¿Cómo puedo compensar el medicamento equivocado que tomo en la farmacia del hospital?
1. ¿Cómo compensar si en la farmacia del hospital se toma el medicamento equivocado?
1. La farmacia le dio al paciente el medicamento equivocado. Si el paciente o el personal de la farmacia lo descubren a tiempo, se puede reemplazar a tiempo. Si ambas partes lo descubren a tiempo y el paciente lamentablemente toma el medicamento equivocado. Por lo tanto, a juzgar por la situación objetiva, el personal de la farmacia debe cargar con la culpa principal y el paciente debe cargar con parte de la culpa no controlada. Según la proporción de la culpa que debe soportar la farmacia, multiplicada por el daño causado por la culpa, el monto de la indemnización que debe soportar la farmacia es el monto de la indemnización que debe soportar la farmacia.
2. Como deudor de la indemnización, las farmacias deben hacerse cargo de los gastos razonables y necesarios, como gastos médicos, gastos de trabajo perdido, gastos de enfermería, gastos de alojamiento, gastos de transporte, subsidios de comidas por hospitalización, etc. , causado por errores de medicación del paciente. Sin embargo, los gastos que deban soportarse deberán multiplicarse según la proporción de la responsabilidad de la farmacia por la falta, y el importe final deberá ser el importe real de la indemnización que deberá soportar la farmacia.
Dos. Normas que deben observarse en las actividades comerciales farmacéuticas
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 51 Quienes se dediquen a actividades farmacéuticas mayoristas estarán sujetos a la supervisión y administración de medicamentos. de los gobiernos populares de provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central Aprobado por el departamento de gestión y obtenido la "Licencia de Negocio Farmacéutico". Para participar en actividades de venta minorista de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una "Licencia comercial farmacéutica". Sin una "Licencia comercial farmacéutica", no se permite la venta de productos farmacéuticos.
La "Licencia comercial de medicamentos" debe indicar el período de validez y el alcance comercial, y la licencia será reexaminada y emitida al vencimiento.
Además de cumplir con las condiciones estipuladas en el artículo 52 de esta Ley, el departamento de regulación de medicamentos también seguirá el principio de facilitar al público la compra de medicamentos al implementar licencias comerciales de medicamentos.
Artículo 52 Para ejercer actividades comerciales farmacéuticas, se deben cumplir las siguientes condiciones:
(1) Ser farmacéutico u otro técnico farmacéutico que haya obtenido las calificaciones de conformidad con la ley;
(2) Contar con locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados para los medicamentos que opera;
(3) Contar con instituciones de gestión de calidad o personal adecuado para los medicamentos que opera;
(4) Contar con normas y reglamentos para garantizar la calidad de los medicamentos y cumplir con los requisitos de las "Buenas Prácticas de Fabricación para la Distribución de Medicamentos" formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado de conformidad con esta ley.
Artículo 53 Quienes se dediquen a actividades comerciales farmacéuticas deberán cumplir con las regulaciones de gestión de calidad comercial farmacéutica, establecer y mejorar el sistema de gestión de calidad comercial farmacéutica y garantizar que todo el proceso del negocio farmacéutico continúe cumpliendo con los requisitos legales. .
El Estado fomenta y orienta las operaciones de las cadenas minoristas de productos farmacéuticos. Las oficinas centrales de las empresas dedicadas a operaciones de la cadena minorista de productos farmacéuticos establecerán un sistema unificado de gestión de calidad y desempeñarán responsabilidades de gestión para las actividades operativas de sus empresas minoristas.
El representante legal y responsable principal de una empresa operadora farmacéutica será plenamente responsable de las actividades operativas farmacéuticas de la empresa.
Artículo 54: El Estado implementa un sistema de gestión clasificado de medicamentos con y sin receta. Las medidas específicas serán formuladas por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado junto con la autoridad sanitaria del Consejo de Estado.
Artículo 55: Los titulares de licencias de comercialización de medicamentos, las empresas fabricantes de medicamentos, las empresas operadoras de medicamentos y las instituciones médicas deberán comprar medicamentos a titulares de licencias de comercialización de medicamentos o empresas con calificaciones de producción y operación de medicamentos. Sin embargo, la adquisición de materiales medicinales chinos; Se excluyen los que no estén sujetos a gestión de aprobación.
Artículo 56: En la compra de medicamentos, las empresas comercializadoras de productos farmacéuticos establecerán e implementarán un sistema de inspección y aceptación de compras, y verificarán los certificados de medicamentos y demás etiquetas que, si no cumplen con los requisitos, no podrán ser adquiridos o; vendido.
Artículo 57 Las empresas operadoras de productos farmacéuticos deberán contar con registros verdaderos y completos de compras y ventas de productos farmacéuticos. Los registros de compra y venta deberán indicar el nombre genérico, forma farmacéutica, especificación, número de lote del producto, período de validez, titular de la autorización de comercialización, empresa de producción, unidad de compra y venta, cantidad de compra y venta, precio de compra y venta, fecha de compra y venta, y otros contenidos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.
Artículo 58: Las empresas farmacéuticas deberán ser precisas en la venta al por menor de los medicamentos y explicar correctamente el uso, dosis y precauciones; comprobarán las recetas y no cambiarán ni sustituirán los medicamentos enumerados en las recetas sin autorización. Las recetas con incompatibilidad o sobredosis deben rechazarse para ser surtidas, si es necesario, deben ser corregidas o firmadas nuevamente por el médico que las prescribe antes de que puedan ser surtidas.
Las empresas farmacéuticas que venden materiales medicinales tradicionales chinos deben indicar el lugar de origen.
Los farmacéuticos u otros técnicos farmacéuticos legalmente calificados son responsables de la gestión de medicamentos, la revisión y distribución de recetas de la empresa y la orientación sobre el uso racional de los medicamentos.
Artículo 59 Las empresas comercializadoras de productos farmacéuticos deberán formular e implementar un sistema de almacenamiento de productos farmacéuticos y tomar las medidas necesarias, como refrigeración, anticongelante, a prueba de humedad, a prueba de insectos y de roedores, para garantizar la calidad de los medicamentos. .
Se debe implementar un sistema de inspección y aceptación para el almacenamiento y distribución de medicamentos.
Artículo 60: Los materiales medicinales tradicionales chinos podrán venderse en ferias y mercados comerciales urbanos y rurales, a menos que el Consejo de Estado especifique lo contrario.
Artículo 61 Los titulares de licencias de negocios de drogas y las empresas de negocios de drogas que venden drogas a través de Internet deberán cumplir con las disposiciones pertinentes de esta Ley sobre el negocio de drogas. Las medidas de gestión específicas serán formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado junto con la autoridad sanitaria del Consejo de Estado.
No se permite la venta en Internet de vacunas, hemoderivados, estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, precursores farmacéuticos y otros fármacos sujetos a gestión especial por parte del Estado.
Artículo 62: Los proveedores de plataformas de transacciones en línea de medicamentos de terceros deberán, de acuerdo con las disposiciones del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, registrarse en el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, autónomo región o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde estén ubicados.
Los proveedores de plataformas externos deben realizar revisiones de calificación de los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos y de las compañías operadoras de medicamentos que solicitan ingresar a la plataforma para garantizar que cumplan con los requisitos legales y gestionar las actividades de comercio de medicamentos que ocurren en la plataforma.
Si un proveedor de plataforma externo descubre que los titulares de licencias de comercialización de medicamentos o las empresas que operan medicamentos que ingresan a la plataforma han violado las disposiciones de esta Ley, deberá detenerlo de inmediato e informarlo de inmediato al nivel local del condado. informe del Departamento de supervisión y administración de medicamentos del gobierno popular; si se descubren violaciones graves, se debe suspender de inmediato la prestación de servicios de plataforma de comercio en línea.
Ya sea un hospital o una farmacia, al vender medicamentos, es necesario determinar la precisión de los tipos de medicamentos vendidos. Quienes vendan medicamentos recetados deberán verificar la receta y no cambiarán ni sustituirán los medicamentos enumerados en la receta sin autorización. Si se descubre que hay un problema con los medicamentos vendidos, los medicamentos incorrectos deben recuperarse lo antes posible.