¿Cuál es la diferencia entre mieloma primario y múltiple?
El mieloma primario representa aproximadamente el 3% de los casos de mieloma. La lesión sólo invade una determinada parte local del hueso, provocando dolor local. La mayoría de los pacientes no presentan anemia, hipercalcemia ni insuficiencia renal. Aproximadamente 1/4 de los pacientes tienen niveles de proteína M inferiores a lo normal en suero u orina (<15 g/L). Las inmunoglobulinas normales no se suprimen. El número de células plasmáticas no aumenta en áreas no afectadas por la médula ósea. El diagnóstico se basa en el diagnóstico histológico local. El examen de rayos X puede mostrar cambios óseos locales, pero no hay destrucción ósea sistémica. Después del tratamiento de las lesiones locales, la proteína M en suero y orina desapareció.
Complicaciones del mieloma múltiple
1. Enfermedad renal:
El daño renal es una de las manifestaciones clínicas importantes del MM. Los pacientes con MM suelen tener proteinuria, hematuria microscópica, hipoalbuminemia, edema, insuficiencia renal, anemia, etc., que se confunden fácilmente con "glomerulonefritis crónica" y "síndrome nefrótico" y, por tanto, se diagnostican erróneamente.
No es difícil diferenciar entre enfermedad renal (nefritis, nefropatía, etc.) y MM. La clave está en si el clínico puede pensar en la posibilidad de MM. Si los médicos piensan que el MM es una de las enfermedades que causan daño renal y permanecen atentos, especialmente cuando los pacientes de edad avanzada tienen daño renal y dolor óseo o anemia que no es paralela a la insuficiencia renal (anemia renal e insuficiencia renal). En paralelo), MM relevante Se pueden realizar exámenes tales como punción de médula ósea y/o biopsia de médula ósea, electroforesis de proteínas y/o inmunoelectroforesis, examen de rayos X de huesos, etc. para detectar la presencia de células de mieloma, componentes M y lesiones osteolíticas y confirmar o excluir. MM. En términos generales, cuando se produce daño renal, el MM ya no se encuentra en las primeras etapas de la enfermedad. Los exámenes anteriores pueden confirmar el diagnóstico y evitar diagnósticos erróneos.
2. Macroglobulinemia primaria:
Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de grandes cantidades de inmunoglobulina IgM monoclonal en el suero y proliferación y proliferación de células linfoplasmacitoides en la médula ósea. infiltración.
Lo anterior le ha explicado las enfermedades que deben distinguirse del mieloma. Si tiene los síntomas anteriores, debe buscar tratamiento médico a tiempo para cortarlo de raíz. La etapa inicial de la enfermedad es leve y es el mejor período para el tratamiento. Todos deben desarrollar la confianza para vencer la enfermedad y controlar su desarrollo de manera oportuna y eficaz.