¿Los resultados de las pruebas de detección del síndrome de Down son precisos para hombres y mujeres?
¿Son confiables los resultados de la prueba de detección del síndrome de Down para hombres y mujeres? ¿Cómo se ven los resultados de la prueba de detección del síndrome de Down para hombres y mujeres? lea los resultados de la prueba de detección del síndrome de Down ¿Cuáles son los resultados de la prueba de detección del síndrome de Down?
¿Cómo se ven los resultados de la detección del síndrome de Down en hombres y mujeres?
La detección del síndrome de Down es un método para detectar si el feto tiene defectos congénitos. Si los padres están ansiosos por saber el sexo de su feto, pueden hacer un juicio aproximado observando el valor de HCG y el valor de AFP, pero no se garantiza que los resultados sean precisos.
Primero observe el valor MOM de HCG:
Por debajo de 0,4, la gran mayoría son niños;
Por encima de 1,0, la gran mayoría son niñas
p>
p>
Está entre 0,4 y 1,0, que es el rango crítico posible tanto para hombres como para mujeres.
Entonces, es más preciso observar los dos valores (?-HCG y AFP) juntos:
Cuanto menor sea el valor MOM de ?-HCG (lt; 0 4="" afp="" mom=""gt; 1), más probable es que sea un niño;
?-Cuanto mayor sea el valor MOM de HCG (gt; 0,8), menor será el Valor MOM de AFP (lt; 1), más probable es que sea una niña.
Además, en el suero de niños con síndrome de Down y falsos positivos con síndrome de Down, independientemente de que sean fetos masculinos o femeninos, los valores de HCG son altos, pero los de AFP son bajos.
¿Los resultados del cribado del síndrome de Down son precisos para determinar si el bebé es hombre o mujer?
El cribado del síndrome de Down determina el estado funcional de la placenta en función de los niveles hormonales maternos, y no tiene nada que ver. tiene que ver con determinar si el niño será niño o niña. Mucha gente dice que puedes saber si eres hombre o mujer a través de los resultados de las pruebas de detección del síndrome de Down. Esto es solo una cuestión de experiencia. No tiene base científica y solo puede usarse como referencia.
No es confiable determinar el sexo del feto a través de los resultados de detección del síndrome de Down. En cuanto a la predicción de un niño o una niña, todos deben conocer los siguientes puntos:
1. Actualmente. , la única forma precisa y confiable de saber el sexo del feto es. La mejor manera es observar los genitales fetales mediante ecografía B o realizar una amniocentesis para detectar cromosomas.
2. Otros flujos de datos de ultrasonido B, flujo de superficie de limpieza uterina, flujo de altura uterina, flujo de forma del vientre, flujo de forma de saco de embarazo temprano, flujo de datos de detección Tang, flujo de respuesta al embarazo, flujo de movimiento fetal, crecimiento fetal acercarse al Liu completo, etc. son pseudociencias aparentemente razonables, sin ninguna base científica, y todas se basan en la experiencia de Jianghu. En esencia, es lo mismo que Sour Son y Spicy Girl.
3. Si realmente quieres saber el sexo de tu feto, la forma más factible y precisa en la actualidad es buscar un médico ecografista B a través de tu relación. Pero actualmente los médicos no te lo dicen, porque cada hospital tiene regulaciones relevantes que requieren estrictamente que los médicos mantengan resultados conservadores de ultrasonido B para ver que los hombres y las mujeres son iguales, y es igualmente bueno tener un niño o una niña.
Hay varios resultados del cribado del síndrome de Down
El cribado del síndrome de Down es un elemento imprescindible en los controles prenatales de las mujeres embarazadas. El cribado del síndrome de Down prueba la proteína alfa fetal (AFP). en la sangre de mujeres embarazadas. La concentración de gonadotropina coriónica humana (?-HCG), combinada con la edad de la mujer embarazada, se utiliza para calcular con precisión el riesgo de que cada mujer embarazada tenga un feto con síndrome de Down.
1. Rango de alto riesgo
(1) El valor normal de alfafetoproteína debe ser superior a 2,5 MoM. Cuanto menor sea el valor de la prueba, mayores serán las posibilidades del feto. que padece síndrome de Down.
(2) Cuanto mayor sea el nivel de gonadotropina coriónica, mayor será la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down.
(3) El médico también ingresará el valor de alfafetoproteína, el valor de gonadotropina coriónica y la edad, el peso y las semanas de embarazo de la mujer embarazada en la computadora, y la computadora calculará el riesgo de feto con síndrome de Down.
2. Rango normal
Sin embargo, los métodos de cálculo de cada hospital no son exactamente los mismos, y los estándares establecidos también son diferentes. Algunos hospitales tienen un estándar de valor normal inferior. 1/270?, y algunos tienen menos de 1/380?.
Cómo leer los resultados del cribado del síndrome de Down
Las mujeres embarazadas deben someterse a un cribado del síndrome de Down entre las semanas 15 y 20 de embarazo.
El cribado del síndrome de Down se basa en análisis de sangre de mujeres embarazadas y evalúa varios indicadores en la sangre, entre ellos: gonadotropina coriónica humana (hCG), alfafetoproteína (AFp), estriol (uE3), inhibidora de la inhibina A, etc.
Para juzgar el riesgo de síndrome de Down, nos fijamos principalmente en tres números:
1. El valor normal de alfafetoproteína debe ser superior a 2,5 MoM cuanto menor sea el valor de la prueba. , mayor será la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down.
2. Cuanto mayor sea el nivel de gonadotropina coriónica, mayor será la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down.
3. El valor de alfafetoproteína, el valor de gonadotropina coriónica y la edad, el peso y las semanas de gestación de la mujer embarazada se ingresan en la computadora. La computadora calcula el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down. Los resultados de la prueba muestran que el riesgo es inferior a 1/270, significa que el riesgo es relativamente bajo y la probabilidad de que el feto desarrolle síndrome de Down es inferior a 1. Si el riesgo es superior a 1/270, significa que el riesgo de enfermedad fetal es mayor y se debe realizar una amniocentesis adicional o un examen de las vellosidades coriónicas.
Sin embargo, los métodos de cálculo de cada hospital no son exactamente iguales, y los estándares establecidos también son diferentes. Algunos hospitales tienen un valor normal estándar inferior a 1/270?, mientras que otros son inferiores a 1. /380?.
Precisión del cribado del síndrome de Down
Según los últimos estándares de cribado prenatal del Ministerio de Salud, las unidades de prueba con las calificaciones correspondientes tendrán una tasa de falsos positivos de 5 según el plan de cribado. Bajo la premisa, las tasas de detección de la detección Tang para la detección del segundo trimestre, la detección triple y la detección cuádruple deben ser superiores a 60, 70 y 80 respectivamente. Debe quedar claro que la prueba de detección de Down sólo puede ayudar a determinar la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down, pero no puede determinar si el feto tiene síndrome de Down.
Es decir, cuando el índice del análisis de sangre es alto, la probabilidad de quedar embarazada de un "bebé Tang" es mayor, pero eso no significa que definitivamente haya algo mal con el feto. Por ejemplo, las mujeres embarazadas mayores de 35 años tienen más posibilidades de tener un "bebé Tang", pero eso no significa que sus fetos deban tener problemas. Por otro lado, aunque el índice de laboratorio sea normal, no hay garantía de que el feto no vaya a enfermar.
Las mujeres embarazadas cuyo índice de prueba de síndrome de Down excede el nivel normal deben someterse a una amniocentesis o un examen de vellosidades coriónicas, o una prueba de ADN no invasiva. Sólo si los resultados de la amniocentesis o el examen de vellosidades coriónicas son normales se puede diagnosticar Down. el síndrome debe descartarse en la mayor medida posible.
¿Qué otras enfermedades se pueden controlar para la detección del síndrome de Down?
La prueba de AFP, HCG, uE3 e inhibina A séricas también puede detectar defectos del tubo neural (DTN) de alto riesgo. Mujeres embarazadas con trisomía 18 y trisomía 13.
¿Cómo saber los resultados del cribado?
Cuando las mujeres embarazadas regresan a la consulta externa para el examen prenatal de rutina una semana después de la extracción de sangre, el médico ambulatorio les informará del Los resultados positivos deben someterse a una biopsia de vellosidades coriónicas o una amniocentesis para confirmar el diagnóstico.
Evaluación de los resultados de la detección del síndrome de Down
Resultados de alto riesgo
(1) Si el diagnóstico confirmado es efectivamente síndrome de Down
Examen Los resultados de las mujeres embarazadas "Alto riesgo" solo indican que la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down es superior a 1/270, pero no significa que el feto deba tener síndrome de Down. Por tanto, el siguiente paso es confirmar aún más si el feto es efectivamente un niño con síndrome de Down.
La amniocentesis se utiliza generalmente para diagnosticar a niños con síndrome de Down. La amniocentesis es adecuada para mujeres embarazadas entre 16 y 20 semanas de embarazo.
(2) Tratamiento de niños con síndrome de Down
No existe un tratamiento eficaz para el síndrome de Down, y lo mejor es interrumpir el embarazo.
Resultado de bajo riesgo
(1) Si el diagnóstico confirmado es efectivamente síndrome de Down
En términos generales, un resultado de bajo riesgo para el síndrome de Down solo indica que el feto tiene síndrome de Down. El riesgo de síndrome es bajo. Sin embargo, los resultados del examen están determinados por muchos factores simultáneamente, lo que puede causar errores. Lo mejor es recolectar sangre para descartar enfermedades de demencia hereditaria.
(2) Insistir en controles de embarazo
Insistir en otros controles de embarazo para conocer con precisión el desarrollo del feto.
Síntomas completos
Los niños con síndrome de Down tienen una discapacidad intelectual grave, demencia similar a la lengua y no pueden cuidar de sí mismos. Algunos niños se acompañan de enfermedades cardiovasculares y de otro tipo complejas. requieren el apoyo de sus familias. Los cuidados a largo plazo supondrán una enorme carga mental y financiera para la familia.
Quién dará a luz a un bebé con síndrome de Down
El síndrome de Down es una enfermedad esporádica, por lo que toda mujer embarazada puede dar a luz a un bebé con síndrome de Down. La posibilidad de tener un niño con síndrome de Down aumenta con la edad de la mujer embarazada. (Las mujeres embarazadas mayores de 30 años tienen más probabilidades de dar a luz a un niño con síndrome de Down).
¿Cómo realizar la prueba?
En términos generales, la noche anterior a la prueba de detección del síndrome de Down. No coma ni beba después de las 12 horas y acuda al hospital para un examen en ayunas a la mañana siguiente (no es necesario ayunar). Además, el examen también está relacionado con el ciclo menstrual, el peso, la altura, la edad gestacional precisa y la edad gestacional. Es mejor consultar al médico para otros preparativos antes del examen.
El cribado incluye extracción de sangre venosa de la mujer embarazada, así como indicadores ecográficos NT (espesor de la membrana translúcida nauchal) o alfafetoproteína (AFP) y gonadotropina coriónica (HCG) y estriol libre (uE3) e Inhibina A. (cuatro ítems a medio plazo), combinado con la fecha prevista de parto, peso, edad y edad gestacional en el momento de la extracción de sangre, se calcula el coeficiente de riesgo de "síndrome de Down", de modo que cuando la tasa de falsos positivos sea 5, Más del 80% de los niños con síndrome de Down pueden ser detectados.
1. Cribado prenatal
En la detección de múltiples indicadores del cribado prenatal del suero materno, generalmente se utilizan el radioinmunoensayo, el inmunoensayo enzimático, el método de inmunofluorescencia de resolución temporal y el método de quimioluminiscencia. Debido a la gran variación en los resultados de los radioinmunoensayos y los inmunoensayos enzimáticos, generalmente se utilizan métodos de inmunofluorescencia y quimioluminiscencia de resolución temporal.
2. Pruebas de ADN no invasivas
Los métodos de pruebas genéticas se utilizan en la atención prenatal y esta tecnología comenzó a entrar en la práctica clínica en 2010. El principio es muy simple: las células fetales penetrarán en la sangre materna a través de la placenta y serán destruidas por el sistema inmunológico materno, quedando el ADN fetal. Extraer 5 ml de sangre materna es suficiente para detectar el ADN fetal.
Te puede interesar:
1. Charlas de educación sobre conocimientos en salud de la mujer embarazada.
2.5 Resumen de las actividades del 27 de julio 11 Día Mundial de la Población. en 2016
p>
3. Una carta a un niño de un año
4. Seis tipos de controles prenatales que deben realizarse las madres mayores
5. Conocimientos sobre las pruebas de embarazo
p>6. 3 cartas a las mujeres embarazadas