En 1975, los biólogos moleculares G. J.F Koehler y C. Milstein establecieron la tecnología de hibridomas basada en la tecnología de hibridación natural. Fusionaron células de mieloma de ratón que pueden cultivarse y proliferar in vitro con células B puras de ratón inmunizadas con antígenos para formar una línea celular híbrida, que no sólo tiene las características de las células tumorales que son fáciles de proliferar indefinidamente in vitro, sino que también tiene la Especificidad de síntesis y secreción de células formadoras de anticuerpos. Características de los anticuerpos. Estos hibridomas pueden cultivarse como células individuales para formar una línea celular única, una monoclonal. Mediante cultivo o inoculación intraperitoneal de ratones se puede obtener una gran cantidad de anticuerpos muy concentrados y muy uniformes, con la misma estructura, secuencia de aminoácidos y especificidad. Los anticuerpos secretados en diferentes momentos pueden permanecer iguales siempre que no muten durante el proceso. proceso cultural. estructura y función. Este anticuerpo monoclonal no está disponible mediante otros métodos.
Esta nueva tecnología resuelve fundamentalmente los problemas de larga data de especificidad y reproducibilidad en la preparación de anticuerpos y puede usarse para explorar ① la estructura fina de las proteínas; ② nuevos antígenos de superficie de subpoblaciones de linfocitos; ③ antígenos compatibles con tejidos; ⑤ Localización y clasificación de tumores; ⑥ Purificación de antígenos microbianos y parásitos; ⑦ Medicamentos combinados de inmunoterapia e inmunoquimioterapia (terapia "misil", que utiliza anticuerpos clonales únicos que se unen específicamente a las células diana y traen medicamentos). Por lo tanto, los anticuerpos monoclonales se pueden utilizar directamente para el diagnóstico, la prevención, el tratamiento y la investigación del mecanismo inmunológico de enfermedades humanas, abriendo amplias perspectivas para el inmunodiagnóstico y la inmunoterapia de tumores malignos humanos.