Introducción al penciclovir

Nombre en inglés PENCICLOVIR

Nombre en pinyin penciclovir

Nombre químico 9-[4-hidroxi-3-(hidroximetil))-butil]-guanina .

Categoría de medicamento Categoría antiviral

Este producto es una preparación de matriz blanca.

Farmacología y Toxicología Este producto es un fármaco antiviral nucleósido que tiene efectos inhibidores sobre el virus del herpes simple tipos I y II in vitro.

Farmacocinética en células infectadas por virus, la timidina quinasa viral fosforila este producto a penciclovir monofosfato y luego las quinasas celulares convierten el penciclovir monofosfato en penciclovir monofosfato. Los experimentos in vitro muestran que el trifosfato de penciclovir y el trifosfato de desoxiguanosina inhiben competitivamente la polimerasa del virus del herpes simple, inhibiendo así selectivamente la síntesis e inhibición del ADN del virus del herpes simple. La aparición de mutantes del virus del herpes simple que son resistentes a este producto se debe a cambios en las propiedades de la timidina quinasa viral o ADN polimerasa. Los mutantes virales más comunes resistentes al aciclovir carecen de timidina quinasa y también son resistentes al producto.

Uso externo y posología: Aplicar en la zona afectada de 4 a 5 veces al día, e iniciar el tratamiento lo antes posible (si hay signos o lesiones).

Reacciones Adversas No se encontraron reacciones adversas sistémicas, pero ocasionalmente se observaron sensación de ardor local, dolor, picor, etc. Según la literatura, 12 voluntarios varones sanos usaron ungüento de penciclovir al 1% una o varias veces (180 mg cada vez, aproximadamente 67 veces la dosis clínica comúnmente utilizada) y no se detectó penciclovir en plasma ni en orina.

Indicaciones: Herpes simple en labios o cara, herpes genital.

Están prohibidas las contraindicaciones para personas alérgicas a este producto.