¿A qué debes prestar atención al comer Trocquer?
Las reacciones adversas con una tasa de incidencia superior a 10 incluyen erupción cutánea, diarrea, pérdida de apetito, fatiga, disnea, tos, náuseas, infección, vómitos, estomatitis, picazón, piel seca, conjuntivitis, queratoconjuntivitis y dolor de estómago. .
Toxicidad pulmonar:
Existen informes raros de que puede ocurrir enfermedad pulmonar intersticial (EPI) grave en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas u otros tumores sólidos tratados con Tarceva), incluso conduciendo a la muerte. En el estudio controlado aleatorio, la incidencia de EPI fue de 0,8, que fue la misma en los grupos de Tarceva y placebo. Las EPI notificadas incluyen neumonía, neumonía intersticial, enfermedad pulmonar intersticial, bronquiolitis obliterante, fibrosis pulmonar, síndrome de estrés respiratorio agudo y derrame pulmonar. Los síntomas aparecieron entre 5 días y más de 9 meses después del tratamiento, con una mediana de aparición de 47 días. La mayoría de los pacientes tienden a tener factores mixtos que conducen a la EPI, como quimioterapia/radioterapia previa, enfermedad pulmonar sólida primaria, metástasis pulmonar o infección pulmonar. Cuando se presentan síntomas pulmonares nuevos e inexplicables, como dificultad para respirar, tos, fiebre, etc. , se requieren exámenes y evaluaciones. Una vez que se diagnostica EPI, se debe suspender el tratamiento con Tarceva e instaurar el tratamiento adecuado.
Hepatotoxicidad:
El tratamiento con Tarceva puede provocar elevaciones asintomáticas de las transaminasas hepáticas. Por tanto, la función hepática, incluidas las transaminasas, la bilirrubina, la fosfatasa alcalina, etc. , se deben realizar exámenes periódicos durante el tratamiento y la dosis debe reducirse o suspenderse si la función hepática está gravemente alterada. El daño hepático suele ser temporal o estar acompañado de metástasis hepáticas.
Rara vez se informa hemorragia gastrointestinal y, a menudo, ocurre en pacientes que toman warfarina al mismo tiempo. Por lo tanto, se debe controlar el tiempo de protrombina en pacientes que toman simultáneamente warfarina u otros anticoagulantes.
Pacientes de edad avanzada:
No existe una diferencia significativa en seguridad y farmacocinética entre pacientes jóvenes y ancianos, por lo que no se recomienda ajustar la dosis cuando se utiliza en pacientes de edad avanzada.
Toxicidad pulmonar
Existen informes raros de que puede ocurrir enfermedad pulmonar intersticial (EPI) grave en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas u otros tumores sólidos tratados con Tarceva, e incluso. conducir a la muerte. En el estudio controlado aleatorio, la incidencia de EPI fue de 0,8, que fue la misma en los grupos de Tarceva y placebo. Las EPI notificadas incluyen neumonía, neumonía intersticial, enfermedad pulmonar intersticial, bronquiolitis obliterante, fibrosis pulmonar, síndrome de estrés respiratorio agudo y derrame pulmonar. Los síntomas aparecieron entre 5 días y más de 9 meses después del tratamiento, con una mediana de aparición de 47 días. La mayoría de los pacientes tienden a tener factores mixtos que conducen a la EPI, como quimioterapia/radioterapia previa, enfermedad pulmonar sólida primaria, metástasis pulmonar o infección pulmonar. Cuando se presentan síntomas pulmonares nuevos e inexplicables, como dificultad para respirar, tos, fiebre, etc. , se requieren exámenes y evaluaciones. Una vez que se diagnostica EPI, se debe suspender el tratamiento con Tarceva e instaurar el tratamiento adecuado.
Hepatotoxicidad
El tratamiento con Trocquer puede provocar elevaciones asintomáticas de las transaminasas hepáticas. Por tanto, la función hepática, incluidas las transaminasas, la bilirrubina, la fosfatasa alcalina, etc. , se deben realizar exámenes periódicos durante el tratamiento. Si la función hepática está gravemente dañada, se debe reducir la dosis o suspender el medicamento. El daño hepático suele ser temporal o estar acompañado de metástasis hepáticas.
Rara vez se informa hemorragia gastrointestinal y, a menudo, ocurre en pacientes que toman warfarina al mismo tiempo. Por lo tanto, se debe controlar el tiempo de protrombina en pacientes que toman simultáneamente warfarina u otros anticoagulantes.
Pacientes de edad avanzada
No existe una diferencia significativa en seguridad y farmacocinética entre pacientes jóvenes y ancianos, por lo que no se recomienda ajustar la dosis cuando se utiliza en pacientes de edad avanzada.
Nota: Este producto debe usarse bajo la guía de médicos con experiencia en el uso de este tipo de medicamentos, y está limitado a bases nacionales de ensayos clínicos de medicamentos contra el cáncer u hospitales terciarios A.
Uso y dosificación Este producto debe usarse bajo la guía de médicos con experiencia en el uso de dichos medicamentos y está limitado a la Base Nacional de Ensayos Clínicos de Medicamentos Oncológicos o a hospitales terciarios A.