Farmacología y toxicología de las tabletas de rifaximina

Efectos farmacológicos: La rifaximina es un antibiótico intestinal de amplio espectro. Es un derivado semisintético de la rifamicina SV. La rifaximina, al igual que otros antibióticos rifamicina, inhibe la síntesis de ARN bacteriano al unirse irreversiblemente a la subunidad β de la ARN polimerasa dependiente de ADN bacteriana, inhibiendo en última instancia la síntesis de proteínas bacterianas. Dado que su combinación con la enzima es irreversible, su actividad es bactericida contra bacterias sensibles. Los datos de las investigaciones sobre la actividad antibacteriana de la rifaximina muestran que este producto tiene el mismo amplio espectro antibacteriano que la rifamicina y es eficaz contra la mayoría de los tipos de cuero. efecto bactericida sobre infecciones causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas, incluidas bacterias aeróbicas y anaeróbicas. Dado que la rifaximina no se absorbe en el tracto gastrointestinal cuando se toma por vía oral, ejerce su efecto antibacteriano localmente al matar los patógenos intestinales. Estudio de toxicología: Toxicidad por dosis repetidas: Las ratas tomaron este producto por vía oral a 25, 50 y 100 mg/kg por día durante 180 días. Fue bien tolerado, excepto por un aumento relacionado con la dosis en el colesterol total en el suero de ratas hembra (posiblemente). debido a daños en el tracto intestinal). Los resultados de los efectos de la flora bacteriana) y no se encontraron otros cambios anormales. Genotoxicidad: Los estudios in vivo e in vitro no demostraron que este producto tenga efectos mutagénicos; Toxicidad reproductiva: No se observaron efectos teratogénicos u otra toxicidad reproductiva en ratas y conejos a los que se les administraron 50 y 100 mg/kg de este producto.