Información completa y detallada sobre la teobromina
Introducción básica Nombre chino: teobromina mbth: fórmula molecular de teobromina:? C7H8N4O2 Peso molecular: 180,16 Propiedades: Polvo cristalino de aguja monoclínico blanco Punto de fusión: 342-343 ℃ Punto de sublimación:? 290-295 grados centígrados. :83-67-0 Introducción del compuesto, información básica, propiedades físicas y químicas, datos de estructura molecular, datos de química computacional, método de síntesis, uso, método de almacenamiento, descripción de medicamentos relacionados con compuestos, nombre del medicamento:, ingredientes:, categoría:, propiedades:, efectos farmacológicos, estudios toxicológicos, farmacocinética:, indicaciones:,. Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes:, Medicamentos para niños:, Medicamentos para personas mayores:, Interacciones medicamentosas:, Sobredosis de medicamentos:, Información básica del compuesto Nombre chino: teobromina Alias chinos: cafeína base de café; 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1H-purina-2,6-diona; nombre en inglés: teobromina Alias en inglés: Diurobromina1H-purina-2,6-diona Cetona, 3,7-dihidro-3,7 -dimetil-; Theosten; Teobromina teobromina; :83-67-0 MDLNo:MFCD00022830 EINECSNo:201-494-2 Número rtec:XH2275000 BRNNo. :16464 Número de publicación: 24277679 Fórmula molecular: C 7 H 8 N 4 O 2 Peso molecular: 60,8+06400 Fórmula estructural: Masa exacta: 180,06500 PSA: 72,68000 Propiedades físicas y químicas Aspecto: polvo cristalino de color blanco a amarillo Densidad: 1,50 Punto de fusión: 345-350 ℃ punto de ebullición: sublimación 290-295? C Punto de inflamación: 290-295 C Índice de refracción: 1.737 Solubilidad en agua: Ligeramente soluble Estabilidad: Condiciones de almacenamiento estables bajo temperatura y presión normales: Mantenga el recipiente cerrado cuando no esté en uso. Almacenar en un lugar fresco y seco lejos de materiales incompatibles. Datos de estructura molecular 1, índice de refracción molar: 45,05 2, volumen molar (cm3/mol): 112,03, volumen isotónico (90,2k): 319,04, tensión superficial (dinas/cm): 65,75, polaridad (10-24cm3): 17,86 Calculado datos químicos 1. Valor de referencia para el cálculo del parámetro hidrofóbico (XlogP): Ninguno2. Número de donantes de enlaces de hidrógeno: 1^3. Número de aceptores de enlaces de hidrógeno: 3 4. Número de enlaces químicos giratorios: 0 5. Número de tautómeros:. +03 8. Carga superficial: 0,9. Complejidad: 267 10. Número atómico del isótopo: 0 11. El número de estereocentros atómicos determinado: 0 12. Número de estereocentros de átomos indefinidos: 0 13. El número de estereocentros determinados de enlaces químicos: 0 65443. * *Número de unidades de enlace de valencia: 1 Método de síntesis 1. Calentar la formamida a 170°C mientras se agita, añadir 4-amino-5-formamidoureazina, calentar a 180-185°C, reaccionar durante media hora, luego enfriar a 60°C, centrifugar y secar. Disolverlo en solución de hidróxido de sodio, elevar la temperatura a 95°C, agregar carbón activado, remover durante media hora, luego dejar reposar media hora y filtrar. Añadir el filtrado gota a gota a sulfato de dimetilo, controlar el valor de pH a 8,2-8,5, reaccionar a 35-38°C, agitar durante 65438±05 minutos, enfriar a 28°C, ajustar el valor de pH a 9, dejar reposar durante 4 horas , y sacudir Secar y lavar con agua para obtener teobromina. 2. Se obtiene extrayendo hojas o tallos de camelia, frutos o cáscaras de cacao y semillas de cola con agua o etanol, para luego separarlos y refinarlos. Usos: Puede utilizarse como agente amargante, bebida o aditivo alimentario. Método de almacenamiento: embalaje sellado en bolsas de plástico no tóxicas o botellas de vidrio. Conservar en un lugar fresco y seco.
Descripción del medicamento relacionada con el compuesto Nombre del medicamento: Nombre genérico Cápsulas de liberación sostenida de pentoxifilina Nombre en inglés: Cápsulas de liberación sostenida de pentoxifilina Cápsulas de liberación sostenida de pinyin chino Jikejian Ingredientes: Ingrediente principal: Pentoxifilina Nombre químico: 3,7-II Hidrógeno-3,7 -dimetil-1-(5-oxihexil)-1H-purina-2,6-diona Fórmula molecular: c 13h 18n43 Peso molecular: 278.366& gt Medicamentos neurológicos > & gt Medicamentos cerebrovasculares y productos biológicos >:& gt Medicamentos para el sistema circulatorio>: & gtFármacos vasoactivos > & gtCaracterísticas de los vasodilatadores: Este producto es una cápsula dura que contiene tres comprimidos blancos de liberación sostenida. Efectos farmacológicos La pentoxifilina y sus metabolitos pueden reducir la viscosidad de la sangre y mejorar la reología de la sangre, pero no se ha determinado el mecanismo exacto. La pentoxifilina puede reducir la viscosidad de la sangre, mejorar la deformabilidad de los glóbulos rojos, mejorar las propiedades hemorreológicas de los glóbulos blancos de manera dosis dependiente e inhibir la adhesión y activación de los neutrófilos. Para pacientes con enfermedad arterial periférica crónica, este producto puede aumentar el flujo sanguíneo, mejorar la microcirculación y aumentar el suministro de oxígeno a los tejidos. Estudios de toxicología de genotoxicidad: los resultados de la prueba de micronúcleos de ratón, varias pruebas de mutación de Salmonella (prueba de Ames) y el cultivo in vitro de células de mamíferos (prueba de síntesis de ADN no programada) fueron negativos. Toxicidad para la reproducción: administración oral de 576 mg/kg y 264 mg/kg a ratas y conejos respectivamente (basado en la superficie corporal, 24 veces y 11 veces la dosis diaria máxima recomendada en humanos, respectivamente, y 4,2 veces y 3,5 veces la dosis máxima diaria recomendada en humanos). dosis diaria recomendada en humanos, respectivamente), no se encontraron malformaciones fetales. Se encontró una mayor absorción en ratas del grupo de 576 mg/kg. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Durante el embarazo, la pentoxifilina sólo debe usarse si el beneficio para el feto supera el riesgo. La pentoxifilina y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Dado que este producto puede provocar tumores en ratas, tras considerar su importancia para las mujeres lactantes, se decidió suspender la lactancia o suspender el fármaco. Carcinogenicidad: Se administró este producto a ratas en una dosis de 450 mg/kg (aproximadamente 19 veces la dosis diaria máxima recomendada para humanos según el peso corporal, y aproximadamente 3,3 veces la dosis diaria máxima recomendada para humanos según la superficie corporal) durante 18 meses, y luego la pentoxifilina puede aumentar significativamente la aparición de fibroadenoma mamario benigno en ratas hembra cuando se administra en dosis sin exposición durante 6 meses. La relevancia de este hallazgo para el uso humano no está clara. No se encontraron anomalías en pruebas de carcinogenicidad a largo plazo en ratones con la misma dosis. Farmacocinética: Este producto se absorbe y distribuye ampliamente después de la administración oral. La concentración plasmática máxima de una dosis oral única de 0,4 g es 158,65 ± 58,58 ng/ml, el tiempo para alcanzar el pico es 2,22 ± 0,88 h y el área bajo la misma. La curva fármaco-tiempo es de 1416,80±585,49 ng/ml, compuesta principalmente por riñones y riñones. Indicaciones: (1) Trastornos de la circulación sanguínea periférica como la tromboangeitis crónica. (2) Cuando se usa para tratar enfermedades vasculares periféricas, los síntomas y la función pueden mejorarse mediante derivación quirúrgica y eliminación de embolias arteriales. Modo de empleo y posología: 1 cápsula (0,4 g) una vez, tres veces al día, tomar con las comidas. Se recomienda tomar el medicamento durante al menos 8 semanas. Los efectos secundarios gastrointestinales y del sistema nervioso central están relacionados con la dosis. Cuando ocurren estos efectos secundarios, la dosis de este producto se cambia a 1 cápsula dos veces al día. Si los efectos secundarios persisten después de la reducción de la dosis, se debe suspender el tratamiento. Reacciones adversas: dolor de cabeza, mareos, hinchazón, diarrea, náuseas, vómitos, alergias y otros síntomas. En casos severos se debe suspender el medicamento, pudiendo algunas personas experimentar temblores, insomnio, etc. Tabú 1. Contraindicado en personas alérgicas a la pentoxifilina u otras metilxantinas. 2. Está contraindicado en pacientes con infarto agudo de miocardio, aterosclerosis coronaria grave, hemorragia cerebral y hemorragia retiniana. Precauciones: Usar con precaución en pacientes con hipotensión, presión arterial inestable o insuficiencia renal. Los conductores y operadores de máquinas deben tener precaución. Mujeres embarazadas y lactantes: Contraindicado en mujeres embarazadas este producto puede ser secretado por la leche materna y no se recomienda para mujeres lactantes; Uso pediátrico: No se recomienda su uso en niños. Medicamentos para personas mayores: Los pacientes de edad avanzada tienen un metabolismo hepático más lento y una excreción más lenta a través de los riñones y las heces, por lo que la dosis debe reducirse según corresponda. Interacciones farmacológicas: (1) El tiempo de coagulación se prolonga cuando se combina con fármacos antiplaquetarios o anticoagulantes, por lo que los pacientes deben reducir la dosis cuando se combina con warfarina (2) Existe un efecto sinérgico cuando se combina con fármacos de teofilina, que puede aumentar la eficacia de la teofilina; y efectos tóxicos. Por tanto, se debe ajustar la dosis de teofilina y pentoxifilina. (3) Cuando se combina con fármacos antihipertensivos, betabloqueantes, digitálicos, diuréticos, fármacos hipoglucemiantes y fármacos antiarrítmicos, no hay efectos cruzados evidentes, pero puede agravar ligeramente la caída de la presión arterial, por lo que se debe prestar atención. Sobredosis de drogas: La sobredosis de drogas se manifiesta principalmente como enrojecimiento, disminución de la presión arterial, convulsiones, somnolencia e incluso coma.
En caso de sobredosis, se debe prestar atención a mantener la presión arterial y reponer líquidos. Los pacientes con sobredosis pueden recuperarse por completo.