Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - Precauciones con las tabletas de linezolidPara reducir la aparición de bacterias resistentes a los medicamentos y garantizar la eficacia de este producto y otros medicamentos antibacterianos, linezolid solo debe usarse para tratamiento o prevención que haya sido probado. o enfermedad altamente infecciosa que se sospecha que es causada por bacterias. Advertencia: Se ha informado mielosupresión (incluidas anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia) en pacientes que reciben linezolid. En casos con un pronóstico conocido, los hemogramas pueden aumentar y volver a los niveles previos al tratamiento después de la interrupción del linezolid. Los pacientes que toman linezolid deben controlar sus recuentos sanguíneos completos semanalmente, especialmente si han estado tomando linezolid durante más de dos semanas, si tuvieron mielosupresión antes de tomarlo, si se combinaron con otros medicamentos que pueden causar mielosupresión o si tienen un infección crónica o están actualmente asociados con un fármaco mielosupresor. Pacientes que toman otros antibióticos. Se debe considerar la interrupción del tratamiento con linezolid en pacientes con mielosupresión o empeoramiento de la mielosupresión. En perros y ratas adultos e inmaduros, se observó mielosupresión, hematopoyesis extramedular reducida en el bazo y el hígado y linfopenia en el timo, los ganglios linfáticos y el bazo (ver Farmacología y Toxicología). Se encontró que la mortalidad era desigual en un estudio de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres, incluidas infecciones en el sitio de canulación. En un estudio abierto de linezolid versus vancomicina/dicloxacilina/oxacilina en pacientes críticos con infecciones relacionadas con catéteres intravasculares, se encontró un desequilibrio en la mortalidad entre los dos grupos [la mortalidad en el grupo de linezolid fue 78/363 (265.438 0,5), en comparación con 58/363 (65.438 06,0) en el grupo de control: una proporción de 65.438 0,48. Aún no se ha determinado un vínculo causal. El desequilibrio en la mortalidad se produjo principalmente en pacientes con infección bacteriana gramnegativa, infección mixta con bacterias gramnegativas y bacterias grampositivas, o pacientes sin bacterias patógenas aisladas al inicio del estudio en el grupo de linezolid. No se encontró ningún desequilibrio en la mortalidad entre los pacientes con infecciones simples por grampositivos. Linezolid no está aprobado y no debe usarse para tratar pacientes con infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres o infecciones en el sitio de canulación. Linezolid no tiene eficacia clínica contra bacterias Gram negativas y no es adecuado para el tratamiento de infecciones bacterianas Gram negativas. Si se confirma o sospecha una infección por un patógeno Gram negativo, es muy importante iniciar inmediatamente una terapia dirigida contra Gram negativos (ver Indicaciones y Posología). Se ha informado diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) con casi todos los agentes antibacterianos (incluida la ingestión) y su gravedad varía desde diarrea leve hasta colitis fatal. El tratamiento antimicrobiano puede alterar la flora intestinal normal y provocar un crecimiento excesivo de C. difficile. Clostridium difficile produce toxina A y toxina B, que están relacionadas con la aparición de CDAD. La sobreproducción de cepas de C. difficile puede provocar un aumento de la morbilidad y la mortalidad. Esta infección es difícil de tratar con antibióticos y puede requerir la extirpación del colon. Si se produce diarrea en un paciente que recibe antibióticos, se debe considerar la posibilidad de CDAD. Se ha informado que a veces CDAD aparece incluso dos meses después de tomar medicamentos antibacterianos. Por tanto, es necesario conocer el historial médico en detalle. Si se sospecha o se diagnostica CDAD, puede ser necesario suspender los antibióticos que no son directamente activos contra C. difficile. Se realizó una adecuada rehidratación de líquidos, mantenimiento del equilibrio electrolítico y suplementación proteica según lo indicado clínicamente, y se administraron antibióticos contra Clostridium difficile y se realizó una evaluación quirúrgica. Hipoglucemia En la comercialización de linezolid, se ha informado hipoglucemia sintomática en pacientes con diabetes mellitus que reciben linezolid (un inhibidor reversible y no selectivo de la monoaminooxidasa) y reciben terapia con insulina o agentes antidiabéticos orales. Algunos inhibidores de la monoaminooxidasa se han asociado con hipoglucemia en pacientes con diabetes que reciben insulina o agentes antidiabéticos. Aunque no se ha establecido una relación causal entre el uso de linezolid y la hipoglucemia, se advierte a los pacientes con diabetes mellitus que pueden ocurrir reacciones hipoglucémicas al usar linezolid. Si se produce hipoglucemia, se debe reducir la dosis de insulina o agentes antidiabéticos orales, o se debe suspender el tratamiento con agentes antidiabéticos orales, insulina o linezolid. Precauciones generales Se ha informado acidosis láctica durante la administración de linezolid. En los casos notificados, los pacientes experimentaron náuseas y vómitos recurrentes. Las náuseas o vómitos recurrentes, la acidosis inexplicable o la hipocapnia en pacientes que reciben linezolid requieren una evaluación clínica inmediata.
Precauciones con las tabletas de linezolidPara reducir la aparición de bacterias resistentes a los medicamentos y garantizar la eficacia de este producto y otros medicamentos antibacterianos, linezolid solo debe usarse para tratamiento o prevención que haya sido probado. o enfermedad altamente infecciosa que se sospecha que es causada por bacterias. Advertencia: Se ha informado mielosupresión (incluidas anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia) en pacientes que reciben linezolid. En casos con un pronóstico conocido, los hemogramas pueden aumentar y volver a los niveles previos al tratamiento después de la interrupción del linezolid. Los pacientes que toman linezolid deben controlar sus recuentos sanguíneos completos semanalmente, especialmente si han estado tomando linezolid durante más de dos semanas, si tuvieron mielosupresión antes de tomarlo, si se combinaron con otros medicamentos que pueden causar mielosupresión o si tienen un infección crónica o están actualmente asociados con un fármaco mielosupresor. Pacientes que toman otros antibióticos. Se debe considerar la interrupción del tratamiento con linezolid en pacientes con mielosupresión o empeoramiento de la mielosupresión. En perros y ratas adultos e inmaduros, se observó mielosupresión, hematopoyesis extramedular reducida en el bazo y el hígado y linfopenia en el timo, los ganglios linfáticos y el bazo (ver Farmacología y Toxicología). Se encontró que la mortalidad era desigual en un estudio de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres, incluidas infecciones en el sitio de canulación. En un estudio abierto de linezolid versus vancomicina/dicloxacilina/oxacilina en pacientes críticos con infecciones relacionadas con catéteres intravasculares, se encontró un desequilibrio en la mortalidad entre los dos grupos [la mortalidad en el grupo de linezolid fue 78/363 (265.438 0,5), en comparación con 58/363 (65.438 06,0) en el grupo de control: una proporción de 65.438 0,48. Aún no se ha determinado un vínculo causal. El desequilibrio en la mortalidad se produjo principalmente en pacientes con infección bacteriana gramnegativa, infección mixta con bacterias gramnegativas y bacterias grampositivas, o pacientes sin bacterias patógenas aisladas al inicio del estudio en el grupo de linezolid. No se encontró ningún desequilibrio en la mortalidad entre los pacientes con infecciones simples por grampositivos. Linezolid no está aprobado y no debe usarse para tratar pacientes con infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres o infecciones en el sitio de canulación. Linezolid no tiene eficacia clínica contra bacterias Gram negativas y no es adecuado para el tratamiento de infecciones bacterianas Gram negativas. Si se confirma o sospecha una infección por un patógeno Gram negativo, es muy importante iniciar inmediatamente una terapia dirigida contra Gram negativos (ver Indicaciones y Posología). Se ha informado diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) con casi todos los agentes antibacterianos (incluida la ingestión) y su gravedad varía desde diarrea leve hasta colitis fatal. El tratamiento antimicrobiano puede alterar la flora intestinal normal y provocar un crecimiento excesivo de C. difficile. Clostridium difficile produce toxina A y toxina B, que están relacionadas con la aparición de CDAD. La sobreproducción de cepas de C. difficile puede provocar un aumento de la morbilidad y la mortalidad. Esta infección es difícil de tratar con antibióticos y puede requerir la extirpación del colon. Si se produce diarrea en un paciente que recibe antibióticos, se debe considerar la posibilidad de CDAD. Se ha informado que a veces CDAD aparece incluso dos meses después de tomar medicamentos antibacterianos. Por tanto, es necesario conocer el historial médico en detalle. Si se sospecha o se diagnostica CDAD, puede ser necesario suspender los antibióticos que no son directamente activos contra C. difficile. Se realizó una adecuada rehidratación de líquidos, mantenimiento del equilibrio electrolítico y suplementación proteica según lo indicado clínicamente, y se administraron antibióticos contra Clostridium difficile y se realizó una evaluación quirúrgica. Hipoglucemia En la comercialización de linezolid, se ha informado hipoglucemia sintomática en pacientes con diabetes mellitus que reciben linezolid (un inhibidor reversible y no selectivo de la monoaminooxidasa) y reciben terapia con insulina o agentes antidiabéticos orales. Algunos inhibidores de la monoaminooxidasa se han asociado con hipoglucemia en pacientes con diabetes que reciben insulina o agentes antidiabéticos. Aunque no se ha establecido una relación causal entre el uso de linezolid y la hipoglucemia, se advierte a los pacientes con diabetes mellitus que pueden ocurrir reacciones hipoglucémicas al usar linezolid. Si se produce hipoglucemia, se debe reducir la dosis de insulina o agentes antidiabéticos orales, o se debe suspender el tratamiento con agentes antidiabéticos orales, insulina o linezolid. Precauciones generales Se ha informado acidosis láctica durante la administración de linezolid. En los casos notificados, los pacientes experimentaron náuseas y vómitos recurrentes. Las náuseas o vómitos recurrentes, la acidosis inexplicable o la hipocapnia en pacientes que reciben linezolid requieren una evaluación clínica inmediata.
Síndrome serotoninérgico Se ha informado que linezolid trata espontáneamente a pacientes con síndrome serotoninérgico cuando se usa en combinación con medicamentos serotoninérgicos, incluidos antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (consulte Precauciones sobre las interacciones farmacológicas]). Cuando clínicamente se requiere el uso de linezolid en combinación con medicamentos serotoninérgicos, se debe observar de cerca a los pacientes para detectar síntomas y signos del síndrome serotoninérgico, como deterioro cognitivo, fiebre alta, hiperreflexia y ataxia. Si se presentan los signos o síntomas anteriores, el médico debe considerar suspender 1 medicamento o usar ambos medicamentos simultáneamente. Si deja de tomar medicamentos para la serotonina, puede experimentar síntomas de abstinencia (consulte las instrucciones del medicamento para conocer los síntomas de abstinencia relacionados). Se han informado neuropatía periférica y neuropatía óptica en pacientes que reciben linezolid, principalmente en pacientes que fueron tratados durante más de 28 días y el ciclo máximo recomendado de terapia. En los casos en que la neuropatía óptica progresa hasta la pérdida de la visión, el paciente recibe tratamiento durante más tiempo que el ciclo máximo recomendado. Se ha informado visión borrosa en pacientes que recibieron linezolid durante menos de 28 días. Si un paciente desarrolla síntomas de discapacidad visual, como cambios en la visión, cambios en la visión del color, visión borrosa o defectos en el campo visual, debe someterse a un examen ocular oportuno. Se debe controlar la función visual en todos los pacientes que reciben linezolid a largo plazo (mayor o igual a 3 meses) y que informan nuevos síntomas visuales, independientemente de la duración del tratamiento con linezolid. Si se produce neuropatía periférica y neuropatía óptica, se deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales del medicamento para determinar si se debe continuar con el medicamento. Se han informado convulsiones durante el tratamiento con linezolid. Algunos de estos casos tenían antecedentes de convulsiones o tenían factores de riesgo de convulsiones. La aplicación de antibióticos puede promover el crecimiento excesivo de cepas no sensibles. Si se produce una doble infección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas correspondientes. Linezolid no se ha estudiado en pacientes con hipertensión no controlada, feocromocitoma, síndrome carcinoide e hipertiroidismo no tratado. La seguridad y eficacia de las formulaciones de linezolid más allá de 28 días no se han evaluado en estudios clínicos controlados. Cuando no hay evidencia de infección bacteriana confirmada o altamente sospechada o no hay indicación de profilaxis, la prescripción de linezolid puede no brindar beneficio al paciente y puede aumentar el riesgo de bacterias resistentes a los medicamentos. Se debe informar a los pacientes sobre la siguiente información sobre el medicamento: ● Linezolid se puede tomar después o antes de las comidas ● Informe al médico si el paciente tiene antecedentes de hipertensión ● Cuando use linezolid, evite consumir grandes cantidades de alimentos y bebidas con alto contenido de tiramina; La ingesta de tiramina debe ser inferior a 100 mg por comida. Los alimentos con alto contenido de tiramina incluyen alimentos que causan la desnaturalización de las proteínas mediante el almacenamiento, la fermentación, el curado, el ahumado, etc., como el queso añejo (que contiene 0-15 mg de tiramina por onza) de carne fermentada o seca (que contiene 0,1 mg de tiramina por onza) -8 mg de tiramina por 8 onzas); encurtidos (8 mg de tiramina por 8 onzas); salsa de soja (5 mg de tiramina por cucharadita) (4 mg de tiramina por 12 onzas); ) ). El contenido de tiramina en cualquier alimento rico en proteínas aumentará si se almacena durante mucho tiempo o se refrigera incorrectamente. ●Si el paciente está tomando medicamentos que contienen clorhidrato de pseudoefedrina o clorhidrato de fenilpropanolamina, como medicamentos contra el resfriado, descongestionantes, etc. debe informar a su médico. ●Si está usando inhibidores de la recaptación de serotonina u otros antidepresivos, debe informar a su médico. ●Fenilcetonuria: Linezolid Suspensión Oral 100 mg/5 ml por dosis contiene 20 mg de fenilalanina. Si tiene esta afección, comuníquese con su médico o farmacéutico. ● Informe a su médico si presenta cambios visuales. Si el paciente tiene antecedentes de convulsiones. ● La diarrea es un problema común causado por los antibióticos y generalmente desaparecerá cuando se suspendan los antibióticos. A veces, después de iniciar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden tener heces acuosas o con sangre (con o sin calambres estomacales y fiebre), lo que puede ocurrir incluso 2 meses o más después de suspender los antibióticos. Si esto sucede, los pacientes deben comunicarse con su médico lo antes posible. Se les debe informar que los medicamentos antibacterianos, incluido el linezolid, solo se pueden usar para tratar infecciones bacterianas y no se deben usar para tratar infecciones virales (como los resfriados). Se debe informar que durante las primeras etapas del tratamiento, aunque el paciente generalmente se siente mejor, aún debe tomar la medicación con precisión según las indicaciones de su médico.