¿Para qué se utilizan las tabletas de doxiciclina? Instrucciones de doxiciclina

Cuando los pacientes compran un determinado medicamento, todos saben que la caja del medicamento vendrá con un manual de instrucciones para el medicamento. Esto significa que los pacientes deben leerlo antes de tomarlo para comprender los conocimientos pertinentes sobre el medicamento. . Las tabletas de doxiciclina son un tipo de antibiótico que trata las infecciones bacterianas. Veamos las instrucciones de la doxiciclina.

1. Introducción del fármaco

Ingredientes:

Clorhidrato de doxiciclina.

Forma de dosificación:

Cápsula

Forma:

Este producto es una cápsula dura y el contenido es gránulos de color amarillo claro a amarillo. .

2. Tratamiento funcional

1. Como uno de los medicamentos seleccionados, este producto se puede utilizar para las siguientes enfermedades: (1) Enfermedades por rickettsias, como el tifus epidémico y el tifus endémico. , fiebre de las Montañas Rocosas, tifus de los matorrales y fiebre Q; (2) infecciones por micoplasma (3) infecciones por clamidia, incluidas psitacosis, linfogranuloma venéreo, uretritis no específica, salpingitis, cervicitis y tracoma; (5) brucelosis; (6) cólera; (7) tularemia (8) peste; El tratamiento de la brucelosis y la peste requiere el uso combinado con aminoglucósidos. 2. Debido a la grave resistencia de las bacterias patógenas comunes a las tetraciclinas, las indicaciones de aplicación sólo están disponibles cuando las bacterias patógenas son sensibles a este producto. La mayoría de los estafilococos son resistentes a este producto. 3. Este producto se puede utilizar para tratar el tétanos y la gangrena gaseosa en pacientes alérgicos a las penicilinas

Especificaciones/medicamentos chinos y occidentales:

0,1 g (calculado como doxiciclina)

Uso y dosificación:

1. Infecciones antibacterianas y antiparasitarias: adultos, 100 mg el primer día, una vez cada 12 horas, luego 100 ~ 200 mg, una vez al día, o 50 ~ 100 mg, una vez cada 12 horas. 2. Neisseria gonorrhoeae, uretritis y cervicitis: 100 mg una vez cada 12 horas durante 7 días. 3. Uretritis no gonocócica por Neisseria, causada por Chlamydia trachomatis, y uretritis simple, cervicitis o infección rectal causada por Chlamydia trachomatis: 100 mg una vez, dos veces al día, y el tratamiento es de al menos 7 días. 4. Sífilis: 100~200 mg una vez cada 12 horas, el curso de tratamiento es de al menos 10 días. 5. Para niños mayores de 8 años, tome 2,2 mg/kg de peso corporal una vez cada 12 horas el primer día, luego 2,2 ~ 4,4 mg/kg de peso corporal una vez al día, o 2,2 mg/kg de peso corporal una vez cada 12 horas. La dosis para niños que pesen más de 45 kg es la misma que para adultos.

3. Reacciones adversas

1. Sistema digestivo: La administración oral de este producto puede provocar reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Ocasionalmente se han reportado esofagitis y úlceras esofágicas, principalmente en pacientes que estuvieron postrados en cama inmediatamente después de tomar el medicamento. 2. Virus del hígado: es propenso a ocurrir en pacientes con degeneración del hígado graso y mujeres embarazadas, y también puede ocurrir en pacientes sin las condiciones anteriores. Ocasionalmente puede ocurrir pancreatitis, y la pancreatitis causada por este producto también puede ocurrir simultáneamente con hepatovirus, y el paciente no tiene enfermedad hepática primaria. 3. Reacciones alérgicas: en su mayoría erupciones maculopapulares y eritema. Algunos pacientes pueden tener urticaria, angioedema, púrpura alérgica, pericarditis y empeoramiento de las lesiones cutáneas del lupus eritematoso sistémico. Ocasionalmente se producen shock anafiláctico y asma. Algunos pacientes que usan este producto pueden sufrir fotosensibilidad después de haber estado expuestos al sol. Por lo tanto, se recomienda que los pacientes no se expongan directamente a la luz solar o a los rayos ultravioleta mientras toman este producto. Una vez que se presente eritema en la piel, se debe suspender el medicamento. inmediatamente. 4. Sistema sanguíneo: Ocasionalmente puede provocar anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y acidopenia. 5. Sistema nervioso central: Ocasionalmente puede provocar un aumento benigno de la presión intracraneal, que puede manifestarse como dolor de cabeza, vómitos, papiledema, etc., que puede aliviarse tras suspender el fármaco. 6. Sobreinfección: el uso prolongado de este producto puede causar infecciones del tracto digestivo, del tracto respiratorio y del tracto urinario causadas por Staphylococcus aureus resistente a los medicamentos, bacterias y hongos gramnegativos y, en casos graves, sepsis. 7. El uso prolongado de tetraciclinas puede reducir la flora normal del cuerpo humano, provocar deficiencia de vitaminas, reproducción de hongos, sequedad de boca, faringitis, estomatitis angular y glositis, etc.

Contraindicaciones:

Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a las tetraciclinas.

Notas:

1. Al aplicar este producto puede producirse una sobreproducción de bacterias resistentes a los medicamentos. Una vez que se produzca una infección secundaria, suspenda este producto y trátelo en consecuencia.

2. En el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, si se sospecha al mismo tiempo una infección por Treponema pallidum, se debe realizar una microscopía de campo oscuro y un examen serológico antes del tratamiento. Este último debe realizarse una vez al mes y al menos 4 veces. 3. Durante la medicación a largo plazo, se deben realizar exámenes de seguimiento periódicos de la rutina sanguínea y la función hepática.

Interacciones medicamentosas:

1. Este producto puede inhibir la actividad de la protrombina plasmática, por lo que los pacientes que reciben terapia anticoagulante necesitan ajustar la dosis de los medicamentos anticoagulantes. 2. Cuando se usan barbitúricos, fenitoína o carbamazepina junto con este producto, los medicamentos anteriores pueden reducir la concentración sanguínea de doxiciclina debido a la inducción de la actividad de enzimas microsomales, por lo que se debe ajustar la dosis de doxiciclina.

Farmacología y Toxicología:

Antibióticos tetraciclina. Este producto es un agente bacteriostático de amplio espectro y tiene efecto bactericida en altas concentraciones. Rickettsia, Mycoplasma, Chlamydia, Mycobacterium atípico y Spirochaete también son sensibles a este producto. Este producto es más eficaz contra las bacterias Gram positivas que las Gram negativas, pero el Enterococcus es resistente a él. Otros como Actinomyces, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium, Nocardia, Vibrio, Brucella, Campylobacter y Yersinia son sensibles a este producto. Este producto tiene cierta actividad antibacteriana contra Neisseria gonorrhoeae, pero la Neisseria gonorrhoeae resistente a la penicilina también lo es a la doxiciclina. Debido al uso generalizado de tetraciclinas a lo largo de los años, las bacterias patógenas clínicas comunes son muy resistentes a este producto, incluidos los estafilococos y otras bacterias gramnegativas y la mayoría de los bacilos gramnegativos. Existe resistencia cruzada entre este producto y diferentes variedades de antibióticos de tetraciclina. El mecanismo de acción de este producto es que el fármaco puede unirse específicamente a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano en la posición A, inhibiendo el crecimiento de la cadena peptídica y afectando la síntesis de proteínas bacterianas. Las pruebas en animales han confirmado que este producto puede provocar malformaciones. Las pruebas in vitro muestran que este producto tiene potencial mutagénico a una determinada concentración.

Farmacocinética:

Este producto se absorbe completamente tras la administración oral pudiendo absorber más del 90% de la dosis administrada. Los alimentos tienen poco efecto sobre la absorción de este producto. Después de una dosis oral única de 200 mg de este producto, la concentración plasmática máxima es de 2,84 a 4,46 mg/l. Después de la absorción, se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales. Tiene una alta solubilidad en grasas y una fuerte penetración en los tejidos. Tiene altas concentraciones en la linfa del conducto torácico, la ascitis, el tejido intestinal, los ojos y la próstata, aproximadamente del 60% al 75%. de la concentración del fármaco en sangre, y la concentración en la bilis puede alcanzar de 10 a 20 veces la concentración del fármaco en sangre durante el mismo período, con un volumen de distribución (Vd) de 0,7 l/kg. La tasa de unión a proteínas es del 80% al 93% y la vida media de eliminación en sangre (t1/2) es de 18 a 24 horas. La prolongación de la t1/2 no es obvia en pacientes con insuficiencia renal. Este producto se metaboliza e inactiva parcialmente en el hígado y se excreta principalmente a través de filtración glomerular. Aproximadamente del 35% al ​​40% se puede eliminar dentro de las 24 horas posteriores a la administración. Cuando los pacientes con insuficiencia renal utilizan este producto, la excreción del fármaco en el tracto gastrointestinal aumenta y se convierte en la principal vía de excreción. Por lo tanto, este producto es un fármaco seguro entre las ciclociclinas que se pueden utilizar en pacientes con insuficiencia renal. Este producto no se elimina mediante hemodiálisis ni diálisis peritoneal.

Uso por mujeres embarazadas y lactantes:

Este producto puede entrar al feto a través de la barrera placentaria y depositarse en la zona del calcio de los dientes y huesos, provocando que los dientes fetales se se vuelven amarillos, regeneración del esmalte e inhibición del crecimiento óseo fetal. Estos medicamentos tienen efectos teratogénicos en pruebas con animales, por lo que las mujeres embarazadas no deben tomarlos. Este producto puede secretarse a partir de la leche materna y la concentración en la leche materna es relativamente alta. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia cuando lo usan.

Medicamento infantil:

Contraindicado en niños menores de 8 años.

Dosis para pacientes de edad avanzada:

Este experimento no se ha realizado y no existen referencias fiables.

Sobredosis de medicamentos:

Este producto no tiene antagonistas específicos. En caso de sobredosis de medicamentos se debe realizar tratamiento sintomático y de apoyo como inducción del vómito, lavado gástrico, beber grandes cantidades de agua y rehidratación. ser dado.