Introducción a Xishu
2 "Colección Nacional de Medicina Herbal China": el nombre pinyin de Camptotheca 2.1 es Xǐ Shù.
2.2 Los alias de Camptotheca acuminata incluyen Thousand Trees, Pittosporum aestivum y Eclipta ink.
2.3 Proviene de Camptotheca acuminata. Las raíces, frutos, corteza, ramas y hojas se utilizan como medicina. Los frutos se recogen en otoño e invierno y se secan al sol; las raíces, la corteza y las ramas se pueden cosechar en todas las estaciones, las hojas lavadas y secas se pueden cosechar desde la primavera hasta el otoño, frescas o secas.
2.4 La naturaleza y el sabor son amargos, astringentes y frescos.
2.5 Función: Se utiliza principalmente para tratar el cáncer, eliminar el calor y matar insectos. Se utiliza para el cáncer gástrico, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de vejiga, leucemia mielógena crónica, leucemia linfoblástica aguda, uso externo para tratar la psoriasis.
2.6 Uso y dosificación del árbol de camptoteca. La camptotecina se usa comúnmente en clínica para extraer camptotecina. 10~20 mg al día.
2.7 es un extracto de la "Compilación de hierbas medicinales chinas nacionales"
3 "Materia médica china": Camptotheca 3.1 Origen Camptotheca acacia se conocía anteriormente como Eclipta eclipta, y se registró por primera vez en "Investigación sobre nombres y hechos de plantas". Dijo: "La Eclipta crece en la montaña occidental de Nanchang. Esas ramas verdes secas y hojas sin flores, como hojas de bambú, darán frutos en otoño y se juntarán como una alfombra; son como grande como una flor de loto." Adjunto hay una imagen de las ramas frutales. Según su análisis esquemático, Eclipta indica concuerda con esta especie.
3.2 Nombre en pinyin
3.3 Alias de Camptotheca acuminata: Eclipta, serbal, arroz silvestre, plátano silvestre, Eclipta, pistacia, pomarrosa, pistacia, árbol verde otoñal, troncos, Árbol octogonal de Zhangqian.
3.4 Fuente: Fruto, raíces y corteza de raíz de Camptotheca acuminata.
Nombre latino del mineral animal y vegetal: Camptotheca acuminata.
Cosecha y almacenamiento: Coseche y seque los frutos cuando estén maduros en junio, 10165438 en octubre. Las raíces y la corteza de la raíz se pueden recolectar en cualquier época del año, pero lo mejor es pelarlas en otoño, quitarles la piel exterior áspera y secarlas al sol o al horno.
Árbol de 3,5 caducifolios en forma original, con una altura de 2025 metros. La corteza es gris. Las hojas son alternas, parecidas al papel, oblongas, de 1228 cm de largo, 612 cm de ancho, ápice acuminado, base ampliamente en forma de cuña, enteras o ligeramente onduladas. Verde brillante arriba, verde claro abajo, escasamente pubescente, densamente veteado. Las flores son unisexuales, en su mayoría dispuestas en una cabeza esférica, con flores femeninas terminales; brácteas masculinas 3, pubescentes en ambos lados; cáliz con 5 lóbulos, borde ciliado, 5 pétalos, de color verde pálido, densamente pubescentes en el exterior; las flores masculinas tienen 10 estambres, dos verticilos, el verticilo exterior es más largo; las flores femeninas tienen un ovario ubicado inferiormente y un estilo con 23 lóbulos. Los aquenios son estrechos y oblongos, de 22,5 cm de largo, con estilos persistentes en la parte superior y alas estrechas. El período de floración es abril y el de fructificación es octubre.
3.6 Distribución del hábitat y entorno ecológico: cultivada en bosques y arroyos, cultivada en patios y márgenes de caminos.
Distribución de recursos: distribuidos en el suroeste y Jiangsu, Zhejiang, Jiangxi, Fujian, provincia de Taiwán, Hubei, Hunan, Guangdong, Guangxi y otros lugares.
Las características biológicas del cultivo 3.7 son cálido y húmedo, frío y seco, sistema radicular profundo, fuerte germinación y rápido crecimiento. Es adecuado para plantar en suelos erosionados de piedra caliza fértiles y húmedos, suelos aluviales, arena de llanuras aluviales, orillas de ríos y otros lugares. Puede crecer en suelos ácidos, neutros y ligeramente alcalinos.
La tecnología de cultivo se basa principalmente en la propagación de semillas. Siembre las semillas desde finales de febrero hasta mediados de marzo y estratifique las semillas antes de sembrar. A menudo se utiliza la siembra en sembradora, con un espacio entre hileras de 30 cm. Después de la siembra, se cubre con 12 cm de tierra y las plántulas pueden emerger en aproximadamente 8 días. La altura de las plántulas es de unos 10 cm y la distancia entre plántulas es de 1824 cm. Cuando las plántulas tengan entre 80 y 100 cm de altura, se deben cultivar y desherbar a tiempo. Después de tres aderezos, se pueden plantar en el vivero. Plantar después de la caída de las hojas en invierno y antes de la germinación en primavera.
Generalmente en el manejo de campo, durante la etapa de bosque joven o alrededor de la temporada de lluvias, cuando las malezas están creciendo vigorosamente, el cultivo y el desmalezado se deben realizar a tiempo. Después de 12 años de plantar, la tierra debe aflojarse y desyerbarse dos veces y luego una vez al año. Una vez establecido un bosque, no se puede cultivar solo. Combinados con el cultivo y el deshierbe, se aplican fertilizantes orgánicos y estiércol humano y animal para promover el rápido crecimiento de Lin Lei.
Control de plagas y enfermedades: Polilla verde de borde marrón. Las larvas dañan las hojas. Las vides de pescado se pueden recolectar 400 veces durante todo el año, pero lo mejor es pelarlas en otoño, quitarles la piel exterior áspera y secarlas al sol o al horno.
3.8 Identificación característica: El fruto tiene forma de aguja, de 22,5 cm de largo, 57 mm de ancho, con ápice puntiagudo y residuo de estigma, la base es estrecha, hay huesos ovalados en el disco y alas; en ambos lados. La superficie es de color marrón a marrón negruzco, ligeramente brillante, con arrugas longitudinales y, a veces, se pueden ver varias esquinas y manchas negras. Resistente, no fácil de romper, la superficie cortada es fibrosa, con una semilla en su interior y se encoge en finas tiras después del secado. Ligeramente entrecortado y amargo.
Identificación microscópica de la sección transversal del fruto: el exocarpio es una hilera de células planas; el mesocarpio es una serie de células de paredes delgadas que contienen sustancias de color marrón rojizo, más de una docena de haces vasculares, dispersos y hay grupos de fibras en el exterior, la pared de la fibra es gruesa y lignificada el endocarpio es una serie de fibras de paredes gruesas. Las células de la cubierta de la semilla están compuestas de células de color marrón a planas; las células frescas del endospermo y las células del cotiledón están llenas de inclusiones y se encogen después del secado.
3.9 Componentes químicos Del fruto de Camptotheca acuminata se aíslan los siguientes compuestos: camptotecina, 10-hidroxicamptotecina (10-hidroxicamptotecina), 11-metoxicamptotecina (11-metoxiccamptotecina (alcaloides de los árboles). Desoxicamptotecina, camptotecina, ácido betulínico, vincristina, 11 hidroxicamptotecina, 10 metoxicamptotecina, 3,4o,O ácido metilen gálico, 3',4'O dimetil 3,4o,O ácido metilen gálico (3',4'o dimetil 3,4o ,3,4o,metileno 3',4'O dimetil 5' ácido metoxigálico (3 ,4o, metileno 3',4'o dimetil 5' metoxi 4'o dimetil 5' ácido hidroxielágico), 3,4'o dimetil gálico ácido (ácido 3,4'o dimetil gálico), ácido 3,4,3'o trimetil gálico (3,4,3'o metil 3,4o), ácido O metileno gálico (3' metil 3,4o, ácido metileno gálico ácido metil gálico), ácido 3,4o,O metileno gálico (3,4o, ácido metileno gálico), ácido 3,4o,O metileno 3',4'O dimetil gálico (ácido 3',4'o metileno gálico) 4' otetrametil 5' ácido metoxielágico), 5' hidroxilo 3', 4' o dimetil 3,4o, o ácido metileno gálico (5'hidroxi 3,4o, metil 3,4o, ácido metoxigálico), ácido siríngico, 10 hidroxidesoxicamptotecina ( 10 hidroxidesoxicamptotecina), camptotecina, camptacumanina, naucleficina, angustolina, dihidroipouinamina, pedunculagina, 19O metil camptotecina se aísla de las raíces de Camptotheca acuminata, que contiene 3,4,3'trimetilgalato (3,4,3'trimetilgalato), camptotecina, β Sitosterol y β-sitosterol 3β-glucósido. La corteza de la raíz contiene 20 desoxicamptotecina, 20 hexanoil camptotecina y 20 hexanoil 10 metoxicamptotecina. La camptotecina, la 1O metoxicamptotecina y la 11 hidroxi (20s) camptotecina se aíslan del citoplasma de la camptotecina.
3.10 Efectos farmacológicos 1. Efecto antitumoral: el extracto alcohólico del fruto y la corteza de la raíz de Camptotheca acuminata tiene un cierto efecto inhibidor sobre los tumores de trasplantes de animales. La camptotecina y sus derivados contenidos en la corteza del fruto o de la raíz de Camptotheca acuminata tienen una fuerte actividad anticancerígena. La camptotecina tiene un efecto inhibidor significativo sobre la leucemia L1210 in vitro, con una ID50 de 1,36×10(4) micrones/ml. Tiene efectos inhibidores sobre las células HeLa y diversas células tumorales. La inyección intraperitoneal de 0,2525 mg/kg de camptotecina durante 710 días puede duplicar con creces el tiempo de supervivencia de los ratones con leucemia L1210, L5178Y, K1946 y P388. También puede prolongar el tiempo de supervivencia de ratones con leucemia L615 y cáncer de hígado por ascitis.
Tiene un efecto inhibidor significativo sobre el cáncer de pulmón de Lewis de ratón, el melanoma B16, el tumor cerebral B22, el carcinoma de ascitis de Ehrlich, el carcinosarcoma de rata W256 y el sarcoma de Yoshida. La camptotecina también puede inhibir múltiples cepas tumorales resistentes a los medicamentos de leucemias de ratón L1210 y P388. La 10-hidroxicamptotecina 12 mg/kg, inyectada por vía intraperitoneal durante 79 días, puede prolongar significativamente el tiempo de supervivencia de la leucemia L1210, P388, el cáncer de ascitis de Ehrlich, el cáncer de hígado por ascitis, el reticuloma ascítico en ratones y el sarcoma ascítico de Yoshida en ratas. Puede inhibir el crecimiento de tumores sólidos como el sarcoma de ratón 180, el sarcoma 37, el cáncer de cuello uterino U14 y el carcinosarcoma de rata W256.
La camptotecina destruye principalmente la estructura del ADN de las células tumorales e inhibe la ADN polimerasa, afectando así a la replicación del ADN. Tiene un efecto inhibidor significativo sobre la fase S del ciclo celular y también afecta a las células en las fases G1 y G2, pero no tiene ningún efecto sobre las células en la fase G0. El cultivo in vitro de camptotecina 1 mg/ml puede inhibir la síntesis de ADN y ARN en células HeLa y células L5178Y, pero no inhibe las mitocondrias del hígado y las células cerebrales de rata en la misma concentración, lo que indica que la camptotecina tiene un mayor efecto sobre el tumor. células que en las células normales. El papel de las células. La inyección intraperitoneal de liposomas multifásicos de camptotecina puede inhibir la proliferación de células cancerosas de hígado en ratones. La tasa de inhibición más alta de la camptotecina en la síntesis de ADN de las células cancerosas de hígado es 73,7, el tiempo de acción es de aproximadamente 4 horas y la tasa de inhibición de la síntesis de ARN de las células cancerosas es 82,9. Las tasas de inhibición del sarcoma S180 y de las células de ascitis del cáncer de hígado (Heps) pueden alcanzar 74 y 82, respectivamente. El tiempo de supervivencia de ratones con cáncer de ascitis de Ehrlich se extendió en 65438±026. La tasa de inhibición de la sal sódica de camptotecina en S180 y Heps puede alcanzar 52 y 53 respectivamente, y puede extender la vida útil de los ratones con tumores 54.
2. Efecto inmunosupresor: la inyección intraperitoneal de camptotecina en dosis bajas (1 mg/kg) durante 9 veces consecutivas tiene un efecto inhibidor significativo sobre la inmunidad relacionada con el tumor; una dosis grande de 40 mg/kg tiene 1 shock; casi ningún efecto inmunosupresor. La inmunosupresión causada por la camptotecina es temporal y la función inmune se recupera 9 días después de suspender el medicamento. Sin embargo, también hay informes de que la inyección intraperitoneal diaria de 0,5 mg/kg de liposomas multifásicos precursores de camptotecina durante 9 días consecutivos no tiene ningún efecto significativo sobre la inmunidad relacionada con tumores en ratones. Se utilizó un cultivo celular in vitro de la conjuntiva del globo ocular de conejo y una incrustación de hilo subconjuntival de conejo in vivo para inhibir la proliferación de fibroblastos alrededor de la incrustación del hilo. Los resultados mostraron que la camptotecina tuvo un efecto inhibidor significativo sobre la proliferación de fibroblastos in vitro e in vivo.
3. Otros efectos: La camptotecina y la 1O metoxicamptotecina tienen efectos inhibidores evidentes sobre los virus del herpes in vitro. La camptotecina (5 mg/kg, una vez al día, 13 veces al día) puede prevenir el embarazo temprano en ratas 79 días después del apareamiento y en conejos 7 días después del apareamiento.
4. Proceso in vivo: Después de 1 inyección intraperitoneal de camptotecina en ratones, puede eliminarse rápidamente del plasma, hígado y riñones con una vida media de 30 minutos y una vida media de 210 minutos en ratones. el tracto gastrointestinal. Después de la inyección intraperitoneal de camptotecina 1 en ratas, la concentración plasmática alcanzó un máximo a los 15 minutos y la vida media fue de 27 minutos. La tasa de unión de la camptotecina a las proteínas plasmáticas de ratón es de 70 y se une principalmente a la α-globulina y la β-lipoproteína. Después de la inyección intraperitoneal de camptotecina en ratones y ratas, se distribuye rápidamente en el tracto digestivo, hígado, riñón, médula ósea y bazo. La concentración del fármaco en el tracto gastrointestinal disminuye lentamente y puede producirse circulación enterohepática del fármaco. La camptotecina existe principalmente en forma de fármaco crudo en los tejidos del cuerpo. La camptotecina se excreta principalmente en la bilis y también puede excretarse en la orina. Tres horas después de la inyección intravenosa de 10 mg/kg de hidroxicamptotecina, la sangre disminuyó en una curva bifásica, con una vida media de distribución de 4,5 minutos y una vida media de eliminación de 29 minutos. Cuando a ratones con cáncer de hígado de tipo ascitis se les administró la misma dosis por vía intravenosa, la radioactividad en la bilis y el contenido del intestino delgado fue máxima al cabo de 1 hora, seguida por el intestino grueso, el corazón, el cerebro, los músculos, el páncreas y el bazo. Después de 4 horas, la radiactividad de la bilis aumentó significativamente y la radiactividad de la médula ósea, el hígado y el contenido intestinal disminuyó significativamente. Se excreta principalmente a través de las heces, con una tasa de excreción total de 47,8 en 48 horas y una tasa de excreción total de 12,8 en orina.
5. Toxicidad: La dosis letal de camptotecina administrada por vía intraperitoneal a ratones es de 68.483,6 mg/kg.
La dosis letal de la inyección intravenosa de sal sódica de camptotecina en ratones es de 57,3 mg; la dosis letal de la inyección intravenosa de sal sódica de camptotecina en ratones es de 26,9 mg/kg; la dosis letal de la inyección intravenosa en ratas es de 234,1 mg/kg; La dosis letal es de 153,2 mg/kg. La dosis letal mínima para inyección intravenosa en perros es de 80 mg/kg y el perro murió dentro de los 10 días posteriores a la administración. La dosis letal de 10-hidroxicamptotecina administrada por vía intraperitoneal a ratones fue de 104,11 mg/kg. La dosis letal media (LD50) de ratones inyectados por vía intraperitoneal con heteroliposomas y administración oral del precursor de camptotecina fue de 65438 ± 059,3 mg/kg y 33,7 mg/kg, respectivamente. Después de la inyección intravenosa de camptotecina sódica, los perros y monos experimentaron inicialmente diversos grados de anorexia, deshidratación, pérdida de peso, vómitos y diarrea, y algunos animales murieron de diarrea con sangre. La autopsia mostró hiperplasia epitelial gastrointestinal, restos necróticos acumulados en las criptas glandulares expandidas, que cubrían la necrosis epitelial y hemorragia mucosa y submucosa. Los perros que sobrevivieron hasta alcanzar la máxima tolerancia desarrollaron anemia reversible, neutropenia, linfopenia y monocitosis leve y transitoria durante el período de recuperación del hemograma. Cuando la dosis es la mínima letal, la hemoglobina del mono aumenta, la fosfatasa alcalina sérica, la aspartato aminotransferasa y la alanina aminotransferasa aumentan, las células de la médula ósea disminuyen y los perros desarrollan colecistitis necrotizante. Los túbulos renales de los monos resultaron significativamente dañados y algunos presentaron necrosis local del hígado. Los efectos tóxicos de la 10-hidroxicamptotecina en perros son similares a los de la camptotecina, pero son menos tóxicos para los riñones. La hidroxicamptotecina puede inducir aberraciones cromosómicas en células tumorales de ovario de hámster chino.
3.11 Identificación física y química: Tomar 2 g de la muestra en polvo, refluir con hexanol 80 durante 30 minutos, dejar enfriar y filtrar. El filtrado evapora el hexanol a presión reducida, dejar enfriar y filtrar. El filtrado se llena con 10 hexanol. Se extrae con solución de cloroformo y se concentra el extracto en una solución de prueba, utilizando camptotecina y 10-hidroxilo como solución de prueba. Absorber las dos soluciones, colocarlas en la placa G de gel de sílice, utilizar cloroformo y acetona (7:3) como agentes reveladores y observar bajo luz ultravioleta (254 nm). Las muestras y las muestras de control muestran manchas fluorescentes del mismo color en los lugares correspondientes.
3.12 Sabor amargo; picante; de naturaleza fría; tóxico
3.13 Meridianos, meridiano del bazo y meridiano del hígado
3.14 La función se utiliza principalmente para limpiar. eliminar el calor Desintoxicar; eliminar la estasis sanguínea y aliviar los síntomas. Principalmente cáncer de esófago; cáncer de cardias; cáncer intestinal; leucemia; llagas
3.15 Camptotheca acuminata Uso y dosis: Decoct, 915 g de corteza de raíz, 39 g de fruta; dientes; o en forma de inyecciones o tabletas.
Ten cuidado de no excederte.
1. "Medicina herbaria común en Zhejiang": "No la prepares friéndola en hierro". 2. Medicina herbaria china en Shanghai: "En general, la fruta es mejor que la corteza de la raíz. pero también es venenoso."
3.17 es un extracto de "Chinese Materia Medica"
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