¿Cómo tratar los cambios intersticiales en ambos pulmones?

1. Eliminar la causa: evitar el contacto y abordar activamente los diversos factores desencadenantes.

2. Tratar activa y correctamente la enfermedad primaria. Este artículo señala específicamente si la fibrosis pulmonar intersticial secundaria a enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso es estable y progresa. El inicio recesivo de esta enfermedad se pasa por alto fácilmente y puede causar y conducir a una exacerbación recurrente de la fibrosis pulmonar intersticial. Por tanto, es importante tratar la enfermedad primaria de forma activa y correcta.

3. Tratamiento hormonal: El tratamiento sigue basándose en glucocorticoides, que generalmente duran alrededor de un año.

4. La ciclofosfamida, el metotrexato y la azatioprina se pueden usar para tratar la fibrosis pulmonar, pero todos pueden causar fibrosis pulmonar y deben usarse con precaución al seleccionarlos.

5. Tratamiento antiinflamatorio: El tratamiento de la alveolitis es muy importante. La eliminación temprana de la alveolitis puede retardar la progresión de la fibrosis. Sin embargo, dado que la fibrosis intersticial pulmonar secundaria a enfermedades del sistema inmunológico no se puede tratar con antibióticos de la medicina occidental, la medicina tradicional china tiene grandes ventajas en el tratamiento y puede ralentizar en gran medida el proceso de fibrosis pulmonar. Basándonos en nuestros muchos años de experiencia clínica, seleccionamos decocciones de hierbas chinas con fuertes efectos antiinflamatorios y que regulan la disfunción inmune de las personas. Recibió un buen efecto antiinflamatorio.

6. Tratamiento sintomático: La medicina tradicional china se puede utilizar para mejorar la función pulmonar, resolver la flema, relajar los bronquios y mejorar la función cardiopulmonar.

7. Oxigenoterapia: Esta es una necesidad de tratamiento, pero la oxigenoterapia a largo plazo también puede agravar la fibrosis pulmonar. Cómo afrontar esta contradicción requiere un tratamiento correcto por parte de un médico.

8. Trasplante unipulmonar: Todavía es difícil de realizar de forma generalizada y no es adecuado para pacientes con fibrosis pulmonar intersticial secundaria por enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso.

El tratamiento de la enfermedad pulmonar intersticial es un proyecto igual que el tratamiento de otras enfermedades difíciles y complicadas. Propósito: Esforzarse por lograr una parte reversible y en el tiempo, controlar el desarrollo de la enfermedad, mejorar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Las manifestaciones clínicas más frecuentes son la alveolitis y la fibrosis pulmonar intersticial asociadas a enfermedades autoinmunes. Puede aparecer antes de una enfermedad autoinmune o puede aparecer años después de una enfermedad autoinmune. En las primeras etapas, a menudo se considera una infección pulmonar.

Vale la pena señalar que cuando se diagnostica fibrosis pulmonar intersticial, las personas dudan de su reversibilidad y, a menudo, abandonan los esfuerzos de tratamiento. De hecho, la mayoría de las alveolitis en etapa temprana coexisten con fibrosis parcial y su alveolitis es completamente reversible. El proceso de reparación de los alvéolos invadidos por la inflamación es un proceso de absorción y fibrosis, y si se restaura el tejido pulmonar normal o la fibrosis depende de si los fragmentos de tejido necrótico pueden absorberse por completo. En caso contrario, será sustituido por tejido fibroso. Por lo tanto, se debe realizar un tratamiento estandarizado lo antes posible después de una lesión pulmonar para evitar la aparición de tejido fibrótico más irreversible y daños a la función pulmonar. Esto es igualmente importante para médicos y pacientes.