Introducción al polvo en libros antiguos

El polvo de la medicina tradicional china es una de las formas farmacéuticas. También se le conoce comúnmente como "polvo". Se refiere a una preparación en la que un solo fármaco o compuesto se muele hasta obtener un polvo muy fino. Simplemente muele el medicamento hasta convertirlo en polvo. El polvo debe tomarse por vía oral: agregue agua al polvo grueso y hierva, mezcle el polvo refinado con sopa blanca, té, sopa de arroz o vino. Uso externo: Moler hasta obtener un polvo fino y aplicar en la zona afectada, o aplicar externamente con vino, vinagre, miel, etc. El polvo de la medicina occidental es un tipo de forma farmacéutica. Se refiere a una preparación en polvo seco que se elabora triturando y mezclando medicamentos o excipientes adecuados. Se divide en polvo interno y polvo externo. Muele el medicamento hasta convertirlo en polvo y distribúyelo. Se puede tomar interna o externamente. Los polvos se clasifican en polvos para uso interno y polvos para uso externo. Los polvos orales generalmente se disuelven o dispersan en agua u otros líquidos y también se pueden tomar directamente con agua. Administración oral: polvo grueso hervido en agua; polvo refinado mezclado con sopa blanca, té, sopa de arroz o vino. Los polvos tópicos se pueden usar en la piel, la boca, la garganta y la cavidad bucal. Los polvos utilizados para tratar, prevenir y lubricar la piel también pueden denominarse agentes esparcidores o polvos faciales. Uso externo: Moler hasta obtener un polvo fino y aplicar en la zona afectada, o aplicar externamente con vino, vinagre, miel, etc. Requisitos de calidad del polvo: Se deben seguir las siguientes regulaciones relevantes durante la producción y almacenamiento del polvo. Primero, muele los ingredientes en polvo hasta obtener un polvo fino. A menos que se especifique lo contrario, los polvos para uso interno deben ser polvo fino y los polvos para uso externo deben ser el polvo más fino. 2. El polvo debe estar seco, suelto, mezclado uniformemente y de color uniforme. Al preparar polvos que contienen drogas tóxicas o pequeñas dosis de drogas, el método de preparación debe usarse para mezclar uniformemente y tamizar. 3. El polvo puede contener o no materiales auxiliares y, según sea necesario, se pueden añadir aromatizantes, especias y colorantes. 4. El polvo puede envasarse en monodosis o multidosis (el envase multidosis debe ir acompañado de un equipo multidosis). 5. A menos que se especifique lo contrario, los polvos deben almacenarse de manera sellada y los polvos que contengan medicamentos volátiles o medicamentos higroscópicos deben almacenarse de manera sellada. Inspección de calidad A menos que se especifique lo contrario, los polvos se inspeccionarán de la siguiente manera. Tamaño de partícula A menos que se especifique lo contrario, el polvo local debe inspeccionarse de acuerdo con el siguiente método y el tamaño de partícula debe cumplir con los requisitos. Método de inspección: Tome 10 g de muestra, pésela con precisión y colóquela en el tamiz número 7. De acuerdo con el método de determinación del tamaño de las partículas y la distribución del tamaño de las partículas (Farmacopea edición de 2010, Apéndice IX E método de tamiz único), el peso del polvo que pasa a través del tamiz debe pesarse con precisión y no debe ser inferior a 95. Uniformidad de la apariencia Uniformidad de la apariencia Método de inspección Tome una cantidad adecuada de muestra, colóquela sobre un papel liso, extiéndala unos 5 cm2 y alise su superficie. Cuando se observa en un lugar luminoso, el color debe ser uniforme y no debe haber patrones ni manchas. Pérdida por secado, pérdida por secado

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