Terapia funcional con Gleevec en la India

En Filadelfia, Gleevec Continental tiene una indicación aprobada por la FDA para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica con cromosomas positivos (Ph+CML). -Para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica (LMC Ph+) con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica, fase acelerada o fase aguda;

Para el tratamiento de pacientes con enfermedad del estroma gastrointestinal maligno irresecable y/o metastásico Pacientes adultos con GIST; la información de seguridad y eficacia para las siguientes indicaciones proviene principalmente de datos de investigaciones extranjeras, y los datos sobre la población china son limitados: - Para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) en recaída o refractaria. Para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (HES) y/o leucemia eosinofílica crónica (CEL) asociada con la quinasa de fusión FIP1L1-PDGFRα. El mesilato de imatinib es el primer inhibidor de la señalización asociada a tumores aprobado en el mundo para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica y los tumores del estroma gastrointestinal. Inicialmente, el tratamiento debe ser administrado por un médico con experiencia en el tratamiento de la leucemia mielógena crónica. La dosis recomendada de mesilato de imatinib es de 600 mg/día para pacientes en las fases aguda y acelerada, y de 400 mg/día para pacientes en la fase crónica en los que ha fracasado el tratamiento con interferón, ambos por vía oral, una vez al día. Los medicamentos deben tomarse con alimentos y un vaso grande de agua y deben continuarse mientras sean efectivos. Si el cuadro sanguíneo lo permite y no hay reacciones adversas graves al medicamento, la dosis puede aumentarse de 400 mg/día a 600 mg/día o de 600 mg/día a 800 mg/día (400 mg por vía oral) en las siguientes condiciones.