Proceso de presentación de anestesia oral Presentación de anestesia oral
1. Los medicamentos y las salas deben registrar los medicamentos dañados, vencidos o devueltos utilizados por los pacientes con estupefacientes y psicotrópicos, y presentar los medicamentos dañados, vencidos o devueltos utilizados por los pacientes al departamento de farmacia para su archivo unificado. Luego solicite al departamento de salud municipal de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes, y el departamento de salud municipal será responsable de supervisar la destrucción. Después de recibir una solicitud para la destrucción de estupefacientes y psicotrópicos de Clase I, el departamento de salud debe llegar al hospital dentro de los 5 días para supervisar la destrucción.
2. Las ampollas vacías recuperadas de estupefacientes y de inyecciones de psicotrópicos de Clase I serán destruidas por el director del departamento de farmacia después de una revisión y aprobación periódicas por parte del director del departamento de farmacia. El departamento supervisará la destrucción y hará un buen registro de destrucción.
¿Cuáles son las normas para el transporte de estupefacientes por vía aérea?
No se pueden transportar estupefacientes a bordo del avión, pero sí como carga o facturados.
¿A qué departamento pertenece el Departamento de Farmacia?
El Departamento de Farmacia es un departamento subordinado a la Administración de Supervisión del Mercado. Específicamente responsable de los siguientes trabajos:
Responsable de supervisar la implementación de las "Buenas Prácticas de Manufactura para Operaciones de Medicamentos" (incluidas empresas minoristas); formular y organizar la implementación de un sistema de supervisión y gestión de operaciones de medicamentos; sistema de gestión de clasificación responsable de las empresas minoristas de medicamentos y productos farmacéuticos Responsable de la licencia comercial de las cadenas de farmacias y el examen preliminar de las empresas de producción y venta mayoristas responsable de la supervisión diaria de las empresas de producción y venta de medicamentos y de los usuarios de drogas responsables de la implementación de una gestión estandarizada; de medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, hierbas medicinales chinas y piezas de hierbas chinas en el campo de la circulación de medicamentos, responsable de los medicamentos radiactivos, anestésicos y supervisión de medicamentos, psicotrópicos, medicamentos tóxicos y productos químicos precursores farmacéuticos; revisión y supervisión diaria de los preparados de la medicina tibetana a nivel de base, el ajuste y archivo de los preparados de la medicina tibetana y la revisión preliminar del registro de los preparados hospitalarios.
¿Cuál es el estado actual de la separación de licencias de estupefacientes?
La Comisión Nacional de Salud emitió el “Aviso sobre Emisión de Medidas de Reforma para la “Separación de Licencias de Licencias” en el Ámbito Médico, detallando 11 temas de reforma en el ámbito médico y profundizando la reforma de la “Separación de Licencias” de Licencias."
Según el aviso, aquellos que quieran abrir una clínica ya no solicitan al departamento administrativo de salud la aprobación del establecimiento, sino que solicitan directamente el registro de práctica de la clínica. Al mismo tiempo, se canceló la gestión de acceso a la licencia de práctica clínica y se sustituyó por la gestión de archivo. Además, la Comisión Nacional de Salud revisará los estándares básicos para las clínicas y formulará medidas relevantes para el registro y la gestión de las clínicas. Los departamentos administrativos de salud locales deben incorporar las clínicas al sistema de control y gestión de la calidad médica local de acuerdo con el principio de "quien esté en"; quién supervisa", y alentar a las localidades a explorar medidas específicas de supervisión efectiva. Los gobiernos locales deben divulgar al público la información de registro de las clínicas y de los médicos y enfermeras, registrar las prácticas clínicas en los registros de crédito personales de los directores de las clínicas de conformidad con la ley y fortalecer las restricciones crediticias.
¿Cómo obtiene un anestesiólogo los derechos de prescripción roja?
El derecho a prescribir anestesia debe obtenerse de la oficina de salud local y presentarse ante la oficina de salud. El requisito previo para realizar el examen de derecho a prescribir anestesia es que usted sea un médico autorizado, por lo que no significa que tenga derecho a prescribir anestesia con un certificado de médico.