Aviso de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y el Ministerio de Salud sobre la realización de acciones especiales para combatir la falsificación de productos no farmacéuticos.

(1) Junio-julio de 2010 es la fase de inspección y clasificación.

El departamento administrativo de salud organizará la supervisión e inspección de las instituciones médicas y de salud de base y las instituciones médicas privadas, y el departamento regulador de alimentos y medicamentos organizará la supervisión e inspección de las empresas operativas farmacéuticas. Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de todos los niveles, basándose en su trabajo previo y los comentarios de varios departamentos, resumen y organizan pistas de productos que no indican números de aprobación de productos y que indican números de aprobación falsos o no válidos como medicamentos.

(2) El período comprendido entre el 00 de agosto y el 10 de junio de 2065438 es la etapa de investigación centralizada.

Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de varias regiones investigarán las pistas descubiertas y se ocuparán de las situaciones ilegales verificadas y de las empresas de producción, operación y usuarios involucrados de acuerdo con la ley. El Ministerio de Salud, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y otros departamentos formarán un equipo de inspección conjunto para supervisar el trabajo de rectificación en áreas clave y supervisar el manejo de casos clave.