¿Qué materiales se necesitan para solicitar una licencia comercial de farmacia?

Análisis legal:

1. Primero, vaya a su departamento industrial y comercial local para obtener una aprobación previa del nombre (nombre su farmacia y determine el tipo de empresa), obtenga el aviso de aprobación. y recoger la solicitud de registro del establecimiento y otros formularios relacionados;

2. Vaya a la Administración de Alimentos y Medicamentos para solicitar una "licencia de venta minorista de medicamentos". Si también opera alimentos preenvasados, también debe acudir. al departamento industrial y comercial para obtener una "licencia de circulación de alimentos"

3. Presentar la solicitud de registro del establecimiento completa y otros formularios pertinentes, así como la "Licencia de venta minorista de medicamentos" y la "Licencia de circulación de alimentos" al departamento industrial y comercial para obtener una "licencia de circulación de alimentos".

3. departamento industrial y comercial;

4. Obtener la licencia comercial después de pasar la revisión;

5.

6. Vaya a la Oficina de Calidad y Supervisión Técnica para solicitar un "certificado de código";

7. Vaya al departamento de impuestos para solicitar un "Certificado de registro fiscal";

8. Abra una cuenta en el banco que le resulte más conveniente.

Base legal:

"Medidas para la Administración de Licencias de Negocio de Medicamentos"

Artículo 9 Para abrir una empresa minorista de medicamentos, solicitar una "Licencia de Negocio de Medicamentos" "de acuerdo con los siguientes procedimientos:

(1) El solicitante deberá presentar la solicitud a la agencia reguladora de medicamentos (alimentarios) a nivel de ciudad donde está ubicada la empresa propuesta o directamente a la agencia reguladora de medicamentos (alimentarios) a nivel de condado. establecido por el departamento regulador de medicamentos (alimentos) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. La agencia reguladora de medicamentos presenta una solicitud de establecimiento y presenta los siguientes materiales:

1. y fotocopia de los títulos académicos, títulos profesionales o títulos profesionales del representante legal, responsable de la empresa y director de calidad de la empresa propuesta. Hojas de vida, certificados de calificación del personal profesional y técnico y cartas de nombramiento.

2; . El alcance del negocio de medicamentos propuesto;

3. Los locales comerciales, las instalaciones de almacenamiento y el equipo.

(2) La agencia reguladora (de alimentos) y medicamentos manejará la solicitud presentada por el solicitante de acuerdo con las siguientes circunstancias:

1. Los asuntos de la solicitud no están dentro del alcance. de los poderes del departamento, se debe tomar una decisión de no aceptación de inmediato, se debe emitir un "Aviso de no aceptación" y se debe informar al solicitante para que presente su solicitud al departamento de administración y supervisión de medicamentos (alimentos) correspondiente; /p>

2. Si los materiales de la solicitud existen, se pueden corregir en el acto. Si hay algún error, se permitirá al solicitante corregirlo en el momento;

3. Si los materiales de la solicitud están incompletos o no cumplen con la forma legal, se emitirá al solicitante un "Aviso de materiales complementarios y corregidos" en el acto o dentro de los 5 días, para informar por única vez todo el contenido que necesita corrección. Si no se realiza ninguna notificación dentro del plazo, la solicitud se considerará aceptada a partir de la fecha de recepción de los materiales de la solicitud;

4. Los asuntos de la solicitud caen dentro del alcance de la autoridad del departamento, los materiales son. completa y cumple con el formulario legal, o el solicitante envía todos los materiales complementarios y corregidos según sea necesario, se emitirá un "Aviso de aceptación" al solicitante. La fecha indicada en el "Aviso de Aceptación" es la fecha de aceptación.

(3) La agencia reguladora (de alimentos) y medicamentos deberá, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de aceptación de la solicitud, revisar los materiales de la solicitud de conformidad con el artículo 5 de estas Medidas, tomar una decisión sobre si está de acuerdo con el establecimiento, y Notificar al patrocinador por escrito. Si el solicitante no está de acuerdo con la preparación para el establecimiento, se le explicarán los motivos y se le informará que tiene derecho a solicitar una reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.

(4) Después de completar la preparación, el solicitante deberá presentar una solicitud de aceptación a la agencia reguladora de medicamentos (alimentarios) que acepte la solicitud y presentar los siguientes materiales:

1. para el formulario de licencia de negocio de medicamentos;

2. Documentos de aprobación de la empresa propuesta emitidos por el departamento de administración industrial y comercial

3. o derechos de uso de la vivienda;

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4. Certificados de calificación y cartas de nombramiento de técnicos profesionales farmacéuticos que hayan sido calificados de conformidad con la ley;

5. Propuesta de documentos de gestión de calidad empresarial y catálogo de principales instalaciones y equipos.

(5) La agencia reguladora de medicamentos (alimentarios) que acepta la solicitud deberá, dentro de los 15 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la solicitud de aceptación, organizar la aceptación en función de los estándares de implementación de aceptación para empresas minoristas de medicamentos. y decidir si se emite la decisión de "Licencia de Negocio de Medicamentos". Si no se cumplen las condiciones, se notificará al solicitante por escrito y se le explicarán los motivos. Al mismo tiempo, se le informará de su derecho a solicitar la reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.

Artículo 10: Al revisar la solicitud del solicitante, el departamento (institución) de regulación (de alimentos) y medicamentos determina que el asunto del otorgamiento de licencias administrativas está directamente relacionado con intereses significativos de otros, informará al interesado. El departamento aceptante escuchará las declaraciones y defensas del solicitante y de los interesados. Si la ley requiere una audiencia, ésta se celebrará de conformidad con las disposiciones legales.

Artículo 11 (Alimentos) y los Departamentos (Instituciones) de Supervisión y Administración de Medicamentos divulgarán información relevante sobre la "Licencia comercial de medicamentos" que se haya emitido, y el público tiene derecho a inspeccionarla.

Si se descubre después de la divulgación de información que una empresa ha proporcionado documentos falsos, datos u otro comportamiento engañoso en el proceso de solicitud de una "Licencia comercial de medicamentos", se debe tratar de acuerdo con la ley.

Artículo 12 La “Licencia de Negocio Farmacéutico” es el certificado legal para que una empresa se dedique a actividades comerciales farmacéuticas. Ninguna unidad o individuo podrá falsificarlo, alterarlo, comprarlo, venderlo, alquilarlo o prestarlo.