¿Cómo dar a luz a un niño normal con poliquistosis renal?
La poliquistosis renal es una enfermedad renal hereditaria común. Las personas con poliquistosis renal suelen desarrollar más y más quistes renales a medida que envejecen. A muchos pacientes con poliquistosis renal les preocupa transmitir la enfermedad a la siguiente generación. Entendamos cómo la poliquistosis renal puede dar a luz a un niño normal.
Cómo dar a luz a un niño normal con poliquistosis renal 1. Los pacientes con poliquistosis renal quieren dar a luz a un bebé sano. En este momento, deben someterse a una amniocentesis y pruebas genéticas para quedar embarazadas. La poliquistosis renal es una enfermedad hereditaria y su probabilidad de herencia es del 50%, por lo que la poliquistosis renal es más hereditaria, porque la poliquistosis renal también se llama poliquistosis renal hereditaria dominante en adultos y está relacionada con la herencia de genes dominantes. la tasa es relativamente alta.
Si quieres quedar embarazada y dar a luz a un bebé sano, es necesario que te hagas un control de embarazo. Por lo general, se pediría a las pacientes que se realizaran una amniocentesis y pruebas genéticas durante el embarazo. Las pruebas genéticas pueden determinar aproximadamente si un niño tiene poliquistosis renal. Si el niño no tiene poliquistosis renal, puede tener un bebé sano. Lo anterior es lo que deben hacer los pacientes con poliquistosis renal si quieren tener un bebé. Lo principal es realizar pruebas genéticas del líquido amniótico para el feto.
¿A qué edad se puede diagnosticar a un niño con poliquistosis renal?
Durante el período fetal se puede comprobar si la poliquistosis renal es hereditaria. Si los padres tienen poliquistosis renal, pueden realizar una ecografía de color anormal entre los 5 y 6 meses de embarazo para observar el desarrollo de los riñones del feto y determinar si el niño ha heredado la poliquistosis renal. Si desea evitar que su hijo desarrolle poliquistosis renal, puede someterse a un examen genético antes del embarazo para dar a luz a una descendencia sana.
En primer lugar, la poliquistosis renal se puede detectar durante el periodo fetal.
La poliquistosis renal es una enfermedad hereditaria que puede detectarse durante la vida fetal. A las 10 semanas de embarazo, se puede realizar una amniocentesis para detectar genes relacionados con la poliquistosis renal y determinar si el feto ha heredado la poliquistosis renal. Entre las semanas 22 y 26 de embarazo, se puede realizar una ecografía en color para detectar anomalías fetales para comprender el desarrollo de los riñones fetales y si hay cambios en la poliquistosis renal.
Si no existe un control prenatal relevante, se puede detectar después del nacimiento del niño. Es solo que el niño es pequeño, el quiste es pequeño y no hay síntomas evidentes, por lo que no es fácil de detectar. Los pacientes con enfermedad renal poliquística desarrollan la enfermedad en su mayoría en la edad adulta y es más común entre las personas de 30 a 50 años.
En segundo lugar, preste atención al examen prenatal.
No existe un buen método de prevención para la poliquistosis renal. En general, el pronóstico es malo y el daño es grande. Si uno de los padres tiene enfermedad renal poliquística, la mejor manera de evitarla es prestar atención a la atención prenatal y a los exámenes genéticos. Las parejas enfermas pueden utilizar la reproducción asistida artificial para examinar embriones sin genes que causen enfermedades y trasplantarlos para dar a luz a niños sanos.
¿Cómo dar a luz a un niño normal con poliquistosis renal? 2. ¿Puedo tener hijos con poliquistosis renal?
Para las mujeres con enfermedad renal poliquística, el embarazo agravará la afección, por lo que si está embarazada, debe cooperar con su médico para realizar controles prenatales periódicos y una estrecha observación. Siempre que el sexo sea el adecuado. "La cantidad correcta no hace mucha diferencia".
Riñón poliquístico, hidronefrosis (puede volver gradualmente a la normalidad después del tratamiento), adelgazamiento cortical, deterioro funcional, trastorno estructural y otras enfermedades renales orgánicas también puede eliminar el dolor lumbar, los escalofríos, la acidez y la somnolencia; Síntomas como entumecimiento y debilidad.
Las manifestaciones clínicas comunes son las siguientes: 1. Malestar local o dolor sordo en la cintura y el abdomen; 2. Hematuria (al microscopio o a simple vista); 3. Proteinuria y leucocitosis; 5. Infección recurrente del tracto urinario; 6. Daño renal 7. Agrandamiento de los riñones 8. Manifestaciones extrarrenales, que incluyen hígado poliquístico y aneurisma intracraneal;
Los síntomas comunes de la poliquistosis renal incluyen presión arterial alta, hematuria, riñones agrandados, infección del tracto urinario, dolor lumbar cuando el quiste sangra, dolor lumbar y fiebre cuando está infectado, dolor lumbar cuando hay hidronefrosis, cálculos. combinado con cólico renal y hematuria. La enfermedad renal poliquística en etapa temprana se trata principalmente sintomáticamente para controlar la presión arterial y la infección, y el tratamiento quirúrgico es factible a mediano plazo. La cirugía puede eliminar quistes más grandes, reducir el daño a los riñones y prolongar la vida de los riñones. Los pacientes en etapa avanzada sólo pueden depender de la diálisis (como la hemodiálisis) para reemplazar sus riñones.
¿Los pacientes con poliquistosis renal pueden tener hijos? Los pacientes con enfermedad renal deben prestar atención a una dieta razonable, prestar atención al descanso y desarrollar buenos hábitos de vida. Si tienen síntomas de enfermedad renal, deben elegir un hospital especializado en enfermedades renales para recibir tratamiento.
2. Medidas de enfermería para la poliquistosis renal
1. Los pacientes con poliquistosis renal deben dejar un mensaje para mantener el equilibrio entre trabajo y descanso, sentirse cómodos, cooperar con el tratamiento y generar confianza en la superación de la enfermedad.
2. Reforzar el cuidado de la piel de los pacientes con poliquistosis renal: Un buen cuidado de la piel de los pacientes con insuficiencia renal crónica es una forma importante de prevenir escaras e infecciones.
Debido a que la deposición de crema urémica tiene un efecto irritante en la piel, los pacientes a menudo sienten picazón y malestar, lo que puede afectar gravemente el sueño, y es probable que se produzcan infecciones después de rascarse la piel. Por lo tanto, la piel de los pacientes con poliquistosis renal debe lavarse frecuentemente con agua tibia, pero está prohibido el alcohol y el jabón.
3. Puedes participar en algunas actividades deportivas de forma adecuada, pero debes evitar la compresión y colisión de la cintura y el abdomen para evitar la rotura del quiste y el sangrado. Los que están gravemente enfermos necesitan reposo en cama.
4. Medicación científica y tratamiento activo: La poliquistosis renal es una enfermedad hereditaria. Muchos pacientes tienen enfermedad hepática poliquística y la mitad de ellos tienen hipertensión. Su formación comprimirá continuamente el tejido renal, lo que provocará la obstrucción de la circulación sanguínea renal y la isquemia e hipoxia parcial, formando hipertensión renal, lo que provocará un agravamiento progresivo de la función renal y daño tisular.
5. Promover el descanso físico y mental de los pacientes con poliquistosis renal: los pacientes con hipertensión renal deben medir su presión arterial con regularidad y el tiempo de reposo en cama del paciente puede aumentarse según los cambios en la presión arterial.
6. Los pacientes con poliquistosis renal deben dejar un mensaje sobre el cuidado bucal: después del desayuno y la cena, deben mantener una higiene bucal para eliminar el mal aliento, reducir las náuseas y prevenir la reproducción de moho y bacterias.
3. Cómo tratar la poliquistosis renal
Actualmente no existe forma de prevenir el desarrollo de esta enfermedad. Es muy importante la detección temprana, la prevención de la aparición y desarrollo de complicaciones y el tratamiento oportuno y correcto de las complicaciones existentes.
1. Tratamiento general: En circunstancias normales, después de que los pacientes son diagnosticados con poliquistosis renal, primero deben mantener una actitud optimista. Si no ha afectado la vida normal del paciente, tenga cuidado de no comer alimentos salados, picantes y otros irritantes, tenga un horario regular de trabajo y descanso y tenga un estado de ánimo estable y optimista, preste atención; Siga los puntos anteriores y reciba tratamiento lo antes posible; de lo contrario, será demasiado tarde hasta que la insuficiencia renal se convierta en uremia.
2. Descompresión del quiste: Esta operación reduce la presión del quiste sobre el parénquima renal, protege a la mayoría de las nefronas restantes de la compresión y de daños mayores, mejora la isquemia renal y restaura parte de la función renal, retrasando su funcionamiento. la progresión de la enfermedad.
3. Tratamiento con medicina tradicional china: actualmente, la medicina tradicional china adopta un tratamiento conservador (tomar medicina tradicional china) para el tratamiento de la poliquistosis renal, y el efecto es muy bueno. Aunque actualmente la medicina tradicional china no puede superar los problemas genéticos, el efecto del tratamiento conservador no tiene comparación con la medicina occidental y básicamente no tiene efectos tóxicos ni secundarios y es poco probable que recaiga.
4. Diálisis y trasplante: Al entrar en insuficiencia renal terminal, el tratamiento de diálisis debe administrarse inmediatamente y la hemodiálisis es la primera opción.
5. Tratamiento de la hematuria: Cuando se produce hematuria, además de identificar la causa y tratarla lo antes posible, también se deben reducir las actividades o guardar reposo en cama. La embolización transcatéter de la arteria renal se puede considerar en pacientes que han estado en diálisis o están a punto de someterse a diálisis y tienen episodios recurrentes de hematuria grave e incontrolable.
6. Tratamiento de la infección: la infección del parénquima renal y la infección intraquística son las principales complicaciones de esta enfermedad, y generalmente se adopta el principio de la aplicación combinada de antibióticos.
4. ¿Cuáles son los tabúes dietéticos para la poliquistosis renal?
(1) Dejar de consumir o reducir el consumo
1. Bebidas alcohólicas: Los pacientes con poliquistosis renal deben dejar el alcohol, especialmente el licor. Lo importante es que el alcohol es más irritante para el organismo. riñones. Puede estimular la actividad de la policistina y acelerar el crecimiento de quistes.
2. Alimentos fermentados: Los alimentos fermentados aquí mencionados son principalmente alimentos fermentados, como tofu, huevos podridos, etc. Evitar estos alimentos ayudará a que el quiste crezca más rápido.
3. Alimentos ricos en proteínas: Para cada tipo de enfermedad renal, se requiere una dieta baja en proteínas para evitar la síntesis de metabolitos de nitrógeno en el cuerpo y reducir la excreción por los riñones. Como la soja, el tofu y otros productos de soja.
4. Alimentos con despojos: Los alimentos cocinados elaborados a partir de despojos de animales no son adecuados para pacientes con poliquistosis renal, especialmente hígado de animal. Hay un dicho chino que dice que lo que comes es lo que comes. De hecho, no es así. Durante el sacrificio de animales, muchas toxinas quedan en el hígado y los riñones, especialmente en el hígado. La función del hígado es desintoxicar y muchas toxinas metabolizadas por los animales permanecen en los órganos internos. Si el paciente toma estas sustancias, prácticamente aumentará la carga sobre los riñones y agravará la afección.
5. El café y el chocolate están estrictamente prohibidos.
(B) Coma más alimentos con regularidad.
1. Frutas y verduras con alto contenido en vitaminas.
2. Frutas y verduras ricas en hierro, como la zanahoria.
3. Verduras y alimentos que puedan contener piedras petrificadas, como hongos negros, etc.
4. Alimentos con efectos diuréticos.
5. Ingerir más alimentos alcalinos, que pueden desempeñar un papel auxiliar en el tratamiento.
Cómo dar a luz a un niño normal con poliquistosis renal 3. Heredabilidad y patrones de enfermedad renal poliquística.
Es cierto que la poliquistosis renal es hereditaria. La enfermedad renal poliquística es una enfermedad hereditaria causada por la deleción de un gen. La poliquistosis renal en adultos suele ser causada por la deleción de un gen en el cromosoma 16 y, ocasionalmente, en el cromosoma 4. Es una herencia dominante con una penetrancia del 100%. Por lo tanto, la deleción cromosómica de un padre soltero dará a sus hijos un 50% de posibilidades de heredar la enfermedad.
Muchos pacientes con poliquistosis renal tienen miedo de tener hijos por miedo a transmitir la enfermedad a la siguiente generación. La poliquistosis renal infantil del paciente se hereda de forma autosómica recesiva. Ambos padres tienen cambios genéticos que enferman a sus hijos y la tasa de incidencia aumenta al 75%.
La enfermedad renal poliquística también se divide en dos tipos, la herencia autosómica recesiva y la herencia autosómica dominante. La herencia autosómica recesiva es una enfermedad genética recesiva. Sólo sobreviven 65.438+0/20.000 recién nacidos, y el 50% de los niños mueren por insuficiencia respiratoria o renal a las pocas horas o días de nacer. La herencia autosómica dominante es una enfermedad genética que se acumula en múltiples sistemas en todo el cuerpo. Por lo general, no ocurre en la primera infancia y es más común en personas jóvenes y de mediana edad. También puede ocurrir a cualquier edad e incluso a lo largo de la vida.
La poliquistosis renal sigue una herencia autosómica dominante;
1. La incidencia es igual en hombres y mujeres.
2. Los niños pueden contraer el gen del quiste y enfermarse. Si ambos padres padecen la enfermedad, el riesgo del niño aumenta al 75%.
3. Los niños que no están enfermos no portan el gen del quiste y su próxima generación (nietos) no enfermará, es decir, no habrá atavismo. Son asintomáticos hasta que realmente enferman y, cuando aparecen los síntomas, su enfermedad puede progresar rápidamente. Es una de las causas comunes de uremia en personas de mediana edad y una de las enfermedades más comunes de enfermedad renal hereditaria.
Por lo tanto, si tienes una enfermedad renal, debes tratarla activamente. No se preocupe demasiado por su condición y no sea pasivo ante su condición. Con el desarrollo de la medicina, las enfermedades renales se van superando gradualmente. Mantener una buena actitud y prestar atención a unos buenos hábitos de vida puede ser de gran ayuda en el tratamiento de enfermedades.