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Tasa de supervivencia después de una cirugía secundaria por cáncer de ovario

Las mujeres deben prestar atención a sus condiciones ováricas en la vida diaria, porque si contraen cáncer de ovario, afectará su vida y su salud. La tasa de incidencia del cáncer de ovario también ha sido relativamente alta en los últimos años, no limitada a la edad, y si no se descubre a tiempo, la probabilidad de curación posterior sigue siendo relativamente baja. Entonces, ¿cuál es la tasa de supervivencia de la cirugía secundaria de ovario? ¿cáncer?

La tasa de supervivencia de la cirugía secundaria por cáncer de ovario es del 1. El cáncer de ovario es una enfermedad que en realidad se divide en etapas. Generalmente, los pacientes con cáncer en etapas 1 y 2 tendrán efectos más significativos después de comenzar la quimioterapia. Según las estadísticas de big data, si las pacientes con cáncer de ovario cooperan activamente con el tratamiento, la probabilidad de supervivencia a cinco años llega al 87%, por lo que todavía hay grandes esperanzas.

2. Sin embargo, hay muchos pacientes que pueden abandonar el tratamiento porque tienen cáncer, o puede que ni siquiera sepan que tienen cáncer. Después de todo, la situación real de cada persona es diferente y hay muchos medicamentos que no son adecuados para todos. Sin tratamiento, la probabilidad de supervivencia disminuirá.

3. La segunda etapa del cáncer de ovario es un punto de inflexión muy importante. Una vez que la enfermedad no se controla y las células cancerosas continúan propagándose y metastatizando, la probabilidad de supervivencia del paciente a cinco años es sólo del 30%. Por lo tanto, debemos correr contra el tiempo contra la muerte y cooperar activamente con los médicos para el tratamiento.

Nota:

El cáncer de ovario causará un gran daño a la salud de las mujeres y la mayoría de las cirugías implican la extirpación de los ovarios, por lo que muchas mujeres envejecerán inmediatamente después de la cirugía. A pesar de esto, aún es necesario cooperar con el tratamiento, tratar de recuperarse lo más posible después de la cirugía y comer alimentos más nutritivos.

El tratamiento de los quistes ováricos debe considerar la edad de la paciente, si el quiste está agravado, la localización, volumen, tamaño y tasa de crecimiento del quiste, así como si se debe preservar la función reproductiva y la propia de la paciente. deseos subjetivos. La gran mayoría de los quistes ováricos son benignos y no pueden tratarse a ciegas con cirugía. El tratamiento de los quistes ováricos es el siguiente:

Tratamiento de los quistes benignos.

(1) Tratamiento general

Si se trata de un quiste simple sin separación, características complejas como papilas y calcificación en el quiste, es básicamente benigno y se puede observar de forma conservadora. El quiste suele hacerse más pequeño o desaparecer después de 4 a 8 semanas. Si el quiste no desaparece, pero la ecografía muestra que sigue siendo un quiste simple, podemos seguir observándolo de cerca. Los quistes ováricos fisiológicos, como los que van acompañados de síntomas endocrinos como trastornos menstruales, pueden aliviar los síntomas mediante medicamentos orales. Sin embargo, para los quistes patológicos, todavía no se han encontrado medicamentos orales con una eficacia clara.

(2) Tratamiento quirúrgico

La resección de quistes ováricos se utiliza a menudo en pacientes jóvenes, especialmente en pacientes premenopáusicas, preservando al máximo el tejido ovárico normal.

La salpingooforectomía es factible en pacientes mayores (mayores de 45 años) o posmenopáusicas.

2. Tratamiento de los quistes malignos

Se cree que los quistes malignos o desconocidos deben enviarse para un examen patológico después de la cirugía, y se puede considerar un tratamiento adicional después de determinar la naturaleza del quiste. clarificado al microscopio. Si los quistes ováricos desarrollan complicaciones como torsión, ruptura, sangrado e infección, se requiere cirugía de emergencia.

La mayoría de los pacientes ya se encuentran en una etapa avanzada cuando buscan tratamiento. Durante el tratamiento, se debe hacer todo lo posible para eliminar el quiste primario y las metástasis pélvicas y abdominales visibles. Hoy en día, el útero y los tumores junto con el peritoneo pélvico se extirpan principalmente de forma general, como mediante omentectomía, resección parcial del intestino, resección parcial de la vejiga y del uréter. También se debe considerar un catéter intraperitoneal permanente para facilitar la inyección intraperitoneal de fármacos quimioterapéuticos después de la cirugía.

上篇: Tumores bipolaresEn primer lugar, es necesario comprender esta enfermedad. La tasa de mortalidad de su hermana es muy baja en esta etapa y tiene muchas posibilidades de curarse. No estés triste todavía, hay esperanza. Encuentre otro hospital autorizado para recibir tratamiento. Créanme, padres médicos. El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en niños y el tumor más común en bebés. Casi la mitad de los neuroblastomas ocurren en bebés menores de 2 años. El neuroblastoma representa aproximadamente del 6 al 10 % de los cánceres infantiles y el 15 % de la mortalidad por cáncer infantil. Para los niños menores de 4 años, la tasa de mortalidad es de 10 por 1 millón de personas, para los niños de 4 a 9 años, la tasa de mortalidad es del 4 por ciento; 1 millón de personas. El neuroblastoma es un tumor neuroendocrino que puede surgir en cualquier parte de la médula espinal en el sistema nervioso simpático. El sitio más común son las glándulas suprarrenales, pero también puede ocurrir en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen y la pelvis. Actualmente se sabe que algunos tumores humanos pueden retroceder espontáneamente desde tumores malignos indiferenciados hasta tumores completamente benignos. El neuroblastoma es uno de ellos. Actualmente, se desconoce la verdadera causa del neuroblastoma. Se ha descubierto que varios factores de predisposición genética están asociados con el neuroblastoma. Se ha demostrado que el neuroblastoma familiar es causado por mutaciones somáticas en la enzima productora de linfocitos anaplásicos (ALK). Además, se han encontrado muchas mutaciones moleculares en el neuroblastoma. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc también son comunes en el neuroblastoma. Los tipos de amplificación son bidireccionales: amplificación de 3 a 10 veces en un extremo y amplificación de 100 a 300 veces en el otro extremo. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc a menudo se asocian con la diseminación de tumores. Se ha demostrado que el gen LMO1 está relacionado con la malignidad de los tumores. Debido a que el neuroblastoma... ver detalles, los primeros síntomas del neuroblastoma son atípicos y el diagnóstico temprano es difícil. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar. El neuroblastoma en huesos como las piernas y las caderas puede presentarse con dolor óseo y cojera; la destrucción de la médula ósea puede hacer que la piel del paciente se ponga pálida debido a la anemia. La mayoría de los neuroblastomas (50-60) metastatizan extensamente antes de las manifestaciones clínicas. Los sitios más comunes del neuroblastoma primario...ver detalles. Según los riesgos antes mencionados, el tratamiento debe diferenciarse en consecuencia: al grupo de bajo riesgo se le permite someterse a observación e intervención después de que la enfermedad progresa o cambia o se realiza un tratamiento quirúrgico, que a menudo puede curarse; En el grupo de riesgo intermedio se añadió resección quirúrgica y quimioterapia. El grupo de alto riesgo utiliza quimioterapia en dosis altas, resección quirúrgica, radioterapia, trasplante de médula ósea/células madre hematopoyéticas, terapia biológica basada en ácido 13-cis retinoico e inmunoterapia basada en factores biológicos estimulantes de colonias de granulocitos e interleucina-2. El diagnóstico final depende de la patología postoperatoria, pero también se deben tener en cuenta las manifestaciones clínicas y otros resultados de exámenes auxiliares. Casi el 90% de los pacientes con neuroblastoma tienen concentraciones significativamente más altas de catecolaminas y sus metabolitos (dopamina, ácido homovanílico, ácido vanililmandélico) en la sangre o en la orina que las personas normales. Otra forma de detectar el neuroblastoma mediante imágenes es la exploración con metayodobencilguanidina (mIBG). El mecanismo molecular subyacente a este examen es el metabolismo de la bencilguanidina, un análogo funcional de la norepinefrina que puede ser absorbido por las neuronas simpáticas. Cuando la bencilguanidina se combina con una sustancia radiactiva como el yodo-131 o el yodo-123, se puede utilizar como radiofármaco... Ver detalles de la enfermedad. El pronóstico de los diferentes pacientes con neuroblastoma varía mucho. Según los diferentes factores de alto riesgo, el neuroblastoma se puede dividir en grupo de bajo riesgo, grupo de riesgo intermedio y grupo de alto riesgo. Para los pacientes con neuroblastoma del grupo de bajo riesgo (más común en bebés y niños pequeños), la simple observación o el tratamiento quirúrgico a menudo pueden lograr buenos resultados; sin embargo, incluso con una combinación de varias opciones de tratamiento intensivo, el pronóstico de los pacientes con neuroblastoma es alto; -El grupo de riesgo todavía no es el ideal. Generalmente se cree que el neuroblastoma del surco olfatorio se origina en el neuroepitelio olfatorio. Su clasificación sigue siendo controvertida. Debido a que no pertenece al sistema nervioso simpático, el neuroblastoma del surco olfatorio debe considerarse un tipo de tumor separado de los neuroblastomas que se describen a continuación. Síntomas y signos Los síntomas iniciales del neuroblastoma son atípicos, lo que dificulta su diagnóstico en las primeras etapas. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. 下篇: ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de nadar en invierno?