¿Qué palabras están prohibidas en la publicidad médica?
Artículo 14 Las instrucciones y etiquetas de los dispositivos médicos no deberán contener el siguiente contenido:
(1) Que contengan "mejor efecto curativo", "cura garantizada", "cura garantizada", "cura radical". cura" ", "Rápidamente eficaz", "Completamente libre de tóxicos y efectos secundarios", etc. que expresen afirmaciones o garantías de eficacia;
(2) Que contengan "la más alta tecnología", "la más científica" , "el más avanzado", "el lenguaje más absoluto y expresiones como "bueno";
(3) Indica la tasa de curación o efectividad;
(4) Compara la eficacia y seguridad de productos de otras compañías;
(5) Que contengan lenguaje prometedor como "suscripción de la compañía de seguros" y "reembolso no válido"
(6) Usar el nombre o la imagen de; cualquier unidad o individuo como prueba o recomendación;
(7) Que contenga declaraciones engañosas que hagan que las personas sientan que tienen una determinada enfermedad, o malinterpreten que no utilizar el dispositivo médico provocará una determinada enfermedad o empeorará la afección. , y otras declaraciones falsas y exageradas, contenido engañoso;
(8) Otro contenido prohibido por las leyes y regulaciones.
Luego están los anuncios:
Artículo 45 Los anuncios de productos sanitarios serán verdaderos y legales, y no contendrán contenidos falsos, exagerados o engañosos.
Los anuncios de dispositivos médicos deberán ser revisados y aprobados por el departamento regulador de alimentos y medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio donde esté ubicado el fabricante de dispositivos médicos o la empresa agencia de dispositivos médicos importados, y Se deberá obtener un documento de aprobación de publicidad de dispositivos médicos. Los anunciantes que publiquen anuncios de dispositivos médicos deben verificar los documentos de aprobación y la autenticidad de los anuncios con anticipación; no están autorizados a publicar anuncios de dispositivos médicos que no hayan obtenido los documentos de aprobación, cuya autenticidad no haya sido verificada o cuyo contenido publicitario sea inconsistente con los requisitos; documentos de aprobación. Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central publicarán y actualizarán prontamente el catálogo publicitario de dispositivos médicos aprobados y el contenido publicitario aprobado.
El departamento regulador de alimentos y medicamentos del gobierno popular a nivel provincial o superior ordenará la suspensión de la producción, venta, importación y uso del dispositivo médico, y no se publicarán anuncios que involucren el dispositivo médico. publicados durante el período de suspensión.
Las medidas para la revisión de la publicidad de dispositivos médicos son formuladas por la Administración de Alimentos y Medicamentos del Consejo de Estado de EE. UU. en conjunto con la Administración Estatal de Industria y Comercio.