Catálogo de alcance del uso de medicamentos del seguro médico
Base jurídica: “Medidas Provisionales para la Gestión del Ámbito de Medicamentos del Seguro Médico Básico de los Empleados Urbanos”.
Artículo 5: Los medicamentos incluidos en el “Catálogo de Medicamentos” incluyen medicamentos occidentales, medicamentos de patente china (incluidas las medicinas étnicas, las mismas a continuación) y las medicinas tradicionales chinas (incluidas las medicinas étnicas, las mismas a continuación). Los medicamentos occidentales y los medicamentos patentados chinos están incluidos en la lista de medicamentos que pueden ser pagados por el fondo de seguro médico básico. Los nombres de los medicamentos son genéricos y se indican las formas farmacéuticas. Los productos de la medicina tradicional china están incluidos en la lista de medicamentos que no están cubiertos por el fondo de seguro médico básico, y los nombres de los medicamentos están en la farmacopea.
Artículo 6 Los medicamentos occidentales y los medicamentos patentados chinos en el "Catálogo de medicamentos" se seleccionan sobre la base de los medicamentos esenciales nacionales y se dividen en "Catálogo de categoría A" y "Catálogo de categoría B". Los medicamentos del "Catálogo Clase A" son necesarios para el tratamiento clínico, se utilizan ampliamente, tienen buenos efectos curativos y son más baratos que los medicamentos similares. Los medicamentos del "Catálogo de medicamentos de clase B" están disponibles para uso clínico y tienen buenos efectos curativos, y los precios de medicamentos similares son ligeramente más altos que los del "Catálogo de medicamentos de clase A".
Artículo 7 El “Catálogo Categoría A” es formulado por el Estado y no podrá ser modificado por ninguna localidad. El "Catálogo de Categoría B" lo formula el estado, y cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central puede hacer los ajustes apropiados según los niveles económicos locales, las necesidades médicas y los hábitos de medicación. La suma del número de variedades aumentadas y disminuidas no podrá exceder el 15% del número total de medicamentos del "Catálogo de Categoría B" formulado por el estado.
Cada provincia, comunidad autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central podrá, en función de las indicaciones clínicas y niveles hospitalarios, restringir los medicamentos del catálogo de medicamentos y del catálogo de Categoría B de la provincia (comunidad autónoma, municipio directamente dependiente el Gobierno Central) que son propensos a abusos y tienen efectos secundarios graves.