Explicación de la terminología de las especificaciones técnicas para la identificación de la toxicidad química.
Toxicidad aguda por inhalación: efectos perjudiciales para la salud a corto plazo tras la inhalación continua de muestras de prueba inhalables en animales de experimentación durante un corto período de tiempo (dentro de las 24 horas).
La concentración letal media (CL50) se refiere a la concentración a la que la probabilidad de muerte es del 50% después de que el animal de prueba inhala la muestra de prueba a través del tracto respiratorio dentro de un período de tiempo determinado. Expresado por la masa de la muestra por unidad de volumen de aire (mg/m).
Toxicidad cutánea aguda: efectos perjudiciales para la salud a corto plazo después de un contacto cutáneo breve (dentro de 24 horas) con muestras de prueba en animales de experimentación.
Toxicidad oral aguda: efectos nocivos para la salud a corto plazo en animales de experimentación tras una o más administraciones orales de muestras de prueba en un plazo de 24 horas.
Dosis letal (DL50): Es la dosis que da un 50% de probabilidad de muerte a los animales de prueba después de su administración oral o transdérmica dentro de un período de tiempo determinado. Expresado por la masa de la muestra por unidad de peso (mg/kg de peso corporal o g/kg de peso corporal).
Irritación de la piel: cambios inflamatorios locales reversibles después de aplicar la muestra de prueba sobre la piel.
Corrosión cutánea: Una vez que la piel se recubre con la muestra, se produce un daño tisular local irreversible.
Irritación ocular: Cambios inflamatorios reversibles en la superficie del globo ocular tras el contacto con la muestra problema.
Corrosión ocular: Daño tisular irreversible causado por el contacto entre la superficie del globo ocular y la muestra de prueba.
Alergia cutánea (dermatitis alérgica de contacto): reacción cutánea inmunogénica de la piel ante una determinada sustancia. En humanos, esta reacción puede caracterizarse por prurito, eritema, pápulas, vesículas y vesículas confluentes. Los animales reaccionan de manera diferente y es posible que solo vean eritema y edema de la piel.
Toxicidad oral subaguda: Efectos nocivos para la salud causados por la exposición oral diaria de animales de experimentación a la muestra de prueba dentro de 14 a 28 días.
Toxicidad cutánea subaguda: Efectos nocivos para la salud causados por la exposición transdérmica diaria de animales de experimentación a la muestra de ensayo en un plazo de 14 a 28 días.
Toxicidad subaguda por inhalación: Efectos nocivos para la salud de animales de experimentación expuestos a muestras de prueba a través del tracto respiratorio todos los días durante 14 a 28 días consecutivos.
Mutagenicidad: Efecto de una muestra de prueba que causa cambios estructurales y/o cuantitativos en el material genético de células procarióticas o eucariotas o de animales de experimentación.
Inmunotoxicidad: efecto de la muestra problema sobre la supresión o mejora anormal de la función inmune del organismo.
Neurotoxicidad: Efecto dañino de la muestra problema sobre la función o estructura del sistema nervioso.
Toxicidad oral subcrónica: Los efectos nocivos para la salud de la exposición oral diaria a muestras de prueba en animales de experimentación durante parte de su vida (sin exceder el 10% de su vida útil).
Toxicidad cutánea subcrónica: Los efectos nocivos para la salud causados por la exposición transdérmica diaria de animales de experimentación a muestras de prueba durante parte de su vida (sin exceder el 10% de su vida útil).
Toxicidad subcrónica por inhalación: Los efectos nocivos para la salud causados por el contacto diario con muestras de ensayo a través del tracto respiratorio durante parte de la vida de los animales de experimentación (sin exceder el 10% de su vida útil).
Toxicidad acumulativa: Los efectos nocivos provocados por la acumulación de muestras de prueba en el organismo. Hay dos formas de acumulación: (1) acumulación de sustancia, es decir, cuando la muestra de prueba se expone repetidamente a la muestra de prueba durante un tiempo prolongado, la sustancia aumenta gradualmente en el cuerpo porque la tasa de absorción excede la tasa de eliminación (2; ) acumulación funcional, es decir, aunque la muestra de prueba se metaboliza en el cuerpo y la velocidad de excreción es más rápida, el daño causado se recupera lentamente y se produce un nuevo daño antes de que se recupere el daño anterior, por lo que la acumulación de daño residual se llama acumulación funcional.
Teratogenicidad: Efecto de la muestra de prueba sobre anomalías estructurales y funcionales permanentes en el feto durante el desarrollo embrionario.
Toxicidad reproductiva: El efecto de la muestra de prueba sobre la función o capacidad reproductiva de los padres y/o el daño al crecimiento y desarrollo de la descendencia.
Toxicidad para el desarrollo: Defectos físicos o disfunciones en las crías antes, durante y después del nacimiento como resultado del contacto de animales preñados con muestras de prueba.
Nivel sin efectos adversos observados (NOAEL): En las condiciones de prueba especificadas, la dosis o concentración máxima a la que no se observa ningún efecto tóxico relacionado con la muestra de prueba mediante los medios técnicos o indicadores de detección existentes.
Nivel más bajo de efectos adversos observados (LOAEL): La dosis o concentración de exposición más baja que causa cambios dañinos en la morfología, función, crecimiento y desarrollo de animales de experimentación bajo condiciones experimentales específicas.
Toxicidad crónica: Los efectos perjudiciales para la salud de los animales de laboratorio expuestos a muestras de prueba durante la mayor parte de su vida normal.
Carcinogénesis: Efecto de una muestra de prueba que provoca un aumento en la incidencia y/o tipos de tumores y un acortamiento del período de latencia.
Dosis inicial (DMO): dado que tanto NOAEL como LOAEL son valores de dosis específicos en el experimento, se ven fácilmente afectados por factores como el contenido de la muestra de cada grupo y la brecha entre los grupos, por lo que Puede elegir ED1 (con probabilidad de dosis del 1 %) o ED5 (dosis con 5 % de probabilidad) para establecer la dosis inicial.
Toxicocinética: Disciplina que estudia cuantitativamente las reglas dinámicas de absorción, distribución, biotransformación y excreción de venenos en el organismo a lo largo del tiempo.
Factor de Seguridad (FS): Cuando los datos de experimentos con animales se extrapolan a la población humana o los resultados de encuestas poblacionales a pequeña escala se utilizan para juzgar los efectos nocivos de las sustancias químicas evaluadas en poblaciones a gran escala. , se utilizan factores establecidos para eliminar las incertidumbres involucradas para establecer estándares de control químico para garantizar la seguridad de las poblaciones expuestas.
Dosis de Referencia de Riesgo (RfD): Una dosis con riesgo aceptable.
Concentración de Referencia de Riesgo (RfC): Concentración con riesgo aceptable.
Ingesta Diaria Aceptable (IDA): La dosis diaria de una sustancia química que no causa daños apreciables a la salud, generalmente expresada en miligramos por kilogramo de peso corporal.
Dosis de Seguridad Visual (VSD) : Un nivel de dosis que garantiza en un 99% que la tasa de carcinogenicidad causada por productos químicos sea inferior a 10.
Límite de exposición ocupacional (OEL): Es el límite de exposición a factores nocivos ocupacionales. Significa que la exposición prolongada y repetida no causará efectos nocivos agudos o crónicos para la salud del cuerpo durante las actividades profesionales de los trabajadores. . nivel de exposición permitido.
Concentración Máxima Permisible (MAC): se refiere a la concentración de sustancias químicas tóxicas que no se debe exceder dentro de una jornada laboral y en cualquier momento en el lugar de trabajo.