Farmacocinética del borneol

El borneol se absorbe fácilmente por las membranas mucosas y los tejidos subcutáneos y se excreta después de combinarse con ácido glucurónico en el cuerpo. El 3H-borneol 1 μCi/(g de peso corporal) administrado por vía intragástrica puede ser absorbido rápidamente por la mucosa intestinal de los ratones, puede penetrar la barrera hematoencefálica 5 minutos después de la administración y tiene una alta concentración y un largo tiempo de retención en el sistema nervioso central. lo que puede llevar a su reanimación Función relacionada. El borneol puede mantener una alta concentración en la sangre durante mucho tiempo, se elimina rápidamente por el hígado y los riñones y no es fácil de acumular. La vida media del 3H-borneol 2,6 μCi/ratón es de 2,8 min y se distribuye principalmente en el corazón, los pulmones, el hígado y los riñones. 3,5 μCi/gavage, la vida media es de 0,1,57 horas, el coeficiente de absorción es de 0,25, lo que indica una mala biodisponibilidad; la vida media de eliminación es de 5,3 horas y no es fácil de acumular;

Los productos procesados ​​con resina, o cristales obtenidos por destilación y enfriamiento del tronco del borneol, se denominan "borneol" y "rodajas de ciruela". Está elaborado a partir de sublimación DC de hojas de Aina fragrans. , una planta herbácea perenne de la familia Asteraceae, conocida como "moxamita". Actualmente, trementina, alcanfor, etc. Los borneoles sintetizados por métodos químicos se denominan "borneoles mecánicos". Los trozos de hielo terminados deben almacenarse en un lugar fresco y sellarse. Se utiliza para moler polvo.

Terpenos. La fórmula molecular es C10H18O. También conocido como borneol o 2-borneol. Cristales hexagonales translúcidos de color blanco que huelen a alcanfor. El D-borneol es un cristal en forma de hoja o en escamas hexagonales; el punto de fusión es 208 ℃, el punto de ebullición es 212 ℃, la densidad relativa es 1,011 (20/4 ℃), la rotación específica es 37,7 (etanol, éter y benceno); . El L-borneol es un cristal escamoso hexagonal; el punto de fusión es 208,6°C, el punto de ebullición es 210°C (779 mm Hg), la densidad relativa es 1,101 (20/4°C), -37,74 (etanol); éter, acetona y benceno. El borneol racémico es un cristal en forma de hoja; el punto de fusión es de 210,5 ℃, fácil de sublimar, la densidad relativa es de 1,011 (20/4 ℃) soluble en etanol, éter y benceno. El alcanfor se produce después de la oxidación. El borneol se puede reducir con alcanfor en una solución de etanol que contenga sodio metálico o el pineno se puede esterificar con ácido oxálico en presencia de un catalizador y luego hidrolizarlo. El borneol se utiliza ampliamente en la preparación de esencias de romero y lavanda, y también se utiliza en la medicina tradicional china y en la tinta china.