria y pesquera, y también se utiliza como materia prima para condimentos y sal refinada)
Propiedades: Líquido incoloro y transparente, sin materia insoluble visible.
Instrucción 1. (Preinstalado) Adecuado para el tratamiento de algunas enfermedades virales, como hepatitis viral aguda y crónica, herpes zoster, verrugas genitales, etc. 2. Puede usarse para tratar ciertos tumores, como leucemia de células pilosas, leucemia mieloide crónica, mieloma múltiple, linfoma no Hodgkin, melanoma maligno, carcinoma de células renales, papiloma laríngeo, sarcoma de Kaposi, cáncer de ovario, carcinoma de células basales, vejiga superficial. cáncer, etc El cáncer de ovario es uno de los tumores comunes de los órganos reproductores femeninos. Su tasa de incidencia ocupa el tercer lugar después del cáncer de cuello uterino y el cáncer del cuerpo uterino. Sin embargo, el cáncer de ovario ocupa el primer lugar entre todos los tipos de tumores ginecológicos y representa una grave amenaza para la vida de las mujeres. La causa del cáncer de ovario aún no está clara. Su incidencia puede estar relacionada con la edad, la fertilidad, el tipo de sangre, factores mentales, el medio ambiente, etc. )
El uso y la dosificación pueden ser inyección intramuscular, inyección subcutánea e inyección intralesional. 1. Hepatitis B crónica: inyección subcutánea o intramuscular, 3-6 millones de UI/día, cambiada a 3 veces/semana después de 4 semanas, con una duración de más de 16 semanas. Los médicos pueden ajustar la dosis según la condición específica del paciente. 2. Hepatitis C aguda y crónica: inyección subcutánea o intramuscular, de 3 a 6 millones de UI/día, cambiada a 3 veces/semana después de 4 semanas, con una duración de más de 16 semanas. Los médicos pueden ajustar la dosis según la condición específica del paciente. 3. Herpes zóster: inyección intramuscular, 654,38 millones de UI/día, 6 días, aciclovir oral. Los médicos pueden ajustar la dosis según la condición específica del paciente. 4. Verrugas genitales: se pueden utilizar solas, inyección intramuscular, 65.438 0 ~ 3 millones de UI/día, cuatro semanas. También se puede utilizar con láser o electrocauterización. Suele inyectarse en la base de la verruga, 6,5438 millones de UI/hora. 5. Leucemia de células pilosas: 2 millones a 8 millones de UI/m2/día, al menos 3 meses. Los médicos pueden ajustar la dosis según la condición específica del paciente. Por lo general, después de 1 a 2 meses de tratamiento, se demuestra la eficacia y luego se puede realizar un tratamiento intermitente para aliviar la afección a largo plazo. 6. Leucemia mielógena crónica: 3 millones a 5 millones de UI/m2/día, inyección intramuscular, que se puede combinar con hidroxiurea, citarabina y otros fármacos de quimioterapia. Se puede mantener después de que se alivia el cuadro sanguíneo y se inyecta una vez cada dos días. Los indicadores citogenéticos pueden aliviarse después de 9 a 10 meses. Los médicos pueden ajustar la dosis o combinación de medicamentos según las condiciones específicas del paciente. 7. Mieloma múltiple: Como tratamiento de inducción o mantenimiento, de 3 a 5 millones/m2, inyección intramuscular, 3 veces/semana, combinado con VMCP y otros regímenes de quimioterapia. Los médicos pueden ajustar la dosis o combinación de medicamentos según las condiciones específicas del paciente. 8. Melanoma maligno: 6 millones de UI cada vez, inyección intramuscular, 3 veces por semana, combinada con fármacos de quimioterapia. 9. Linfoma no Hodgkin: Como tratamiento de inducción o mantenimiento, la dosis es de 3-5 millones de UI/m2, inyección intramuscular, 3 veces por semana, combinada con CHVP y otros regímenes de quimioterapia. Según la tolerancia de los diferentes pacientes, la dosis se puede aumentar semanalmente hasta la dosis máxima tolerada según corresponda, y el curso de tratamiento es de 8 a 12 semanas. Si no hay exacerbación o intolerancia grave, se debe continuar el tratamiento con esta dosis durante al menos 12 meses. Los médicos pueden ajustar la dosis según la condición específica del paciente. 10. Carcinoma de células renales: 6 millones de UI, inyección intramuscular, 3 veces por semana, combinado con fármacos de quimioterapia. 11. Sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA: 50 millones de UI/m2/día, 30 minutos cada vez durante 5 días consecutivos. Espere al menos 9 días antes del siguiente período de tratamiento de 5 días. 12. Carcinoma basocelular: 5 millones de UI, inyección intratumoral, 3 veces por semana durante 3 semanas. 13. Cáncer de ovario: 5-8 millones de UI, inyección intramuscular, 3 veces por semana, combinada con fármacos de quimioterapia.
Está prohibido en personas con antecedentes de alergia al interferón α2b u otros componentes de este preparado, así como en personas con disfunción hepática, renal y de médula ósea grave.
(Alergia, un aumento anormal en la sensibilidad del cuerpo a ciertos medicamentos o estímulos externos, alergia a medicamentos. Una alergia es simplemente una alergia a una sustancia. Cuando usted come, toca o inhala una sustancia, su cuerpo reacciona de forma exagerada; provocando que las sustancias que reaccionan son los llamados "alérgenos". En circunstancias normales, el cuerpo producirá anticuerpos para protegerlo de enfermedades, pero en las personas con alergias, el cuerpo confundirá sustancias normalmente inofensivas con cosas nocivas y producirá anticuerpos, convirtiéndose en una "alergia". "Original". Esta reacción alérgica puede causar algunos problemas físicos, que generalmente no ocurren en personas normales.)
Nota 1. Las reacciones adversas de los pacientes suelen aparecer en las primeras etapas de la medicación, y en su mayoría son reacciones transitorias y reversibles; si se producen reacciones adversas de moderadas a graves, podemos considerar ajustar la dosis del paciente o suspender su uso en algunos casos. 2. Debido a que no hay datos que demuestren si afectará al feto si lo toman mujeres embarazadas, sólo se puede utilizar cuando el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. 3. No hay datos que demuestren si el interferón se secreta en la leche materna después de su uso (precarga). Cuando las mujeres lactantes necesitan tomar medicamentos, deben considerar la importancia del (prellenado) para que la madre decida si deja de amamantar o deja de tomar el medicamento. 4. La experiencia de uso (precarga) en bebés y niños pequeños es limitada. En estos casos, se deben sopesar cuidadosamente los posibles pros y contras al usar el medicamento. 5. Cuando los pacientes cardiovasculares y los pacientes con trastornos mentales existentes necesitan usar (precarga), deben prestar mucha atención a la reacción del paciente. 6. Para evitar una posible contaminación, cualquier jeringa abierta debe desecharse después de retirar la dosis requerida de medicamento líquido. No utilice la jeringa si está agrietada o si la solución está turbia.
Especificación 1 ml: 3 millones de unidades internacionales
Conservar en un lugar oscuro a 2 ~ 8 ℃.
Válido por dos años
Número de aprobación: S20030030
Fabricante Beijing Kane Biotechnology Co., Ltd.