En caso de eventos adversos de un grupo de medicamentos, las empresas productoras y operativas de medicamentos y las instituciones médicas deberán

Respuesta: C

Artículo 27 de las "Medidas de gestión de seguimiento y notificación de reacciones adversas a medicamentos" Después de que las empresas de producción y operación de medicamentos y las instituciones médicas se enteran o descubren eventos adversos de medicamentos en grupos, debe informar inmediatamente al departamento regulador de medicamentos a nivel del condado, al departamento de administración de salud y a la agencia de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos por teléfono o fax. Si es necesario, puede omitir el informe al mismo tiempo y completar el "Formulario de información básica sobre medicamentos". Eventos Adversos de Grupo" e informar cada caso. El Formulario de Informe de Eventos/Reacciones Adversas a Medicamentos debe completarse de manera oportuna y reportarse a través de la Red Nacional de Información de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos.