Centro de Investigación, Instituto de Biomedicina, Universidad de Xiamen

Acerca del Centro

El cáncer sigue siendo un gran desafío. El cáncer es la segunda causa de muerte entre la población mundial y en los países desarrollados. Según el Informe Mundial sobre el Cáncer de Ginebra (la encuesta más completa del mundo en la actualidad), aproximadamente 65.438+009.000 personas son diagnosticadas con cáncer cada año y 6,7 millones de pacientes mueren. En China, según un informe del Centro de Información del Ministerio de Salud, la incidencia del cáncer en China aumentó a 127 casos/654,38+ millones de personas en la década de 1990. En los últimos años, el número de nuevos pacientes con cáncer ha alcanzado entre 1,60 y 17.000, y se estima que el número total ronda los 4,5 millones. Los principales tipos de cáncer son el cáncer gástrico (21,76%), el cáncer de hígado (17,83%), el cáncer de pulmón (15,19%), el cáncer de esófago (15,02%) y el cáncer colorrectal (incluidos los tumores anales, 4,54%). A medida que envejecen las poblaciones, tanto en los países en desarrollo como en los desarrollados, aumenta la prevalencia del tabaquismo y los estilos de vida poco saludables, y la incidencia del cáncer sigue aumentando. Se espera que la incidencia mundial del cáncer aumente en un 50% para 2020 y que el número de pacientes alcance los 150.000.

El cáncer es una gran amenaza para la salud humana y la gente ha estado buscando tratamientos eficaces para vencerlo. La investigación contra el cáncer es un campo importante y desafiante en las ciencias biológicas actuales. La aparición de tumores es un proceso extremadamente complejo. Antiguamente se dividía en dos etapas: lanzamiento y promoción. Los carcinógenos y los carcinógenos actúan en estas dos etapas respectivamente para formar tumores. Según un análisis genético, muchos genes mutan durante el proceso de carcinogénesis y son incapaces de realizar sus funciones, dando lugar al cáncer. Con el advenimiento de la era posgenómica, la comprensión de los genes y sus funciones por parte de las personas se está profundizando gradualmente, y se están reconociendo las diferencias en las vías de transducción de señales intracelulares entre las células tumorales y las células normales. Se están aclarando gradualmente varios procesos básicos, como la transducción de señales intracelulares, la regulación del ciclo celular, la inducción de apoptosis, la angiogénesis y las interacciones entre las células y la matriz extracelular, y la patogénesis de los tumores se está volviendo cada vez más clara a nivel molecular.

Con el esclarecimiento de las vías de transducción de señales, como la proliferación de células tumorales y la apoptosis, los tratamientos contra el cáncer que utilizaban terapias unificadas en el pasado han producido muchos efectos secundarios, incluido malestar físico, algunos incluso potencialmente mortales, y están siendo lanzados silenciosamente recientemente reemplazados por productos farmacológicos específicos. Las terapias dirigidas están diseñadas para matar las células cancerosas. Los medicamentos contra el cáncer dirigidos se dirigen directamente a objetivos moleculares, al igual que los medicamentos dirigidos, y superarán de manera efectiva las deficiencias inevitables de los medicamentos contra el cáncer citotóxicos clínicos de uso común, como la escasa selectividad, los fuertes efectos secundarios y el fácil desarrollo de resistencia a los medicamentos. Actualmente, el cribado virtual por ordenador, la química combinatoria y el cribado de paso alto aceleran el proceso de investigación de nuevos fármacos de terapia dirigida. En la actualidad, los medicamentos contra el cáncer dirigidos a objetivos moleculares incluyen principalmente anticuerpos monoclonales (anticuerpos monoclonales) dirigidos a objetivos de la superficie de las células tumorales (antígenos o receptores), inhibidores moleculares de la transducción de señales celulares, inhibidores de la angiogénesis, inhibidores de la telomerasa y agentes de reversión de la resistencia tumoral. El descubrimiento de nuevos medicamentos contra el cáncer que sean eficientes, poco tóxicos, altamente específicos y selectivos en objetivos específicos se ha convertido en una dirección importante en la investigación y el desarrollo de medicamentos contra el cáncer. La aparición de fármacos dirigidos ha demostrado plenamente el enorme potencial del uso de moléculas como dianas para tratar tumores, lo que marca la llegada de una nueva era en el tratamiento del cáncer. Estos medicamentos han cambiado por completo la forma en que los medicamentos de quimioterapia tradicionales atacan a todas las células que se dividen rápidamente. Al tratar las células tumorales con mutaciones genéticas o expresión genética anormal, tienen poco efecto sobre las células normales. Sin embargo, debido a las limitaciones de la quimioterapia, a menudo aparecen células resistentes a los medicamentos y la generación de células cancerosas con resistencia intrínseca a los medicamentos es causada por la inestabilidad genética de estas células. Este problema surge con todos los tratamientos dirigidos a las células cancerosas, por lo que ampliar la cantidad de vías celulares a las que se puede dirigir puede reducir la resistencia a los medicamentos y los efectos adversos y aumentar la cantidad de opciones alternativas de tratamiento con múltiples medicamentos.

Tratar el cáncer de esta manera ha traído algunos cambios al mercado, y este innovador método de tratamiento cambiará el mercado médico contra el cáncer en la próxima década. Según un estudio reciente realizado por una empresa de comunicaciones empresariales, el mercado mundial de medicamentos oncológicos era de 148.700 millones de dólares en 2001 y alcanzará los 26.700 millones de dólares en 2005, con una tasa de crecimiento anual promedio del 12,5%. Entre 2000 y 2005, se estima que hubo 134 nuevos medicamentos contra el cáncer (incluidos medicamentos innovadores, nuevas formas farmacéuticas o nuevas formas de utilizar medicamentos antiguos), lo que aumentó los ingresos por ventas globales de medicamentos contra el cáncer en un sustancial 75%.

En 2000, el valor total de mercado de los medicamentos contra el cáncer era de 654,38+3,2 mil millones de dólares, el 90% de los cuales eran medicamentos existentes. En 2005, este mercado alcanzará los 654,38+08,2 mil millones de dólares, con una tasa de crecimiento anual promedio del 6,6%. El tratamiento del cáncer terminó en 1990. Se han producido cambios tremendos debido a la invención de tratamientos innovadores. Este tratamiento innovador incluye terapia con anticuerpos monoclonales. Dentro de unos años, estas terapias innovadoras se combinarán con enfoques médicos anteriores, como agentes citotóxicos y terapias hormonales. Medicamentos innovadores como inhibidores de la angiogénesis, vacunas contra el cáncer, terapias genéticas y nuevos anticuerpos monoclonales. Junto con las mejoras en los medicamentos existentes, el mercado médico contra el cáncer se disparará. Su valor de mercado actual se estima en US$ 654,38 + 58 millones, con una tasa de crecimiento anual promedio del 40,2%. Se estima que en 2005 su valor de mercado alcanzará los 8.600 millones de dólares. En otras palabras, el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer en su conjunto (es decir, el mercado de medicamentos existentes y el mercado de medicamentos de tratamiento innovador) será el doble que en 2000 en 2005. En China, en sólo cinco años, el mercado interno de medicamentos oncológicos hospitalarios se disparó de 654,38+3,2 mil millones de yuanes en 1999 a 7,8 mil millones de yuanes en 2005, con una tasa de crecimiento anual promedio del 20,1%. Los medicamentos antitumorales mostraron una fuerte tendencia de crecimiento en 2005, con un aumento de las ventas del 21% en comparación con 2004, lo que demuestra un fuerte poder de mercado.

La construcción del Centro de Investigación del Cáncer se basará en el estudio de la transducción de señales de las células tumorales. Mediante la elaboración de vías de transducción de señales de las células tumorales se descubrirán vías y dianas moleculares más específicas para proporcionar un mejor soporte. tratamiento de tumores. , brindar apoyo técnico para el desarrollo de nuevas tecnologías para la prevención y el diagnóstico.

Equipo de Investigación

Director del Centro: Profesor Zhang (supervisor doctoral)

Director Ejecutivo del Centro: Profesor Zeng

Profesor : Profesor asistente Wang Guanghui.

1 personal de laboratorio.

Estudiantes: 2 estudiantes de doctorado y 6 estudiantes de máster.

Centro de Enfermedades Celulares e Infecciosas

Introducción al Centro

El brote de nuevas epidemias como el SARS y la influenza aviar le dice a la gente que además de las guerras, varias Las enfermedades infecciosas siguen siendo importantes para los seres humanos La lucha contra las enfermedades infecciosas, gran enemigo de la supervivencia y el desarrollo, está lejos de terminar. Por lo tanto, fortalecer vigorosamente la investigación y la prevención de enfermedades infecciosas debería ser una tarea muy urgente e importante para la humanidad.

China es uno de los países con la tasa de infección por VIH de más rápido crecimiento en el mundo. No sólo está aumentando rápidamente, sino que también se está propagando ampliamente entre los jóvenes y los agricultores de diversas maneras, propagándose desde las alturas. -Grupos de riesgo para la población general. Entrando en el pico de morbimortalidad. Según estimaciones de los expertos, el número real de personas infectadas por el SIDA en mi país ha superado las 10.000. Si no se toman medidas decididas y eficaces, se producirán graves consecuencias inimaginables.

La hepatitis B siempre ha sido un importante problema de salud en China. La tasa de positividad de anticuerpos contra el virus de la hepatitis B en la población nacional llega al 60% y la tasa de portadores del virus de la hepatitis B es de aproximadamente el 10%. El número de portadores es de 65438+300 millones, lo que representa 1/3 de la población mundial. Cada año se producen alrededor de 800.000 nuevos casos de hepatitis B y 130.000 pacientes con hepatitis B, y 300.000 personas mueren cada año de cáncer de hígado y cirrosis. Para el tratamiento de la hepatitis B, aunque existen diversos tratamientos, sólo unos pocos fármacos disponibles en el mercado presentan diversas deficiencias. Por lo tanto, aumentar las variedades de medicamentos para aumentar las opciones de tratamiento, especialmente el desarrollo de nuevos medicamentos que sean eficaces contra los virus resistentes a los medicamentos, se ha convertido en una prioridad absoluta para superar el problema de la hepatitis B y es de gran importancia para superar estas enfermedades infecciosas.

Todos los procesos mediante los cuales los virus invaden las células, replican genomas, ensamblan y liberan partículas virales están estrechamente relacionados con diversas actividades fisiológicas dentro de las células. El estudio en profundidad de diversos mecanismos fisiológicos dentro de las células, especialmente el mecanismo regulador del transporte transmembrana de proteínas, es de gran importancia para comprender los mecanismos celulares y moleculares de las enfermedades infecciosas causadas por virus y otros organismos patógenos. Basado en la investigación de biología celular, el centro llevará a cabo gradualmente investigaciones patológicas sobre enfermedades infecciosas causadas por virus, bacterias y otros organismos patógenos, y buscará nuevos métodos de tratamiento.

Dirección de la investigación: Mecanismos celulares y moleculares de la interacción entre la invasión de patógenos y el transporte transmembrana de proteínas.

Las vías secretoras y endocíticas de transporte de proteínas controlan muchos procesos fisiológicos celulares, como la secreción de neurotransmisores y factores de crecimiento, y regulan la transducción de señales, la tumorigénesis y la ontogenia. Las funciones fisiológicas normales dependen del transporte de proteínas específicas al lugar correcto. Muchas enfermedades están asociadas con defectos en el transporte de proteínas, como las enfermedades de almacenamiento lisosomal, la hipercolesterolemia familiar, el síndrome de Hermansky-Pudlak, el síndrome de Chediak-Higashi, el síndrome de Alzheimer y el síndrome de Parkinson.

Además, muchos organismos patógenos, como la mayoría de los virus, invaden las células a través de diversos componentes de las vías de transporte de proteínas, maduran en las células y causan enfermedades.

La relación entre el mecanismo de transporte de proteínas y las enfermedades humanas es uno de los puntos calientes en la investigación en biología celular. El equipo de investigación dirigido por el profesor Hong ha estado a la vanguardia de la investigación internacional en este campo y ha publicado más de 160 artículos de alta calidad en revistas de primer nivel como Nature y Science.

El centro seguirá aplicando técnicas modernas de biología molecular y celular para explorar la relación entre los mecanismos de transporte de proteínas y las enfermedades humanas, y revelar los mecanismos celulares y moleculares mediante los cuales el transporte de proteínas regula las enfermedades humanas, empezando por los mecanismos reguladores. elementos del proceso de transporte de proteínas, explorar nuevas moléculas dirigidas a fármacos y desarrollar nuevos fármacos dirigidos. Las investigaciones en curso incluyen: mecanismos de transporte transmembrana en proteínas; transporte de proteínas y cáncer; transporte y patogénesis de microorganismos patógenos en proteínas y detección de nuevos fármacos específicos;

Este estudio se centrará en estudiar el mecanismo por el cual las proteínas GTPasa Rab de bajo peso molecular regulan el transporte transmembrana en las proteínas, especialmente cómo la regulación de la endocitosis por las proteínas Rab afecta la invasión de organismos patógenos. Las proteínas Rab pueden unirse a GTP o GDP para cambiar entre activación e inactivación. Se activan las proteínas Rab unidas a GTP, que pueden regular el transporte transmembrana de proteínas y diversas actividades celulares al interactuar con factores posteriores. Rab34 es una nueva proteína Rab que descubrimos. Nuestro estudio muestra que Rab34 y Rab7 comparten el mismo factor de interacción RILP. Existe evidencia de que Rab34, Rab7 y RILP están involucrados en la formación de vacuolas fagóforas mediadas por organismos patógenos como Salmonella. Investigaremos más a fondo los mecanismos celulares y moleculares mediante los cuales Rab7, Rab34 y RILP regulan la invasión de patógenos infecciosos, especialmente bacterias y virus. Y ampliar el campo de investigación a otras proteínas Rab y otras proteínas de la vía endocítica. Además, el centro también estudió los efectos de Rab7 y Rab34 en el crecimiento celular, la migración, la supervivencia, la transducción de señales y el desarrollo de tumores, y discutió los efectos reguladores de las proteínas Rab en la fisiología celular y animal con la ayuda de modelos animales.

Director del centro del equipo de investigación: Profesor Hong (supervisor doctoral)

Director ejecutivo del centro: Profesor Wang Tuanlao

Técnico de laboratorio: Ye Yun·Wu Xiaochun

Estudiantes de doctorado: Zhang Ming

Estudiantes de maestría: Chen Li, Xu Xiaoou, Wang Shicong, Ma Zexu

Estudiantes de pregrado: Liang, Hu Jingjie, Tang Shaoyong, Liu Chen.

Investigación científica

Dirección de la investigación

1. Mecanismo de transporte transmembrana de proteínas en células animales

2. mecanismo de control de ocurrencia.

3. El mecanismo de transporte, invasión y patogénesis de microorganismos patógenos en proteínas.

4. Detección de nuevas dianas y fármacos dirigidos

Centro de Enfermedades Metabólicas

Introducción al Centro

En las últimas décadas, la diabetes ha aumentado. Las enfermedades metabólicas como la obesidad y la obesidad se han convertido en problemas de salud mundial. La diabetes se ha convertido en la enfermedad crónica de más rápido crecimiento en los países subdesarrollados. Al menos el 5% de las muertes en todo el mundo están relacionadas con la diabetes, y el costo del tratamiento de la diabetes representa entre el 2,5% y el 15% de los presupuestos médicos anuales en varios países. Actualmente, hay al menos 23,8 millones de pacientes diabéticos en China. La prevalencia de la obesidad es alta en algunos países desarrollados y está aumentando considerablemente en los países en desarrollo. La obesidad aumenta la mortalidad y aumenta el riesgo de enfermedades crónicas como la hipertensión y las enfermedades coronarias. Una encuesta reciente también mostró que el número de pacientes obesos en China también está aumentando. En los últimos ocho años, las tasas de obesidad entre los niños en edad preescolar se han disparado y representan el 10% de los niños. Los niños obesos siguen teniendo riesgo de desarrollar diabetes a medida que envejecen.

Por ello, ante esta tendencia, este centro de investigación se centra en el estudio de los mecanismos moleculares de la diabetes y la obesidad y el desarrollo de nuevos fármacos. El centro de investigación ha realizado muchos años de investigación sobre los mecanismos moleculares de la diabetes y la obesidad y ha descubierto múltiples genes reguladores clave, como SHP2, GRB2, GAB1 y GAB2, que han demostrado ser fundamentales para la diabetes y la obesidad a nivel celular y en modelos animales transgénicos. Las áreas de investigación futuras de este centro son: 1) combinarlos con la práctica clínica, para aclarar el papel de estos genes en la diabetes y la obesidad; 2) utilizar los genes mencionados anteriormente como genes diana para el tratamiento y detectar posibles fármacos terapéuticos clínicos.

Nuestro centro ha establecido una buena plataforma tecnológica de investigación y cuenta con sistemas tecnológicos experimentales maduros para biología molecular, biología celular y modelos de enfermedades animales transgénicas. Puede estudiar los mecanismos moleculares de las enfermedades, verificar la eficacia de nuevos medicamentos y revelar los mecanismos de acción. vías de acceso a medicamentos patentados. Proporcionar cooperación técnica.

Equipo de Investigación Científica

Director del Centro: Profesor Feng Gensheng (supervisor doctoral)

Director Ejecutivo del Centro: Profesor Lu Zhongxian.

Técnico de laboratorio

Estudiantes: 2 alumnos de máster.

Centro de Neurología y Envejecimiento

Acerca del Centro

Con el envejecimiento de la población y el aumento de la esperanza de vida de la población mundial, uno de los tres Las principales enfermedades que amenazan la vida de las personas mayores son La incidencia de la enfermedad de Alzheimer también está aumentando rápidamente. La enfermedad de Alzheimer y las enfermedades neurodegenerativas incluyen la enfermedad de Alzheimer (comúnmente conocida como enfermedad de Alzheimer o EA), accidente cerebrovascular, demencia cardiovascular y cerebrovascular, enfermedad de Parkinson, esquizofrenia y depresión, de las cuales la EA representa entre el 50% y el 70%. Según los informes, la incidencia de la EA en personas de entre 65 y 80 años es de aproximadamente el 10% y puede alcanzar el 50% en personas mayores de 80 años. Aproximadamente 6 millones de estadounidenses padecen la enfermedad de Alzheimer. El costo anual de la enfermedad de Alzheimer (EA) en los Estados Unidos alcanza los 654,38 mil millones de dólares. China ha entrado en una sociedad que envejece y la población mayor de 60 años ha superado los 65.438+06 mil millones. Entre las personas mayores de 60 años, entre el 5% y el 654,38+0% padecen la enfermedad de Alzheimer, lo que significa que puede haber 654,38+0,0 millones de personas en China que padecen la enfermedad de Alzheimer. La EA está a punto de convertirse en un grave problema al que se enfrentan la medicina y la sociedad. Estudiar las causas de la EA para desarrollar fármacos preventivos y terapéuticos eficaces no sólo tiene una gran importancia social, sino que también tiene un enorme potencial de mercado y beneficios económicos.

Dirección central de investigación: Mecanismos patológicos celulares y moleculares de la enfermedad de Alzheimer

La evidencia procedente de la genética, la química celular/molecular y la bioquímica ha demostrado firmemente que las proteínas β-amiloides desempeñan un papel importante en la Patogénesis de la enfermedad de Alzheimer. Por tanto, inhibir la formación y acumulación de β-amiloide es un objetivo importante en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Nuestro principal interés es explorar los mecanismos celulares y moleculares del β-amiloide. En la actualidad, el progreso del laboratorio y los proyectos en curso se presentan a continuación:

1 Este artículo analiza principalmente el principio de funcionamiento y la función de las dos secretasas responsables de producir Aβ, a saber, β-secretasa y γ-. mecanismo de control de la secretasa. La γ-secretasa es un complejo multimolecular que consta de presenilina-1 (PS 1), PEN-2, APH-1 y nicastina. Demostramos por primera vez que la expresión del gen PEN-2 humano está regulada por el factor de transcripción CREB. Nuestros hallazgos contribuyen a una mejor comprensión de cómo los factores de transcripción regulan las actividades intracelulares de β-secretasa y γ-secretasa y pueden ayudar en el desarrollo de posibles objetivos farmacológicos para el tratamiento de la EA.

2.Aβ se produce mediante proteólisis del precursor β-amiloide. Al mismo tiempo, durante el proceso de hidrólisis también se produce un péptido intracelular, el dominio intracelular APP (AICD). Se ha demostrado que el AICD, al igual que el NICD, actúa como factor de transcripción para regular la expresión de varios genes. Descubrimos e identificamos interacciones entre AICD y varias proteínas. Ahora estamos dilucidando los efectos de estas proteínas sobre el procesamiento de APP y la apoptosis en las vías de transducción de señales.

3. La escisión de la β-secretasa y la γ-secretasa es selectiva, por lo que otras proteínas deben interactuar con ellas para regular sus funciones. Estamos buscando proteínas que interactúen con PS1, nicastrina, PEN-2 y BACE1.

4. El péptido lisado chino es un polipéptido con múltiples actividades biológicas y tiene efectos antibacterianos, antivirales y antitumorales. Estamos estudiando los efectos del lisado chino sobre la supervivencia/muerte de las células neuronales y el procesamiento de APP/Aβ.

Nota: Recientemente, dos artículos sobre la regulación de la expresión de los genes PEN-2 y APH-1 de Wang Ruishan, un estudiante de doctorado en nuestro laboratorio, como primer autor, fueron publicados en Mol Cell Biol (impacto factor 7,822) y FASEB J respectivamente (factor de impacto 7,064). El artículo "Regulación del nivel de PTEN supresor tumoral mediante la proteína presenilina" con Zhang Han como primer autor ha sido aceptado y publicado por "Neurobiology of Aging" (factor de impacto 5,506).

El artículo "La isquemia cerebral y el factor HIF-1 inductor de isquemia pueden unirse al promotor BACE1 y regular la actividad de la β-secretasa, afectando así la producción de Aβ", con Zhang Xian, estudiante de doctorado en el grado 06, como primer autor. fue publicado en la revista "J Biol Chem" (factor de impacto 6,355). Las últimas investigaciones han descubierto que el fragmento intracelular AICD producido por la PS/-secretasa, que está estrechamente relacionada con la AD, escinde la APP, puede unirse al promotor del gen EGFR y regular negativamente la expresión de EGFR. Debido a que la sobreexpresión de EGFR puede causar cáncer o hacer que los tumores sean resistentes a los medicamentos, este resultado revela la conexión intrínseca entre la EA y el cáncer. Este artículo fue publicado en Proc Natl Acad Sci USA (factor de impacto 10.231), que causó gran repercusión en el país y en el extranjero, y ha sido publicado sucesivamente en los principales medios de comunicación (como Newswise, ScienceDaily, Scienceblog, United Press International, Xinhuanet, People's Daily, Science Network Publicado en sitios web como Guangming Daily, Xiamen Daily y otros periódicos, así como en Central People's Broadcasting Station y Xiamen TV Station).

La principal fuente de financiación del laboratorio:

Fondo inicial de introducción de talentos 211 de la Universidad de Xiamen: 3 millones de yuanes.

Fondos iniciales para el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Xiamen

Estudio de viabilidad de la Reserva Especial de Cangrejo Herradura de Xiamen. De febrero de 2004 a febrero de 2005, 65438+2 meses. Financiamiento: 6,5438+8 millones de yuanes Fuente: Oficina de Pesca Marina de Xiamen.

Cría artificial, tecnología de liberación y medidas de protección del cangrejo herradura. Financiamiento: 6,5438+8 millones de yuanes Fuente: Oficina de Pesca Marina de Xiamen.

Estudio sobre la función reguladora de la presenilina (PS1) en la síntesis y funcionamiento de vesículas. Financiación: 250.000 yuanes Fuente: Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China.

Regulación transcripcional selectiva de los componentes beta-secretasa y g-secretasa. Monto de la financiación: 31.000 yuanes Fuente: Proyecto de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales.

Equipo de Investigación Científica

Director del Centro: Profesor Xu Huaxi (supervisor doctoral)

Directores Ejecutivos del Centro: Profesor Zhang Yunwu y Profesor Hong Honggen.

Estudiantes: Todos los estudiantes del Centro de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas y Envejecimiento.

Centro de Medicina Traslacional

Acerca del Centro

El siglo XXI es el siglo de las ciencias de la vida. Con la finalización del Proyecto Genoma Humano, el enfoque de investigación de las ciencias biológicas ha pasado de la investigación biológica básica a la biomedicina centrada en la investigación de la salud humana. La biomedicina es una disciplina en la que la investigación teórica básica y la aplicación clínica son interdependientes. La biomedicina estudia las bases genéticas de las enfermedades humanas, los mecanismos moleculares de las enfermedades, la prevención y el tratamiento de las enfermedades y realiza el tratamiento individualizado de los pacientes con medicamentos, garantizando así la salud de las personas y promoviendo el desarrollo social. Durante mucho tiempo, debido a las limitaciones de los conceptos y sistemas disciplinarios tradicionales, la investigación biológica y la investigación médica han estado obviamente separadas, y los investigadores de laboratorio y el personal médico clínico no se han comunicado fluidamente, lo que ha resultado en una grave desconexión entre la investigación teórica básica y la aplicación clínica. , y las direcciones y proyectos de investigación científica son incompatibles con las necesidades clínicas. Existe una grave desconexión con las necesidades sociales. Esta situación no sólo provoca un enorme desperdicio de recursos sociales, sino que tampoco logra adaptarse al desarrollo de la biomedicina, donde la investigación teórica básica y la aplicación clínica son interdependientes.

La medicina traslacional es una parte importante de la investigación biomédica moderna. La medicina traslacional está comprometida con la aplicación médica de los resultados de la investigación de laboratorio, transformando rápidamente los descubrimientos e invenciones de laboratorio en tecnologías y productos de diagnóstico y tratamiento clínico que se necesitan con urgencia, construyendo un puente entre el laboratorio y la clínica y llenando el vacío entre la investigación teórica básica y la práctica. aplicaciones. Con el propósito de servir a la salud humana, este centro utilizará nuestra experiencia en investigación y desarrollo de medicamentos y una sólida base de investigación de diagnóstico molecular para integrar los últimos avances en bioinformática, genética molecular, química médica moderna y otros campos de investigación para satisfacer las necesidades clínicas y sociales. , y esforzarnos por lograr los siguientes objetivos:

1) Establecer una plataforma de detección y evaluación de medicamentos centrada en pruebas bioquímicas, pruebas celulares y modelos animales, así como una eficacia preclínica, farmacología, metabolismo, distribución, Plataforma de evaluación de toxicidad y patología. Basado en mecanismos moleculares, desarrollar una nueva generación de fármacos terapéuticos dirigidos para satisfacer las necesidades clínicas y del mercado.

2) Desarrollar una nueva generación de tecnología de diagnóstico molecular con alta sensibilidad, fuerte reproducibilidad, corto tiempo, uso simple y bajo costo.

Combinado con moléculas marcadoras de enfermedades, se puede lograr un diagnóstico temprano, prevención oportuna, intervención temprana, medicación precisa, identificación y pronóstico de los efectos del tratamiento para enfermedades genéticas comunes, enfermedades infecciosas agudas, tumores malignos y otras enfermedades, logrando así una medicación personalizada para el tratamiento de los pacientes. .

3) Utilice esta plataforma de I+D para cultivar un grupo de talentos integrales que puedan participar en la investigación científica, estén familiarizados con las aplicaciones clínicas, estén familiarizados con el mercado y las operaciones comerciales, y se necesiten con urgencia para la innovación y el espíritu empresarial. , gestión empresarial y normativa médica, y promover el desarrollo económico sostenible local.

Equipo de investigación

Director del centro: Profesor Zheng Limou (supervisor doctoral)

Profesor a tiempo parcial: Profesor Cai Zongwu (Bioestadística)

1 Técnico de laboratorio

Estudiantes: 4 estudiantes de maestría.

Centro de Productos Naturales

Acerca del Centro

El desarrollo de la industria biomédica depende de la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores con derechos de propiedad intelectual independientes. El desarrollo de la industria farmacéutica mundial ha demostrado que las medicinas naturales siempre han sido una fuente importante de investigación de fármacos innovadores. En nuestro país, es un atajo encontrar compuestos líderes activos de la medicina tradicional china con miles de años de experiencia en la práctica clínica y llevar a cabo investigaciones independientes de fármacos innovadores basadas en las condiciones nacionales.

Utilizar métodos científicos y tecnológicos modernos y métodos farmacéuticos para desarrollar plenamente los recursos únicos y ricos de la medicina tradicional china y la medicina natural de mi país, y utilizar la tecnología de preparación de productos naturales rápida y eficiente recientemente desarrollada para establecer una base de datos de aislados. fracciones de la medicina tradicional china y las medicinas naturales, que pueden ser la forma más eficaz de acelerar la modernización de la medicina tradicional china y promover la investigación independiente de fármacos innovadores. Combinado con el sistema de detección cuantitativa de actividad de Qualcomm, podemos buscar sustancias naturales activas con perspectivas de desarrollo y valor potencial de mercado, y luego realizar una investigación profunda, extensa y sistemática. La rica experiencia acumulada por la medicina tradicional china durante miles de años de práctica clínica proporcionará una inspiración importante para elegir un sistema de detección activo, reducir la ceguera y la carga de trabajo de la detección y mejorar la eficiencia y la tasa de éxito de la detección de fármacos. Es un requisito básico construir una plataforma de separación rápida, eficiente y ordenada de materiales medicinales chinos.

El centro combinará biotecnología moderna, teoría médica y tecnología de investigación y desarrollo de fármacos para encontrar ingredientes farmacéuticos naturales eficaces, aclarar sus relaciones estructura-actividad y modificar y optimizar sus estructuras químicas. Centrarse en aprovechar los ricos recursos de medicina herbaria china de mi país y los recursos únicos de medicina natural marina de Xiamen para estudiar productos naturales con actividad contra enfermedades importantes, construir una biblioteca de recursos de ingredientes activos de medicina natural y combinar resultados de investigación básica de otros centros para explorar métodos eficaces. Los ingredientes con efectos terapéuticos específicos, a través de investigaciones farmacológicas y ensayos clínicos, forman productos farmacéuticos con derechos de propiedad intelectual independientes.

Responsable: Profesor Zhang, supervisor doctoral (en funciones)

El centro ha firmado un acuerdo de cooperación con el Instituto de Medicina Tradicional China y Medicina Natural de la Universidad de Jinan. construir y comprometerse conjuntamente con la investigación y el desarrollo de recursos de medicina herbaria china. El Instituto de Medicina Tradicional China y Medicina Natural de la Universidad de Jinan cuenta con un equipo de destacados expertos y académicos, encabezados por el académico Yao Xinsheng, que han estado involucrados en la investigación de química y farmacología de la medicina tradicional china durante mucho tiempo. Los miembros incluyen a los profesores Ye, Kurihara Hiroshi y Li. No solo tiene muchos años de experiencia en investigación farmacológica, sino que también ha realizado un trabajo muy fructífero para establecer una biblioteca de muestras de fracciones aisladas de la medicina tradicional china y la medicina natural, y ha estado explorando incansablemente la estandarización y estandarización de la medicina tradicional china. La cooperación entre el centro y el Instituto de Medicina Tradicional China y Medicina Natural de la Universidad de Jinan formará una fuerte complementariedad en la investigación de química medicinal, promoverá la modernización de la medicina tradicional china y la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos con derechos de propiedad intelectual independientes.

Equipo de investigación científica

Director del centro: Profesor Zhang, supervisor doctoral (en funciones)

Subdirector: Académico Yao Xinsheng (a tiempo parcial)

Profesor: Profesor Ye (tiempo parcial)

Profesor asociado Chen Haifeng.

2 técnicos de laboratorio

2 estudiantes de máster