700.000 dólares a nivel nacional y 41 dólares estadounidenses en el extranjero. ¿Cómo solucionar la escasez de medicamentos para enfermedades raras?

¿Algún medio de comunicación ha publicado uno recientemente? ¿Pedir medicamentos? Esta noticia llamó mucho la atención. ¿El artículo decía que el bebé de Hunan que acaba de cumplir 1 año este año padecía una enfermedad rara? ¿Atrofia muscular espinal (AME)? ¿Necesita medicamentos especiales con urgencia, pero tiene que pagarlos? ¿700.000 cada uno? ¿Cuánto cuesta este medicamento en Australia? $41? .

Pero según informes públicos, ¿existe algún fármaco que cumpla esta condición? ¿Inyección de nosinacen sódico? El precio de una dosis es de 654,38 dólares + 250.000 dólares. Este medicamento requiere de cinco a seis inyecciones durante el primer año.

¿Cómo mejorar la accesibilidad a medicamentos caros para enfermedades raras? ¿Qué métodos de pago es más probable que se acepten?

El precio de una dosis de Nosidium Inyectable es de US$ 654,38 + 0,25 millones. El medicamento requiere de cinco a seis inyecciones durante el primer año y cuesta entre 625.000 y 750.000 dólares. Después de eso, se necesitan tres dosis cada año, lo que cuesta alrededor de 375.000 dólares. Los pacientes pueden necesitar inyecciones de noxidina sódica de por vida.

Los precios nacionales son mucho más bajos que los precios anteriores. ? ¿Cuáles son los tratamientos para los pacientes con AME en China? ¿Programa de asistencia al paciente PAP? . En el marco de este proyecto de asistencia, los pacientes necesitan 4 inyecciones de Nosidium Inyectable en los primeros dos meses, en forma de compra de 1 inyección y después de 3 inyecciones, deben recibir 1 inyección cada 4 meses, en forma de compra de 1 inyección; y aplicar 1 inyección.

Existen siete modalidades de protección local para enfermedades raras. Incluyendo fondos especiales, negociaciones de enfermedades graves, aportaciones económicas, pólizas de seguro comercial, asistencia médica, complementos esporádicos de seguro médico y declaraciones independientes. ?

Los medicamentos para enfermedades huérfanas deben incluirse en el seguro médico lo antes posible. Los derechos individuales de los pacientes son iguales a los de los demás ciudadanos y el seguro médico nacional debe cubrir en la medida de lo posible el coste del tratamiento de los pacientes. ?

Para aumentar la accesibilidad de los pacientes a los medicamentos para enfermedades raras, los gobiernos locales negocian con las compañías farmacéuticas para reducir los precios de los medicamentos.

En términos de protección de costos, la Oficina Provincial de Seguro Médico de Zhejiang estipula que cuando los pacientes con enfermedades raras visitan hospitales de tratamiento designados, deben pagar de su bolsillo y otros gastos se liquidarán directamente entre la agencia de seguro médico. y el hospital de tratamiento designado. Los medicamentos para enfermedades raras no están incluidos en la gestión del presupuesto total del seguro médico ni en la evaluación de la proporción de medicamentos en los hospitales de tratamiento designados.