¿Pueden las pruebas genéticas ayudar al tratamiento del cáncer? Los diagnósticos complementarios ayudan a lograr una medicina de precisión.
Los diagnósticos complementarios están relacionados con la selección de medicamentos y se basan en los resultados de las pruebas de "biomarcadores" específicos. Si hay un objetivo que coincide con el efecto del fármaco, se recomienda utilizar el fármaco correspondiente. En los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) presentará en paralelo los medicamentos y pruebas adjuntos, y tanto los medicamentos como las pruebas serán aprobados después de su revisión.
El propósito de los ensayos complementarios es aumentar la tasa de tratamiento efectivo. Hoy en día se pone cada vez más énfasis en una atención médica personalizada y precisa. En particular, los medicamentos dirigidos se desarrollan para atacar objetivos específicos en ciertos tumores, pero el uso de medicamentos dirigidos no puede considerarse medicina de precisión. Un estudio estadístico de 2015 en los Estados Unidos mostró que entre los 10 medicamentos más vendidos en los Estados Unidos, solo entre el 4% y el 25% eran tratamientos efectivos, y la mayoría de los tratamientos eran en realidad ineficaces. Por lo tanto, cuando no hay medicamentos nuevos de alto precio en el mercado, cómo hacer que los pacientes gasten su dinero sabiamente, debemos encontrar los métodos de tratamiento auxiliares correspondientes para lograr efectos terapéuticos reales.
Actualmente, en el tratamiento de tumores, el análisis de reactivos de detección, como mutaciones genéticas, anticuerpos de superficie celular o variaciones del proteoma de diferentes cánceres, se puede utilizar para comprobar si existen organismos conocidos y predecibles en el paciente. marcadores del cuerpo. Estos biomarcadores influyen en la respuesta del paciente a los fármacos terapéuticos. Por lo tanto, para el tratamiento, se puede superar la búsqueda del punto de avance del tumor, y elegir las armas correspondientes puede obtener el doble de resultado con la mitad de esfuerzo y dejar que los medicamentos actúen.
¿Cuánto cuestan las pruebas genéticas? ¿Cuáles son los beneficios? En los últimos dos o tres años, el costo de las pruebas genéticas para medicamentos contra el cáncer ha disminuido significativamente. En comparación con el costo de las pruebas genéticas de más de 654,38 millones de yuanes en el pasado, el costo de las pruebas genéticas ahora se ha reducido a alrededor de 300-654,38+ millones de yuanes en promedio. El tratamiento farmacológico objetivo cuesta 10,2 millones de yuanes al mes y requiere tres. meses para juzgar si es eficaz. Antes de recibir el tratamiento farmacológico objetivo,
Con el desarrollo de la tecnología, el tiempo de medición se ha reducido de las últimas doce semanas a 14-21 días, lo que permite a los pacientes conocer los resultados lo antes posible y elegir los medicamentos adecuados. para tratamiento.
Con tantas pruebas genéticas, ¿cuál es mejor? Actualmente existen muchas empresas de pruebas genéticas, algunas de las cuales trabajan directamente con hospitales de tratamiento del cáncer. Es relativamente tranquilizador para los pacientes elegir el plan de pruebas adecuado siguiendo el consejo del médico. Si está considerando buscar usted mismo una empresa de pruebas genéticas, puede preguntar si el laboratorio ha superado los requisitos específicos de calidad y competencia de la certificación ISO 15189 o si ha obtenido además la acreditación del Colegio de Patólogos Estadounidenses (CAP). Y si los biomarcadores analizados han pasado la inspección y el registro de la Administración de Alimentos y Medicamentos, la calidad estará más garantizada.