¿Existe alguna diferencia entre la epilepsia primaria y la epilepsia idiopática?
La diferencia entre epilepsia primaria y epilepsia secundaria se divide en dos categorías, una es epilepsia primaria y la otra es epilepsia secundaria. La epilepsia es epilepsia primaria y no tiene otros factores subyacentes que no sean factores genéticos. La epilepsia secundaria es compleja, principalmente debido a enfermedades cerebrales causadas por diversas razones y enfermedades sistémicas causadas por la epilepsia. Además, la genética también influye en un determinado factor.
Cuando naces, el cerebro es como si fuera tan blando. como una bola y al presionarla se forma una forma. Después del nacimiento, el niño sufre lesiones prenatales y daños en el tejido cerebral. La realidad es que cualquier persona puede resultar perjudicada por las lesiones prenatales, pero no todas en la misma medida. Para que el cerebro vuelva gradualmente a su posición normal, la madre necesita sentarse en la luna. Sin embargo, si no existe una organización cerebral adecuada, quedará algo de concentración después de la luna llena. Como lesiones que ocupan espacio en el cerebro, adenoma hipofisario, esclerosis tuberosa, esclerosis del hipocampo. Puede causar epilepsia. Por eso la llamamos epilepsia congénita. También llamada epilepsia idiopática.
En pocas palabras, no se puede encontrar la causa y la segunda es adquirida. Las crisis epilépticas de origen desconocido se denominan crisis primarias funcionales o crisis latentes. Un pequeño número de pacientes con epilepsia primaria tienen antecedentes familiares importantes. Aunque muchos familiares de pacientes no desarrollan la enfermedad, tienen electroencefalogramas (EEG) anormales similares. Los factores genéticos son herencia autosómica dominante irregular y algunos herencia recesiva.
La epilepsia secundaria es adquirida. La epilepsia causada por otras enfermedades cerebrales o sistémicas se denomina crisis secundarias, orgánicas o sintomáticas y representa la mayoría de las crisis epilépticas. La edad de aparición es incierta. Las convulsiones incluyen todas las formas, excepto las típicas de pequeño mal, y pueden combinarse en varios tipos. La mayoría de los ataques se presentan con síntomas neurológicos o psiquiátricos, que van desde la infancia hasta la infancia, a menudo acompañados de retraso mental. Las enfermedades comunes incluyen trastornos congénitos del desarrollo, traumatismos cerebrales, diversas infecciones intracerebral, tumores cerebrales, enfermedades degenerativas del cerebro, enfermedades metabólicas, intoxicaciones, intoxicaciones cerebrales, accidentes cerebrovasculares, etc.