¿Hay futuro para el control de calidad en la industria farmacéutica?

Hay muchos tipos de control de calidad, y ir a la fábrica para inspeccionar los productos como cliente es el control de calidad más prometedor. El fabricante te lo suministrará como un dios. No tienes que preocuparte por perder tus principios. Los requisitos para los fabricantes no son elevados. Siempre que no encuentre fallas, será una buena elección. Este tipo de salario de control de calidad también es muy considerable. En segundo lugar, las personas que se sientan en la fábrica para inspeccionar las mercancías se llaman IQC (Incoming Material Inspection), lo cual es relativamente decente a los ojos de los proveedores, pero los salarios son mucho peores que los primeros. Luego están la PQC (inspección de procesos), la QA (inspección final, inspección de fábrica), sin mencionar los salarios y otros beneficios, que son sólo un poco más altos que los de los trabajadores comunes.

En cuanto a la calidad de esta industria, uno es tener cuidado al hacer las cosas, el otro es tener principios y el tercero es tener ciertos conocimientos básicos. A menos que productos muy especiales requieran una gran profesionalidad, la escuela secundaria o la escuela secundaria técnica es la persona más adecuada y más común para realizar trabajos de inspección. Una de las principales tareas de la gestión de la calidad es recopilar y organizar datos para encontrar la ley de las fluctuaciones, controlar las fluctuaciones normales al mínimo y eliminar las fluctuaciones anormales causadas por motivos del sistema. Comparar las características de calidad medidas con estándares relevantes y tomar las medidas correspondientes para corregir diferencias o anomalías para que el proceso esté bajo control se denomina control de calidad. El control de calidad se puede dividir aproximadamente en siete pasos:

(1) Seleccionar el objeto de control;

(2) Seleccionar los valores característicos de calidad que deben monitorearse;

(2) Seleccionar los valores característicos de calidad que deben monitorearse;

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( 3) Determinar especificaciones y estándares, y especificar las características de calidad en detalle;

(4) Seleccionar instrumentos de monitoreo que puedan medir con precisión los valores característicos o métodos de prueba hechos por usted mismo;

(5) Realizar pruebas reales y registrar los datos;

(6) Analizar las razones de las diferencias entre las especificaciones reales y las especificaciones;

(7) Tomar las medidas correctivas correspondientes .