¿El reprocesamiento de materias primas requiere aprobación regulatoria de medicamentos?

El reprocesamiento de materias primas requiere la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Según la consulta de información pública relevante, el artículo 7 para establecer una empresa de fabricación de productos farmacéuticos debe ser aprobado por el departamento de regulación farmacéutica del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde está ubicada y emitida la empresa. un Departamento de "Licencia de Producción Farmacéutica" se encarga del registro. Sin una "Licencia de producción de medicamentos", no se pueden producir medicamentos.