¿Es bueno participar en ensayos clínicos de nuevos medicamentos?

Cuando muchas personas oyen hablar de ensayos clínicos, sienten que los riesgos son extremadamente altos. Tratan a las personas como conejillos de indias y no pueden participar. De hecho, especialmente para los pacientes con cáncer, los ensayos clínicos brindan más oportunidades de tratamiento. En los países europeos y americanos, muchos pacientes con tumores malignos o enfermedades raras participan activamente en ensayos clínicos de nuevos fármacos.

Según la definición de ensayos clínicos en las “Buenas Prácticas de Ensayos Clínicos para Medicamentos” promulgadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, los ensayos clínicos se refieren a cualquier estudio sistemático de medicamentos en humanos (pacientes o voluntarios sanos) , para confirmar o revelar los efectos, reacciones adversas y/o absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco de prueba, con el fin de determinar la eficacia y seguridad del fármaco de prueba.

Ensayo clínico:

En países extranjeros, las personas que participan en ensayos clínicos se llaman voluntarios. En China, generalmente se les llama "sujetos". pacientes, depende principalmente del tipo de ensayo en el que participan.

Los ensayos con los que habitualmente entramos en contacto son aquellos en los que participan pacientes. El objetivo es examinar si un nuevo fármaco tiene eficacia y si tiene efectos secundarios. , es después del lanzamiento oficial de un nuevo medicamento. Antes, el médico le pedía al paciente que tomara (usara) este nuevo medicamento. Por supuesto, esto debe obtener el consentimiento del paciente. Después de un determinado tratamiento, el médico comprobará la eficacia. y efectos secundarios del fármaco.