¿Pueden los preparados de la medicina tradicional china en las instituciones médicas tener ingredientes inconsistentes y caracterizarse como medicamentos falsos?
Se recomienda consultar las leyes y reglamentos sobre administración farmacéutica.
Ley de Control de Drogas
El artículo 48 prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación) y la venta de medicamentos falsificados.
Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento falsificado:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Hacer pasar no drogas como drogas u otras drogas como drogas.
Los productos farmacéuticos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados:
(1) Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
(2) Producción, importación o venta no autorizada, aprobada por esta Ley o sin inspección por esta Ley;
(3) Deterioro;
(4) Contaminada;
(5) ) utiliza materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con esta ley pero no han obtenido un número de aprobación;
(6) Las indicaciones o indicaciones funcionales exceden el alcance prescrito.
El artículo 49 prohíbe la producción y venta de medicamentos de calidad inferior.
Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior.
Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores:
(1) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento;
(2) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar el número de lote de producción;
(3) Se excede la fecha de vencimiento;
(4) Los materiales de embalaje y contenedores que entren en contacto directo con el medicamento no están aprobados;
(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y materiales auxiliares sin autorización;
(6) Otros que no cumplir con los requisitos de las normas de medicamentos.