¿Qué tipo de medicina es Libifei?
Los medicamentos generalmente tienen nombres genéricos y comerciales. El nombre común es el nombre unificado de un medicamento estipulado por el estado. Es el nombre legal del medicamento y está registrado en las normas nacionales sobre medicamentos. Los nombres comerciales son nombres de medicamentos utilizados por los fabricantes de medicamentos para resaltar y diferenciar sus productos, y no son nombres legales.
La información de las cápsulas de liberación sostenida de fenofibrato (Libife) es la siguiente:
Cápsulas de liberación sostenida de fenofibrato (número de aprobación nacional de medicamento H19990303 Shanghai Aidefa Pharmaceutical Co., Ltd. 8690062000230)
Número de aprobación: N.° de aprobación nacional de medicamentos H19990303
El número de aprobación original es N.° de aprobación nacional de medicamentos X19990303.
Código del estándar de medicamento 8690062000230
Notas del código del estándar de medicamento
Nombre del producto cápsulas de liberación sostenida de fenofibrato
Nombre en inglés fenofibrato especial de liberación sostenida cápsulas
Nombre comercial libifei
Unidad de producción Shanghai Aidefa Pharmaceutical Co., Ltd.
Dirección de producción: Qianyun Road, Xujing Town, Qingpu District, Shanghai No. 278
Especificación 0,25 g
Forma farmacéutica en cápsula (liberación sostenida)
Categoría de producto Productos químicos
Aprobado el 21 de junio de 2002
Manual de instrucciones de las cápsulas de fenofibrato de liberación sostenida (Libife):
Nombre común: Cápsulas de fenofibrato de liberación sostenida
Nombre comercial: Libifil Fei
Chino nombre: Cápsulas de liberación sostenida de fenofibrato
Pinyin chino: fenofibrato Huenshi Jiɑonɑnɡ
El ingrediente principal de este producto es el fenofibrato especial. Su nombre químico es éster isopropílico del ácido 2-metil-2-[4-(4-clorobenzoil)fenoxi]propiónico. Fórmula estructural: Fórmula molecular: C20H21ClO4 Peso molecular: 360,84.
Carácter; función; letra
Este producto es una cápsula dura con contenido granular blanco.
Farmacología y Toxicología
Es un regulador de lípidos sanguíneos de tipo clofibrato que puede inhibir la síntesis de colesterol y triglicéridos y aumentar la excreción de esteroles. Además, también puede reducir el contenido de fibrinógeno plasmático y la viscosidad de las plaquetas, reduciendo la trombosis.
Farmacocinética
Después de una dosis única, la concentración plasmática alcanza su pico en aproximadamente 3 a 5 horas, el volumen aparente de distribución es de 0,9 l/kg y la vida media de eliminación son unas 20 horas. Tome 250 mg una vez al día durante 7 días y la concentración máxima en estado estacionario es de aproximadamente 12 ug/ml. Después de la absorción, se distribuye principalmente en el hígado, riñones e intestinos, seguidos de los pulmones, el corazón y las glándulas suprarrenales, y una pequeña cantidad se distribuye en los testículos, el bazo y la piel. Metabolizados en los tejidos del hígado y el riñón, la mayoría de los metabolitos son productos del ácido glucurónico y la otra parte se excreta por los riñones después de la reducción de carboxilo y la glucuronidación.
INDICACIONES
Los fármacos modificadores de lípidos están indicados en la hipercolesterolemia y la hipertrigliceridemia que no pueden controlarse mediante una terapia dietética adecuada y regular.
Dosificación
Adultos, administración oral, 0,25 g (un comprimido) cada vez, una vez al día.
Efectos secundarios
Algunos pacientes desarrollan malestar gastrointestinal, eructos o un aumento transitorio de las aminotransferasas séricas y del nitrógeno ureico en sangre después de tomar el medicamento, ocasionalmente sequedad de boca, disminución del apetito y aumento de las heces; frecuencia, distensión abdominal, erupción cutánea, dolor de cabeza, mareos, fatiga, miositis rara, mialgia y aumento significativo de la creatinfosfoquinasa en la sangre;
Contraindicaciones
(1) Insuficiencia renal grave. (2) Pacientes con cirrosis biliar primaria, insuficiencia hepática prolongada y enfermedad de la vesícula biliar preexistente. (3) Personas alérgicas a este producto.
Cosas a tener en cuenta
(1) Los pacientes con insuficiencia renal deben reducir la dosis de este producto según el aclaramiento de creatinina renal. (2) Interferencia con el diagnóstico: cuando se usa este producto, el recuento de plaquetas, el nitrógeno ureico en sangre, las transaminasas y el calcio en sangre pueden aumentar; la fosfatasa alcalina sérica, la G-glutamil transpeptidasa y la bilirrubina pueden disminuir.
(3) Exámenes periódicos durante la medicación: ① análisis sanguíneo completo, recuento de plaquetas; ② prueba de función hepática; ③ colesterol en sangre, triglicéridos o lipoproteínas de baja y muy baja densidad;
Está prohibido su uso en mujeres embarazadas y lactantes.
Está prohibido.
Uso pediátrico
Aún no está claro.
Uso en pacientes de edad avanzada
Las personas de edad avanzada deben reducir adecuadamente la dosis de este producto.
Las interacciones medicamentosas
pueden potenciar la anticoagulación, por lo que la dosis de anticoagulantes orales utilizados al mismo tiempo debe reducirse a la mitad y luego ajustarse en función de los resultados de la prueba.
Sobredosis
No se han reportado casos de uso excesivo. Debido a la alta unión del fenofibrato a las proteínas plasmáticas, no se considera la hemodiálisis. Si esto ocurre, la enfermedad debe recibir un tratamiento de apoyo.
Especificación
0,25 gramos
Periodo de validez
Tentativamente dos años y medio.
Envase
Envase de plástico de aluminio, 6 o 10 cápsulas por caja.
Almacenamiento
Sombra, sella y conserva.